ALERTĂ DE URGENȚĂ
UCIDEREA ÎN MASĂ A OAMENILOR
În curs – ACUM
Vaccinurile pe bază de ARNm împotriva COVID-19 și riscul bolii prionice
COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease
Vaccinul este o armă biologică și chiar mai periculos decât infecția inițială. Analiza vaccinului Pfizer împotriva COVID-19 a identificat doi factori potențiali de risc pentru inducerea bolii prionice la om.
Boala Creutzfeldt-Jakob (KROITS-felt YAH-kobe) (CJD) este o tulburare degenerativă a creierului care duce la demență și, în cele din urmă, la moarte.
Indivizii au probleme cu coordonarea musculară
Schimbări de personalitate (inclusiv tulburări de memorie, judecată și gândire)
și tulburări de vedere.
Insomnie
Depresie
Senzații neobișnuite
Pe măsură ce boala progresează, afectarea mentală a oamenilor devine severă. Adesea dezvoltă scuturări involuntare ale mușchilor numite mioclonus și pot orbi.
În cele din urmă își pierd capacitatea de a se mișca și de a vorbi și intră în comă. Pneumonia și alte infecții apar adesea la aceste persoane și pot duce la moarte.
Această variantă a CJD începe în primul rând cu simptome psihiatrice, afectează persoanele mai tinere, față de alte tipuri de CJD și are o durată mai mare decât de obicei, de la debutul simptomelor până la moarte. Unele simptome ale CJD pot fi similare cu simptomele altor tulburări neurologice progresive, cum ar fi Alzheimer și boala Huntington.
CJD provoacă modificări unice în țesutul cerebral care pot fi observate la autopsie. Provoacă o deteriorare mai rapidă a abilităților unei persoane decât boala Alzheimer sau majoritatea celorlalte tipuri de demență.
Ce sunt bolile prionice umane?
Boala Creutzfeldt-Jakob (KROITS-felt YAH-kobe) (CJD) este o tulburare degenerativă a creierului care duce la demență și, în cele din urmă, la moarte. Simptomele bolii Creutzfeldt-Jakob pot fi similare cu cele ale altor tulburări cerebrale asemănătoare demenței, cum ar fi boala Alzheimer. Dar boala Creutzfeldt-Jakob progresează de obicei mult mai rapid. CJD a atras atenția publicului în anii 1990, când unii oameni din Regatul Unit au dezvoltat o formă a bolii – varianta CJD (vCJD) – după ce au consumat carne de la bovine bolnave. Scientific America
Ipoteza prionică a explicat de ce misteriosul agent infecțios este rezistent la radiațiile ultraviolete, care descompun acizii nucleici, dar este sensibil la substanțe care perturbă proteinele.
Definiție UVR – radiații UV: radiații ultraviolete. Razele invizibile care fac parte din energia care vine de la soare, pot arde pielea și pot provoca cancer de piele. Radiația UV este … Radiața în partea spectrului electromagnetic, unde lungimile de undă sunt doar mai scurte decât cele ale luminii vizibile, violete obișnuite dar mai lungi decât cele ale razelor X. Bolile prionice sunt un grup de boli neurodegenerative cauzate de prioni, care sunt „particule infecțioase proteice”. Pentru mai multe informații, consultați mai întâi această introducere despre prioni. Bolile prionice sunt cauzate de forme deformate(pliate anormal) ale proteinei prionice, cunoscute și sub numele de PrP. Aceste boli afectează o mulțime de mamifere diferite, pe lângă oameni – de exemplu, există scrapie la oi, boala vacii nebune la vaci și boală cronică de atrofiere (CWD-îi transformă într-un fel de zombi) la cerbi.
Chiar dacă bolile prionice vin sub forme ușor diferite, au multe în comun. În fiecare boală, proteina prionică (PrP) se pliază într-un mod greșit, devenind un prion și apoi determină și alte molecule de PrP să facă același lucru. Prionii se pot răspândi apoi „în tăcere” în creierul unei persoane timp de ani de zile fără a provoca simptome. În cele din urmă, prionii încep să omoare neuronii și, odată ce simptomele apar, persoana are un declin cognitiv foarte rapid. Majoritatea bolilor prionice sunt fatale în câteva luni, deși unele pot dura câțiva ani [Pocchiari 2004].
INSTITUTUL NATIONAL DE SĂNĂTATE (NIH)
Bolile prionice, cunoscute și sub denumirea de encefalopatii spongiforme transmisibile sau EST, sunt un grup de boli rare, fatale ale creierului, care afectează animale și oameni. Acestea sunt cauzate de un agent infecțios cunoscut sub numele de prion, care este derivat dintr-o versiune greșită a unei proteine gazdă normale cunoscută sub numele de proteină prionică. Bolile prionice includ encefalopatia spongiformă bovină (ESB sau boala „vaca nebună”) la bovine, boala Creutzfeldt-Jakob (CJD) și varianta CJD la om, scrapie la ovine și boala cronică de atrofiere (CWD) la căprioare, elani, elani și reni .
Bolile prionice sunt o problemă semnificativă pentru sănătatea publică și se știe că se răspândesc de la animale la oameni și, în cazul variantei bolii Creutzfeldt-Jakob, de la om la om prin sânge. Bolile prionice la oameni sunt dificil de diagnosticat și, atunci când sunt diagnosticate, nu există tratamente eficiente disponibile. Drept urmare, acestea sunt inevitabil fatale.
Oamenii de știință de la NIAID(Institutul Național pentru Boli Alergice și Infecțioase) examinează modul în care bolile prionice se dezvoltă și se răspândesc între oameni și animale, cum pot fi diagnosticate și cum pot fi tratate. NIAID desfășoară activități de cercetare a bolilor prionice la laboratoarele sale de la Rocky Mountain din Hamilton, Montana și finanțează, de asemenea, cercetarea bolilor prionice în laboratoarele universitare. Colaborările NIAID cu alte grupuri NIH care studiază tulburările de îmbătrânire și bolile neurologice sunt, de asemenea, importante.
Mucenicul's Blog 
Un gând despre „Vaccinurile ARNm și riscul bolii prionice”