Noi dovezi de infanticid în crearea liniei de celule fetale folosite pentru testarea vaccinului COVID

Citind cele ce urmează m-am îngrozit dar mi-am pus și întrebarea : cine stabilește că sănătatea mea sau a lumii e mai importantă decât viața unui copil? Cine ne dă dreptul nouă, celor care ne-am născut și trăim, să vrem să trăim și mai mult,în detrimentul altora? Cum pot să cred eu că așa-zișii oameni de știință îmi vor binele când ei nu au nici o problemă în a curma viețile unor fetuși și nu oricum, ci în cele mai groaznice chinuri! Cine le dă lor dreptul ca în numele „științei” să comită aceste orori? În numele aceleiași științe și al aceluiași bine general, ne cer să ne vaccinăm noi și copiii noștri acum. Să zicem că înainte n-ați știut ce făceau dar acum când veți ști, mai puteți să-i credeți că ne vor binele? Eu, sigur nu.

„Calea corectă constă în recurgerea la operația de cezariană sau la extirparea uterului. Numai în acest mod se poate garanta sterilitatea bacteriologică.”

„În ambele cazuri, deci, pentru a obține celule embrionare pentru cultură, trebuie adoptat un avort programat, alegând vârsta embrionului și disecându-l cât este încă viu, pentru a preleva țesuturile care vor fi plasate în mediile de cultură.”

„Având în vedere aceste premise, ne confruntăm cu dilema dacă distrugerea sistematică și deliberată a unei creaturi umane pentru a obține material celular poate fi justificată, atunci când se recunoaște că aceasta prezintă un mare interes pentru cercetarea fundamentală și pentru diagnosticarea unor boli umane. Sunt cercetarea și diagnosticarea de o valoare atât de mare încât să justifice uciderea unor ființe umane?”

„Declarația de la Geneva afirmă că medicul are datoria de a depune cea mai mare grijă pentru a proteja viața unei ființe umane încă de la concepție și nu va folosi, chiar și sub amenințare, cunoștințele sale pentru a încălca legile umanitare.” (1986-04-26; Herranz, Gonzalo; Il Sabato, nr.15…Profesorul Herranz era, la acea vreme, președintele Comitetului de Etică Medicală al medicilor spanioli și vicepreședinte al Comitetului Permanent de Etică Medicală al Comunității Europene).

Ce s-a întâmplat mai exact în 1972 sau 1973, în Olanda, unde o fetiță a fost avortată, iar rinichii ei au fost folosiți pentru a crea o linie celulară care urma să fie folosită, mai departe, în testarea vaccinurilor?

Această linie celulară se numește HEK 293 (HEK înseamnă rinichi embrionar uman) și a fost folosită pentru a testa vaccinurile COVID.

Am prezentat deja dovezi pentru a concluziona că avortul a implicat scoaterea copilului viu din pântecele mamei sale și prelevarea rinichilor, ceea ce, desigur, a ucis-o.

Aceste dovezi se bazează pe faptul că, pentru a extrage țesut renal viabil și util, copilul trebuia să aibă o rezervă de sânge funcțională, ceea ce însemna că era în viață.

Dar dovada vine ȘI din cunoașterea faptului că multe alte avorturi au fost efectuate, pentru a recolta țesut pentru cercetare medicală, prin uciderea unor copii vii.

Am găsit un articol foarte informativ (2/9/2021) la Centre for Bio-Ethical Reform UK, de Christian Hacking, intitulat „What the HEK?!” de Christian Hacking. Citez din articol:

„HEK 293 este o linie celulară umană creată folosind un rinichi de la un copil nenăscut disecat în Olanda între 1972 și 1973. Este a doua cea mai răspândită linie celulară și este utilizată pe scară largă în „cercetarea farmaceutică și biomedicală”. Este, de asemenea, utilizată în crearea de vaccinuri și în cercetarea cancerului.”

„A fost folosită, împreună cu alte linii celulare umane, pentru a dezvolta o proteină spike modificată genetic (pentru codificarea ARNm a vaccinului) în etapa inițială de dezvoltare a vaccinului. Vaccinul Pfizer de „nouă tehnologie” și vaccinul Moderna au fost testate pe HEK 293 înainte de a începe testele pe oameni. Aceste teste sunt în curs de desfășurare pentru toate loturile noi. În cele din urmă, vaccinul Oxford AstraZeneca de „tehnologie veche” a crescut o tulpină virală slăbită în cultura de celule HEK 293…”

„Rinichiul în cauză a fost disecat de la o fetiță olandeză sănătoasă, de origine necunoscută, de către echipa de la Universitatea Leiden din Olanda, în 1972. În ciuda includerii termenului „embrionar” în titlu, bebelușul în cauză avea probabil 12-13 săptămâni când a fost ucis pentru a se asigura celule renale funcționale. Cel care s-a ocupat de cercetare se numea Alex Jan Van der Eb; acesta este încă în viață și se află încă în Olanda.”

„Când a fost interogat pe această temă de către FDA în 2001, Dr. Van der Eb a confirmat că a fost vorba de un avort intenționat al unui „făt”, dar a da detalii clare cu privire la experimentele exacte.”

„Așadar, materialul renal, materialul renal fetal a fost următorul: rinichiul fătului a fost, cu un istoric familial necunoscut, obținut probabil în 1972. Data exactă nu se mai cunoaște. Fătul, din câte îmi amintesc, era complet normal. Nu era nimic în neregulă. Motivele avortului mi-au fost necunoscute. Probabil că le știam la acea vreme, dar s-au pierdut toate aceste informații”.”.

Autorul Hacking continuă: „…extragerea și creșterea celulelor vii este incredibil de dificilă. Pentru a avea cele mai mari șanse de reușită, trebuie să te asiguri că acesta este sănătos, proaspăt, intact și steril. După cum confirmă un embriolog și profesor emerit de anatomie:”

„Pentru a susține 95% din celule, ar trebui ca țesutul viu să fie conservat în termen de 5 minute de la avort. Într-o oră, celulele ar continua să se deterioreze, ceea ce ar face ca specimenele să devină inutile”.”.

[Această afirmație a fost făcută de „Dr. C Ward Kischer, embriolog și profesor emerit de anatomie; specialist în embriologie umană, Colegiul de Medicină al Universității din Arizona…”]].

[Comentariul meu: Acest lucru sugerează că avortul, în Olanda, în 1972, a fost planificat, iar tehnicienii erau pregătiți. Eu aș spune că, pentru a asigura viabilitatea țesutului, copilul avea o rezervă de sânge funcțională și era în viață atunci când i-au fost îndepărtați rinichii, ucigând-o].

Hacking: „Pentru ca organele să fie la „viabilitate optimă”, copilul trebuie să fie disecat și organele extrase în termen de 5 minute de la naștere. De asemenea, nu poate fi folosit anestezicul pentru a nu modifica activitatea celulară a organelor pe care cercetătorul dorește să le obțină.”

„Doctorul aclamat, Ian Donald, pionierul ecografului, susține, de asemenea, că a asistat la disecțiile WI-38 [o altă linie celulară] [1962], efectuate la Institutul Karolinska; el le-a descris astfel:

„‘Se efectuau experimente pe copii avortați aproape de termen, care nici măcar nu aveau parte de anestezic, în timp ce se zbăteau și plângeau în agonie, iar când utilitatea lor era expirată, erau executați și aruncați la gunoi’.”

„În cartea sa densă „The Foetus As Transplant Donor the Scientific, Social, and Ethical Perspectives” (Fătul ca donator de transplanturi – perspectivele științifice, sociale și etice), imunologul Dr. Peter McCullagh relatează descrieri detaliate ale metodelor folosite pe zeci de „donatori de țesut fetal” începând cu anii 1970, inclusiv moartea bebelușilor între 7 și 26 de săptămâni de gestație prin decapitare, expunere, disecție și testare cu medicamente. Ginecologul și fostul avorționist Dr. Bernard Nathanson, relatând propria sa înțelegere a avortului și citând cartea lui McCullagh, susține că experimentele suedeze s-au desfășurat astfel:

„”…în Suedia au făcut o puncție în sacul unei femei însărcinate la, să zicem, 14-16 săptămâni, apoi au pus o pensă pe capul copilului, au tras capul în jos în gâtul uterului, au făcut o gaură în capul copilului, apoi au introdus un aparat de aspirație în creier și au aspirat celulele cerebrale….. Au fost folosiți fetuși umani sănătoși de la 7 la 21 de săptămâni, proveniți din avorturi legale. Acest lucru se întâmplă în Suedia. Vârsta de concepție a fost estimată după lungimea coapsei și așa mai departe. Ficatul și rinichii fetali au fost rapid îndepărtați și cântăriți. Acum, la 21 de săptămâni, ceea ce se făcea, sau la 18 săptămâni, sau la 16 săptămâni, era ceea ce se numește avorturi cu prostaglandină. Injectau o substanță în uter. Femeia intra apoi în mini- travaliu și dădea naștere acestui copil. În 50% din cazuri, copilul se năștea viu, dar asta nu i-a oprit. Pur și simplu deschideau abdomenul bebelușului, fără anestezie, și îi scoteau ficatul și rinichii, etc.””.

„O lucrare de cercetare de la Universitatea din Toronto din iunie 1952, în care se comentează metoda experimentelor lor, sugerează că aceste tehnici au fost universale, cercetătorii lucrând în imediata apropiere a avorturilor.”

„Nu au fost folosite specimene macerate [înmuiate după moarte], iar la mulți dintre embrioni inima încă bătea în momentul primirii în laboratorul de virusuri.”

„Potrivit lui Gonzalo Herranz, fostul șef al Comitetului de Etică Medicală al medicilor spanioli, cea mai bună modalitate de a preveni „contaminarea cu microorganisme” este nașterea copilului prin cezariană sau prin îndepărtarea uterului.”

„O revizuire din 1982 a unui istoric al donării de țesuturi afirmă acest lucru, precum și multe dintre dovezile de mai sus:”

„‘Țesutul fetal pentru transplant trebuie „recoltat” în câteva minute de la naștere. În mod ideal, acest lucru se face prin histerectomie, cu fătul livrat în uter. Trebuie evitate medicamentele care reduc activitatea fetală fiziologică. Prin urmare, fătul se află într-o stare cât mai vie și mai conștientă posibil atunci când este deschis”.”

Din articolul lui Hacking reiese destul de clar cum se desfășoară procedura standard de ucidere a copiilor.

Este absolut rezonabil să presupunem că linia de celule fetale HEK 293 – utilizată pentru testarea vaccinului COVID – a fost produsă inițial, în 1972, prin uciderea unui copil. Refuzul de a lua un vaccin COVID pe baza conștiinței și a religiei este mai mult decât justificat.

Având în vedere greutatea cazului circumstanțial, aș spune că, pentru toți oamenii credincioși, refuzul este esențial.

Criminalii nebuni din domeniul medical și aliații lor vor spune orice pentru a evita vina și aplicarea adevăratei justiții asupra lor. Ei vor invoca „știința” la prima ocazie și o vor prezenta în termeni umanitari. Ei vor pretinde că scopul justifică mijloacele. Vor comite falsuri grosolane pentru a pretinde că acele scopuri sunt vitale.

Dar nu trebuie să stăm deoparte și să îi credem pasiv.

Miliarde de oameni de credincioși li se pot opune.

Articolul aparține în întregime lui Jon Rappoport

 

Expunerea la fluoruri poate contribui la bolile degenerative ale ochilor

Încă un studiu se adaugă la numărul tot mai mare de dovezi privind toxicitatea fluorurii, aruncând lumină asupra modului în care aceasta poate contribui la bolile degenerative ale ochilor. Descoperirile de acest gen pun din nou sub semnul întrebării necesitatea utilizării fluorurii ca agent de protecție împotriva cariilor dentare și evidențiază mai multe aspecte ale efectelor toxice și generatoare de boli ale acestei substanțe.

Fluorizarea apei este o practică atât de adânc înrădăcinată în politica de sănătate publică, încât este acceptată pe scară largă ca o strategie sigură și eficientă împotriva cariilor dentare. Cu toate acestea, de zeci de ani, un număr tot mai mare de cercetări continuă să dezvăluie latura sa întunecată – o listă lungă de simptome de toxicitate, inclusiv o legătură cu bolile degenerative ale ochilor – care determină întrebarea: este acel pahar de apă fluorurată dăunător de băut?

Legătura dintre fluorură și afecțiunile oculare care cauzează orbire

Un studiu publicat în International Journal of Environmental Research and Public Health (Jurnalul internațional de cercetare în domeniul mediului și al sănătății publice) a prezentat dovezi ale contribuției expunerii la fluorură la bolile degenerative ale ochilor[i].[i] Echipa de cercetători din Irlanda a sondat legătura dintre expunerea la fluorură și afecțiunile oculare prin stimularea sau inhibarea căilor biologice asociate cu cataracta, degenerescența maculară legată de vârstă (AMD) și glaucomul.

Aceste afecțiuni oculare rămân principalele cauze ale bolilor oculare și ale orbirii la nivel mondial. AMD este cauzată de o interacțiune complexă de factori genetici și de mediu și este principala cauză a deteriorării ireversibile a vederii la persoanele cu vârsta de peste 50 de ani. Studii anterioare la om și la animale au documentat faptul că fluorura se poate acumula în concentrații mari în ochi, ducând la toxicitate retiniană[ii].

Cercetătorii au concluzionat că fluorul inhibă anumite activități antioxidante importante, precum și că sporește stresul oxidativ. Constatările lor sugerează, de asemenea, o asociere între expunerea la fluorură și alte boli inflamatorii, cum ar fi bolile pulmonare, tulburările neurodegenerative, tulburările de neurodezvoltare și cancerul.

„Pe baza dovezilor prezentate în acest studiu, se poate concluziona că expunerea la F [fluorură] poate fi adăugată la lista factorilor de risc identificabili asociați cu [patogeneza] bolilor oculare degenerative”, au scris cercetătorii, adăugând că sunt necesare studii suplimentare pentru a examina legăturile descoperite în cadrul studiului.

Într-o investigație conexă, echipa a constatat, de asemenea, că expunerea la fluorură în timpul sarcinii și la începutul copilăriei poate duce la boli cronice atât pe termen scurt, cât și pe termen lung[iii].

Problema numită fluorizare

În SUA și în alte țări, oamenii intră cel mai frecvent în contact cu fluorura prin fluorizarea apei și prin pasta de dinți fluorurată. Alte surse includ anumite tipuri de ceai, reziduurile de pesticide din alimente, consumul de tutun, alimentele gătite în vase de gătit antiaderente acoperite cu teflon, medicamentele și inhalatoarele medicale care conțin gaze fluorurate[iv].

Fluorul nu are nicio funcție esențială cunoscută în dezvoltarea umană, nefiind identificate până în prezent dovezi de deficiență de fluorură[v].[v] A fost folosit cu precădere pentru a combate cariile dentare prin aplicare topică și ingestie sistemică, în ciuda faptului că caria nu este o boală a deficienței de fluorură.

Pe fondul unor afirmații superficiale privind rolul fluorurii în prevenirea cariilor dentare, documentele interne din trecut s-au grăbit să sublinieze că fluorura era un produs secundar al industriei de îngrășăminte care era adăugat la tratarea apei municipale. O scădere a incidenței cariilor dentare în SUA până în 2010 – care s-a întâmplat să fie reflectată și în țările cu apă nefluorurată – a fost creditată în mare parte datorită fluorizării apei de alimentare[vi].

Cu toate acestea, toxicitatea fluorurii a atras o mare atenție publică, în parte datorită unuia dintre semnele sale revelatoare – fluoroza dentară, un defect al smalțului dentar cauzat de aportul excesiv de fluor în primii opt ani de viață[vii] Totuși, fluoroza este mai mult decât o problemă cosmetică, deoarece deteriorează permanent smalțul și demonstrează în mod clar că are loc o toxicitate în organism.

Literatura științifică a documentat, de asemenea, efectele dăunătoare ale fluorurii asupra sănătății reproductive. Un studiu din 2014 a arătat o legătură între expunerea la fluorură și infertilitatea masculină la șoareci, datele sugerând că fluorura de sodiu afectează capacitatea spermatozoizilor șoarecilor de a fertiliza în mod normal ovulul[viii].

Campania de fluorizare în masă din SUA și din alte țări din întreaga lume are o istorie îndelungată și a fost reevaluată în mod critic, ceea ce a condus la eforturi de eliminare treptată a fluorurii la nivel mondial. Citiți mai multe despre problema fluorurii în acest raport realizat de Gary Null și în editorialul lui Andrew W. Saul.

Referințe [i] Declan Timothy Waugh et al „The Contribution of Fluoride to the Pathogenesis of Eye Diseases: Molecular Mechanisms and Implications for Public Health” Int J Environ Res Public Health. 2019 Mar 8;16(5). [ii] Declan Timothy Waugh et al „The Contribution of Fluoride to the Pathogenesis of Eye Diseases: Molecular Mechanisms and Implications for Public Health” Int J Environ Res Public Health. 2019 Mar 8;16(5). [iii] Declan Timothy Waugh et al „Expunerea la fluorură induce inhibarea activității enzimatice a adenozinei trifosfatazei activate de sodiu și potasiu (Na+, K+-ATPază): Molecular Mechanisms and Implications for Public Health” Int J Environ Res Public Health. 2019 Apr; 16(8):1427. Epub 2019 Apr 21. [iv] Declan Timothy Waugh et al „The Contribution of Fluoride to the Pathogenesis of Eye Diseases: Molecular Mechanisms and Implications for Public Health” (Mecanisme moleculare și implicații pentru sănătatea publică) Int J Environ Res Public Health. 2019 Mar 8;16(5). [v] Carlo Agostoni et al. „Scientific Opinion on Dietary Reference Values for fluoride” EFSA Journal. 2013 Aug;11(8):3332. [vi] GreenMedInfo.com, Are You Fluoridated? http://www.greenmedinfo.com/blog/are-you-fluoridated [vii] FluorideAlert.org, Fluorosis https://fluoridealert.org/issues/fluorosis/ [viii] Lu, Z, et al „In vivo influence of sodium fluoride on sperm chemotaxis in male mice” Archives of Toxicology. 2014 Feb;88(2):533-9. Epub 2013 Jul 24.

This article is copyrighted by GreenMedInfo LLC, 2020

O etapă medicală importantă: Primul transplant de rinichi de la un porc la om

Organul nu a fost transplantat în mod normal, ci a fost atașat prin intermediul unor vase de sânge în exteriorul abdomenului, în partea superioară a piciorului unui bărbat aflat în moarte cerebrală și susținut mecanic, care fusese anterior declarat donator de organe. Rinichiul a început să producă urină și creatinină aproape imediat.

Chirurgii din New York au reușit să fuzioneze cu succes la un om – pentru prima dată în lume – un rinichi care fusese crescut în corpul unui porc modificat genetic. Organul a funcționat în mod normal, deschizând astfel calea către o nouă sursă de organe care să fie transplantate de la animale.

Cu toate că mai sunt încă multe întrebări la care trebuie să se răspundă cu privire la efectele pe termen lung ale unui astfel de transplant, experții consideră că această realizare reprezintă o piatră de hotar în domeniul xenotransplantului (transplant între specii vii diferite).

O etapă medicală importantă: Locul în care a avut loc xenotransplantul

Intervenția chirurgicală a fost efectuată la New York University (NYU) Langone Medical Center, potrivit New York Times, iar echipa medicală care a efectuat-o, condusă de doctorul Robert Montgomery, director al NYU Langone Transplant Institute, nu a publicat încă un articol într-o revistă medicală.

Rinichiul provenea de la un porc care fusese modificat genetic, astfel încât organul să nu fie respins de organismul uman. Organul nu a fost transplantat în mod normal, ci a fost atașat prin intermediul unor vase de sânge în exteriorul abdomenului la partea superioară a piciorului unui bărbat aflat în moarte cerebrală și susținut mecanic, care fusese anterior declarat donator de organe. Rinichiul a început să producă urină și creatinină aproape imediat.

Montgomery a spus că, din moment ce organul a funcționat în mod normal atunci când a fost atașat în afara corpului, probabil că ar funcționa la fel de bine dacă ar fi transplantat în mod normal.

„Lucrurile au mers mai bine decât ne așteptam. Părea ca orice grefă pe care am folosit-o de la un donator viu. Mulți rinichi proveniți de la persoane decedate nu funcționează imediat și au nevoie de zile sau săptămâni pentru a funcționa. Acest procedeu a funcționat imediat.”

Profesorul de chirurgie de transplant Dori Segev de la Școala de Medicină a Universității Johns Hopkins a declarat:

„Trebuie să învățăm mai multe despre longevitatea organului. Dar este un progres uriaș. Este o realizare foarte, foarte mare.”

Oamenii de știință încearcă de mult timp să dezvolte la porci organe care să poată fi transplantate la oameni, deoarece listele de așteptare pentru diferite organe (rinichi, inimă, plămâni, ficat) sunt lungi. În mare parte din cauza lipsei de rinichi pentru transplant, marea majoritate a pacienților dializați nu pot obține organe noi.

Aspecte bioetice

Se așteaptă ca perspectiva de a obține organe de la porci să ridice probleme de bioetică, în special în ceea ce privește măsura în care animalele sunt exploatate de oameni. Astfel, în timp ce unii medici speră că este doar o chestiune de câteva luni până când va putea începe transplantul de rinichi de porc la om, alții cred că este nevoie de mai mult timp. Printre altele, există preocupări legate de virușii porcinelor care ar putea infecta oamenii.

http://www.koutipandoras.gr

Ei sunt oamenii de știință în care trebuie să aveți încredere!!!

„Penicilina vindecă gonoreea în 4 ore”, conform afirmațiilor oamenilor de știință. Dar mulți au obiecții, spunând că nu vor să își pună mucegai în organism.

NE PREGĂTIM DE COVID-21: Israel: Primul caz de „AY4.2” detectat

Sursa foto: koutipandoras.gr

Primul caz de subtip al variantei Delta a noului coronavirus supranumit „AY4.2” a fost detectat ieri marți în Israel, a anunțat Ministerul Sănătății.

Este vorba de o formă a virusului care a fost identificată în mai multe țări europene, a explicat ministerul.

Aceasta a fost diagnosticată la un băiat de 11 ani care a fost testat pe Aeroportul Internațional Ben Gurion din Tel Aviv, după ce s-a întors cu familia sa din Moldova.

Ministerul a adăugat că o anchetă epidemiologică este în curs de desfășurare, deoarece autoritățile monitorizează toate variantele și tulpinile secundare ale SARS-CoV-2 din țară.

În plus, ministerul a citat ieri 11 decese cauzate de COVID-19 și 1.487 de cazuri de SARS-CoV-2 în ultimele 24 de ore. Bilanțul pandemiei noului coronavirus a ajuns la 8.021 de decese dintr-un total de 1.319.001 infecții.

Numărul așa-numitelor cazuri active a scăzut la 17.126. Numărul de pacienți cu COVID-19 spitalizați în stare gravă spre critică a scăzut la 353 (-4 în 24 de ore).

http://www.koutipandoras.gr

Guvernul britanic a anunțat marți că „monitorizează îndeaproape” o nouă subvariantă a COVID-19 numită „AY4.2”, care derivă din varianta Delta.

„Urmărim îndeaproape această nouă formă și nu vom ezita să luăm măsuri dacă este necesar”, a declarat marți un purtător de cuvânt al Downing Street, adăugând că „nu există niciun motiv să credem că se răspândește mai ușor”.
Dar ce se poate spune despre cu ea?

Numele său este „AY4.2 „Este o subvariantă a variantei Delta, care a fost caracterizată ca fiind foarte contagioasă.

Apariția și detectarea acestei noi subvariante are loc într-un moment în care Marea Britanie, țară în care varianta Delta a declanșat o creștere a numărului de cazuri la sfârșitul primăverii, se confruntă cu un număr tot mai mare de cazuri pozitive.

Timp de două săptămâni, noile infecții zilnice în Regatul Unit fluctuează între 35.000 și 45.000.

Potrivit lui François Balloux, director al Institutului de Genetică de la University College London, noua variantă „nu este cauza creșterii recente a numărului de cazuri în Marea Britanie”.

El a explicat că, având în vedere frecvența sa actuală scăzută, chiar și „o transmisibilitate cu 10% mai mare nu ar fi putut cauza decât un număr mic de cazuri suplimentare”.

Apariția subvariantei AY4.2 „nu este o situație comparabilă cu apariția tulpinilor Alpha și Delta, care erau mult mai transmisibile, cu 50% sau mai mult decât oricare dintre tulpinile care circulau la acea vreme”, precizează.

Potrivit experților, noua subvariantă AY4.2 este aproape inexistentă în afara Marii Britanii. De fapt, există doar trei cazuri detectate în Statele Unite și câteva în Danemarca.

Oamenii de știință din Marea Britanie studiază în prezent reacția acestora la vaccinurile existente.

 

%d blogeri au apreciat: