OMICRON A APĂRUT CA SĂ SE EPUIZEZE STOCURILE DE TESTE RT-PCR: CDC și FDA au anunțat încă din iulie retragerea testelor RT-PCR la sfârșitul acestui an

Tocmai pentru că s-a știut încă din 21 iulie 2021 că testelele RT-PCR vor fi retrase la sfâr șitul acestui an, guvernele au făcut testarea obligatorie mai frecventă și mai scumpă. Pentru a nu rămâne cu banii dați și fără profit imens, a apărut Omicron și acum, pe ultima sută de metri , sunt testați și vaccinații. O singură publicație din România a anunțat acest lucru pe 26 iulie, dar nimeni nu i-a dat importanță atunci. Nici măcar cei care „luptă oficial” împotriva măsurilor abuzive luate de stat în lupta anti-pandemie. Nu pot să cred că doctorii, avocații și alții care fac „demersuri oficiale” peste tot nu au știut asta și nu au spus-o în gura mare. Toată lumea, în sprijinul eliminării testării, a invocat spusele inventatorului testului sau al altor medici și cercetători, însă nimeni nu a spus cel mai simplu și sigur argument, cel puțin după 21 iulie 2021, și anume site-ul oficial al CDC și FDA. Se pare că suntem în continuare manipulați și trași pe sfoară, chiar și de cei pe care îi considerăm de partea noastră. Așa cum spuneam și altă dată, trăim vremuri tulburi și trebuie să avem mare grijă în cine ne încredem. Când un orb conduce un alt orb, au toate șansele să ajungă amândoi în groapă!

CDC a solicitat inițial statutul EUA pentru testul RT-PCR pentru COVID-19 în februarie 2020. De atunci, acesta s-a dovedit a fi în mod notoriu nesigur și a fost în mare parte discreditat ca instrument de diagnostic pentru detectarea virusului COVID-19. Testul va fi scos în afara legii la 1 ianuarie 2022.

Cu toate acestea, la citirea detaliilor de pe site-ul CDC, un miros puternic de pește putrezit umple încăperea.

În primul rând, testul nu a primit niciodată aprobarea deplină a FDA. În schimb, a fost permisă utilizarea acestuia în baza autorizației de utilizare de urgență (EUA). Cu alte cuvinte, a fost un instrument de diagnostic experimental.

Și, cu toate acestea, a fost folosit pentru a conduce întreaga națiune în Marea Panică, care a dat societatea noastră cu susul în jos, la propriu.

În al doilea rând, Lab Alert le recomandă medicilor să „Viziteze site-ul FDA pentru o listă de metode de diagnosticare COVID-19 autorizate”.

Conform propriilor reguli ale FDA, nu se poate acorda o EUA pentru un medicament/tratament experimental dacă există deja o soluție aprobată. Mai mult, dacă este în joc un EUA pentru un medicament și un alt medicament este aprobat pentru aceeași aplicație, atunci EUA pentru medicamentul experimental este imediat eliminat.

Așadar, CDC retrage testul experimental RT-PCR și le spune medicilor să găsească în schimb „metode de diagnosticare COVID-19 autorizate”.

Nu este nevoie să fii doctor, medic sau epidemiolog cu un studiu revizuit de către colegi pentru a-ți da seama de acest lucru. De fapt, nu ai nevoie de niciun fel de expertiză medicală.

Un test de diagnosticare experimental neaprobat a fost folosit pentru a păcăli oamenii să ia injecții experimentale neaprobate cu ARNm.

Din păcate, infamii vânzători de ulei de șarpe din anii 1800 nu au dispărut odată cu apariția științei moderne. În schimb, înșelătoria a devenit doar mai subtilă.

07/21/2021: Alertă de laborator: Modificări la CDC RT-PCR pentru testarea SARS-CoV-2

Audiență: Persoane care efectuează testarea COVID-19

Nivel: Alertă de laborator

După 31 decembrie 2021, CDC va retrage cererea adresată Administrației pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) pentru autorizarea de utilizare în regim de urgență (EUA) a setului de diagnostic CDC 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel, testul introdus pentru prima dată în februarie 2020 pentru detectarea SARS-CoV-2 doar pentru SARS-CoV-2. CDC oferă această notificare prealabilă pentru ca laboratoarele clinice să aibă timp suficient pentru a selecta și implementa una dintre numeroasele alternative autorizate de FDA.

Vizitați site-ul web al FDA pentru o listă a metodelor de diagnosticare COVID-19 autorizate. Pentru un rezumat al performanței metodelor moleculare autorizate de FDA cu un panel de referință FDA, vizitați această pagină.

Pentru a se pregăti pentru această schimbare, CDC recomandă laboratoarelor clinice și site-urilor de testare care au utilizat testul CDC 2019-nCoV RT-PCR să selecteze și să înceapă tranziția către un alt test COVID-19 autorizat de FDA. CDC încurajează laboratoarele să ia în considerare adoptarea unei metode multiplexate care poate facilita detectarea și diferențierea SARS-CoV-2 și a virusurilor gripale. Astfel de teste pot facilita testarea continuă atât pentru gripă, cât și pentru SARS-CoV-2 și pot economisi atât timp, cât și resurse, pe măsură ce ne apropiem de sezonul gripal. Laboratoarele și centrele de testare ar trebui să valideze și să verifice testul selectat în cadrul instalației lor înainte de a începe testarea clinică.

Sursa

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Google

Comentezi folosind contul tău Google. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

%d blogeri au apreciat: