MUSAI DE VĂZUT: Președintele Croației oprește definitiv vaccinarea (Video)

Președintele Croației, Zoran Milanovic, spune că s-a terminat cu V@xxinarea. Sub nici o formă nu se va mai face. Eu zic să ne rugăm pentru el ca să nu aibă vreun „accident”. Până acum, toți cei aflați la conducerea unor state și care i-au înfruntat pe promotorii v@xx-ului, nu mai sunt printre noi.

Scriptul tradus de mine din lb.engleză:

Rep. -Croația nu este suficient vaccinată comparativ cu nivelul mediu al UE. Suntem doar la 50%.

Președintele: Nu-mi pasă. Suntem suficienți vaccinați și toată lumea o știe. Nu vom merge mai departe de 50%.Lasă-i să ne îngrădească cu garduri de sârmă. Nu o vor face. Suntem suficient vaccinați pentru că ei sunt suficient vaccinați. Deci din punctulor lor de vedere noi suntem suficient vaccinați. Nu există nici cea mai mică șansă să-i punem în pericol pe acei oameni. Și o voi încheia dacă scopul este…. Trebuie să știm: care este scopul acestei nebunii? Dacă scopul este eradicarea completă a virusului atunci avem un scop. Eu nu am auzit ca acesta să fie scopul. Dacă cineva îmi spune că acesta este scopul îi voi spune că nu este în toate mințile. Așa ceva este imposibil. Vaccinează-te și pe urmă mai vaccinează-te iarăși. Vrem să eradicâm Covid-19. Așa ceva este imposibil. Evident imposibil. Îmi încep fiecare zi cu CNN și cele câteva canale și mă întreb dacă eu sunt normal sau ei sunt nebuni? Seamănă panică. De la bun început au făcut-o. Și nu sunt singurii. Dat nu există nici cea mai mică certitudine. nu există viață fără risc, fără posibilitatea dea te îmbolnăvi. Oamenii se îmbolnăvesc din o mie de alte cauze serioase. Și în timp ce se întâmpla asta noi am vorbit timp de un și jumătate despre Covid-19. Ok, 1 an. Înțeleg. Confirm. Am fost de acord. De la Anul Nou aud numai absurdități.

 

O ALTFEL DE GERMANIE: Atacurile Antifa din Leipzig (Video)

PEȘTELE DE LA CAP SE ÎMPUTE: Anchetă lansată pentru refuzul șefului Comisiei Europene de a preda mesajele text pe care le-a schimbat cu CEO-ul Pfizer

Ombudsman-ul European a cerut președintelui Comisiei, Ursula von der Leyen, să explice cum a pierdut mesajele text pe care le-a schimbat cu CEO-ul Pfizer în timpul discuțiilor despre achiziția vaccinurilor.  
Inquiry launched into European Commission chief’s refusal to hand over text messages she exchanged with Pfizer CEO 
European Commission President Ursula von der Leyen visits a Pfizer vaccine production plant in Puurs, Belgium, April 2021. © John Thys / Reuters

Ombudsman-ul European Emily O’Reilly, cel mai înalt funcționar al UE în materie de responsabilitate și guvernare, a lansat o anchetă cu privire la refuzul Comisiei Europene de a preda conținutul comunicărilor dintre von der Leyen și un CEO al unei companii farmaceutice fără nume despre un contract de vaccinare Covid-19. 

Ca prim pas, O’Reilly a cerut Comisiei să-și explice politica privind păstrarea evidenței mesajelor text ale lui von der Leyen.

„Comisia are obligația de a înregistra mesaje instantanee legate de politici importante sau aspecte politice, cum ar fi achiziționarea de vaccinuri Covid-19”, a scris biroul lui O’Reilly într-o declarație despre caz.

În aprilie, New York Times a raportat că von der Leyen schimbase texte și apeluri cu CEO-ul Pfizer, Albert Bourla, timp de o lună, ca parte a negocierilor privind achiziția de vaccinuri pentru bloc. Ziarul scria la vremea respectivă că diplomația personală a jucat un rol important în asigurarea acordului de vaccinare. 

O’Reilly a solicitat Comisiei să predea mesajele text, dar Comisia a susținut că „nu s-a păstrat nicio evidență a unor astfel de mesaje”, potrivit biroului ombudsman-ului. 

Oficiul a avertizat anterior despre importanța păstrării evidenței în cadrul instituțiilor UE pe fondul unei cantități crescute de muncă la distanță în epoca Covid.

„Administrația UE este obligată de legislația UE să întocmească și să păstreze documentația referitoare la activitățile sale, pe cât posibil și într-un mod non-arbitrar și previzibil”, a declarat cainele de pază în iunie.

Pfizer rămâne unul dintre principalii furnizori de vaccinuri din UE după încheierea mai multor acorduri cu Bruxelles. Întârzierile în transporturile de la începutul acestui an i-au frustrat pe liderii UE, inclusiv pe von der Leyen.

„Europa a investit miliarde pentru a ajuta la dezvoltarea primelor vaccinuri Covid-19 din lume”, a spus ea în ianuarie. „Și acum, companiile trebuie să livreze. Trebuie să-și onoreze obligațiile. ”

https://www.rt.com/news/535123-eu-commission-texts-pfizer/

 

 

DREPTUL LA ADEVĂR : Medicamentele disponibile în toate spitalele din UE pentru a ajuta la tratarea pacienților cu Covid, începând cu luna octombrie. Vaccinurile nu vor fi suspendate și vaccinarea va continua!!!

Referitor la articolul Am primit prin e-mail pe care l-am republicat și eu de pe un alt blog, vreau să-mi cer scuze pentru că nu este corect din punct de vedere informațional.

Vina este a mea pentru că de data asta n-am verificat informația înainte de a o publica. Astfel de articole nu fac decât să semene îndoială chiar și în rândul celor care se opun vaccinării obligatorii  dar mai ales dau apă la moară celor din tabăra opusă. Deși bănuiesc de unde vine informația, nu pot să dau nume, deocamdată. Pot însă spune că NU VOI MAI REPUBLICA articole de pe alte bloguri.

Întotdeauna am considerat că ceea ce este important este ADEVĂRUL, nu senzaționalul, rating-ul sau partizanatul de-o parte sau de alta. Buna-credință și informațiile „verificate” de alții nu trebuie lăsate să-ți slăbească vigilența. Așa că m-am documentat și vă pot spune despre ce este vorba. În tot răul până la urmă există și un bine.

Unele informații din articol sunt incomplete  și mă refer la cele despre terapiile aprobate. Altele sunt de-a dreptul mincinoase și mă refer la fraza

„Vaccinurile au fost aprobate în „formă experimentală provizorie”, cu toate acestea, întrucât prin decret va exista prescrierea obligatorie a acestor 5 medicamente noi, utilizarea vaccinului va fi oprită. „

Nu există  nici o prevedere care să oprească utilizarea vaccinului. Din contră. O să înțelegeți de ce când o să vă prezint primele 3 terapii care vor fi aprobate până în octombrie.

Conform https://ec.europa.eu/commission/presscorner/detail/fr/ip_21_3299 care este din data de 29 iunie 2021,  primele trei produse care se vor aproba sunt (în ordinea de pe site-ul lor) :

1. Imunosupresorul Baricitinib (un medicament care reduce activitatea sistemului imunitar) produs de compania americană Eli Lilly (care este prezentă și în România încă din 1992).

În America medicamentul, la fel ca și vaccinurile, a primit  din partea FDA doar  Autorizație pentru Utilizare pe perioadă Urgență (EUA) în  noiembrie 2020. De fapt, Baricitinib, un inhibitor oral al JAK descoperit de Incyte și licențiat la Lilly , este aprobat și disponibil comercial ca OLUMIANT în S.U.A. și în mai mult de 70 de țări ca tratament pentru adulții cu poliartrită reumatoidă moderată până la severă (RA) și a fost recent aprobat în Uniunea Europeană pentru tratamentul pacienților adulți cu dermatită atopică moderată până la severă care sunt candidați la terapie sistemică. În S.U.A. , baricitinib nu a fost aprobat de FDA pentru tratarea COVID-19, iar eficacitatea, siguranța și durata optimă a tratamentului baricitinibului pentru COVID-19 nu au fost stabilite. Acesta este primul regim combinat autorizat de FDA. Evaluarea eficacității și siguranței baricitinibului ca tratament pentru COVID-19 este în curs de desfășurare în studiile clinice.

Informații importante despre baricitinib pentru COVID-19

Această EUA permite utilizarea de urgență a baricitinibului, în combinație cu remdesivir, pentru tratamentul COVID-19 suspectat sau confirmat de laborator la adulți spitalizați și pacienți pediatrici cu vârsta de doi ani sau mai mare care necesită oxigen suplimentar, ventilație mecanică invazivă sau ECMO. Deși există date limitate de siguranță, nu au fost identificate noi probleme de siguranță. Medicii ar trebui să evite utilizarea baricitinibului la pacienții cu tuberculoză activă cunoscută și să ia în considerare dacă beneficiile potențiale depășesc riscurile potențiale la pacienții cu infecții grave active, altele decât COVID-19 sau infecțiile cronice / recurente. Se recomandă profilaxia pentru TEV, cu excepția cazului în care este contraindicat. Dacă apar trăsături clinice ale trombozei venoase profunde / emboliei pulmonare, pacienții trebuie evaluați imediat și tratați corespunzător. Evaluați valorile de laborator hematologice, renale și hepatice la momentul inițial și ulterior și monitorizați îndeaproape atunci când tratați pacienții cu valori de laborator anormale de bază și post-inițiale. Evitați utilizarea vaccinurilor vii cu baricitinib. Dacă apare o hipersensibilitate gravă, întrerupeți baricitinib în timp ce evaluați cauzele potențiale ale reacției. La pacienții cu COVID-19 tratați cu baricitinib au fost observate tromboze venoase grave, inclusiv embolie pulmonară și infecții grave.

Forma finală a EUA aprobată pe 28 iulie 2021 o găsiți aici.

După cum se vede poate fi folosit doar în anumite condiții, contraindicațiile (chiar și ăn cazul tratării RA) și efectele secundare nu sunt deloc neglijabile.  În momentul când ajungi la spital și te afli în una dintre stările în care poate fi folosit, nu cred că mai are importanță dacă ai fost vaccinat sau nu. Mai mult, pentru că majoritatea celor aflați în spital sunt cei vaccinați, cred că acesta este un tratament care încearcă să reducă rata deceselor din rândul acestora.

Următoarele 2 terapii sunt pe bază de anticorpi monoclonali. 

2. Combinația dintre bamlanivimab și etesevimab produse tot de Eli Lilly

EUA a fost extinsă de FDA la data de 16 septembrie 2021 pentru a include anumite persoane care au fost expuse la cineva infectat cu SARS-CoV-2 sau care prezintă un risc ridicat de expunere într-un cadru instituțional.

Anticorpii neutralizanți pot fi acum folosiți împreună pentru a trata persoanele cu risc crescut, cu vârste de 12 ani și peste, care nu au fost complet vaccinate împotriva COVID-19 sau nu se așteaptă să aibă un răspuns imun adecvat la vaccinarea completă și au fost expuși cuiva infectate cu SARS-CoV-2 sau care prezintă un risc ridicat de expunere într-un cadru instituțional, inclusiv casele de bătrâni sau închisorile.

Informații importante despre bamlanivimab și etesevimab împreună
Bamlanivimab și etesevimab împreună nu au fost aprobate de FDA pentru nici o utilizare. Nu se știe dacă bamlanivimab și etesevimab împreună sunt sigure și eficiente pentru tratamentul sau profilaxia post-expunere a COVID-19. 

Bamlanivimab și etesevimab împreună sunt autorizate sub autorizație de utilizare de urgență numai pe durata declarației că există circumstanțe care justifică autorizarea utilizării de urgență în conformitate cu secțiunea 564 (b) (1) din lege, 21 USC § 360bbb-3 (b) ( 1), cu excepția cazului în care autorizația este reziliată sau revocată mai devreme.Furnizorii de servicii medicale ar trebui să revizuiască fișa informativă pentru informații despre utilizarea autorizată a bamlanivimabului și etesevimabului împreună și a cerințelor obligatorii ale EUA. Vă rugăm să consultați  Scrisoarea de autorizare FDA .

Utilizare autorizată și informații importante de siguranță

TRATAMENT

Bamlanivimab și etesevimab împreună sunt autorizate pentru tratamentul bolii COVID-19 în formă ușoară până la moderată, la adulți, copii și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste, cu o greutate de cel puțin 40 kg), cu rezultate pozitive la testele SARS-CoV-2 și care prezintă un risc crescut de progresie la boala COVID-19 severă, inclusiv spitalizare sau deces.

Limitări ale utilizării autorizate: Tratament

Balanivimab și etesevimab nu sunt autorizate pentru utilizare în state, teritorii și jurisdicții americane în care frecvența combinată a variantelor rezistente la bamlanivimab și etesevimab depășește 5%.

Utilizare la pacienții spitalizați sau care necesită oxigen din cauza COVID-19

Bamlanivimab și etesevimab împreună nu sunt autorizate pentru utilizare la pacienți:

  • care sunt spitalizați din cauza COVID-19, SAU
  • care necesită oxigenoterapie din cauza COVID-19, SAU
  • care necesită o creștere a debitului de oxigen inițial datorită COVID-19 la cei aflați în terapie cronică cu oxigen din cauza comorbidității non-COVID-19 subiacente.

Tratamentul cu bamlanivimab și etesevimab împreună nu a fost studiat la pacienții spitalizați din cauza COVID-19. Anticorpii monoclonali, cum ar fi bamlanivimab și etesevimab, pot fi asociați cu rezultate clinice mai slabe atunci când sunt administrați pacienților spitalizați cu COVID-19 care necesită oxigen cu flux mare sau ventilație mecanică.

PROFILAXIA POST-EXPUNERE

Bamlanivimab și etesevimab administrate împreună sunt autorizate pentru profilaxia post-expunere a COVID-19 la adulți și la copii și adolescenți (cu vârsta de 12 ani sau peste, cu o greutate de cel puțin 40 kg), care prezintă un risc ridicat de progresie la COVID-19 sever, inclusiv spitalizare sau moarte și care:

  • nu au fost vaccinate complet ii  sau de la care nu se poate aștepta să aibă un răspuns imun adecvat pentru a realiza vaccinarea SARS-CoV-2 (de exemplu, persoanele cu afectiuni imunodeficitare inclusiv cele care iau medicamente imunosupresoare iii ) și
    • au fost expuși unei persoane infectate cu SARS-CoV-2 în concordanță cu criteriile de contact apropiat conform Centre pentru Controlul și Prevenirea Bolilor ( CDC ) iv  sau
    • care prezintă un risc ridicat de expunere la o persoană infectată cu SARS-CoV-2 din cauza apariției infecției cu SARS-CoV-2 la alte persoane din același cadru instituțional (de exemplu, case de îngrijire medicală, închisori).

Limitări ale utilizării autorizate: profilaxia post-expunere

  • Bamlanivimab și etesevimab nu sunt autorizate pentru utilizare în state, teritorii și jurisdicții americane în care frecvența combinată a variantelor rezistente la bamlanivimab și etesevimab depășește 5%. eu
    • O listă a statelor, teritoriilor și jurisdicțiilor SUA în care bamlanivimab și etesevimab sunt și nu sunt autorizate în prezent este disponibilă pe următorul  site web al FDA .
  • Profilaxia post-expunere cu bamlanivimab și etesevimab nu este un substitut pentru vaccinarea împotriva COVID-19.
  • Bamlanivimab și etesevimab împreună nu sunt autorizate pentru profilaxia pre-expunere pentru prevenirea COVID-19.

Informații importante de siguranță
Există date clinice limitate disponibile pentru bamlanivimab și etesevimab împreună. Pot apărea evenimente adverse grave și neașteptate care nu au fost raportate anterior împreună cu bamlanivimab și etesevimab împreună.

Avertismente și precauții

Hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie și reacții legate de perfuzie

Au fost observate reacții grave de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie, la administrarea de bamlanivimab și etesevimab. Dacă apar semne și simptome ale unei reacții de hipersensibilitate semnificative din punct de vedere clinic sau anafilaxie, întrerupeți imediat administrarea și inițiați medicamente adecvate și / sau îngrijire de susținere.

Reacțiile legate de perfuzie, care au apărut în timpul sau până la 24 de ore după perfuzie, au fost observate la administrarea de bamlanivimab și etesevimab împreună. Aceste reacții pot fi severe sau pot pune viața în pericol. Semnele și simptomele reacțiilor legate de perfuzie pot include:

  • febră, dificultăți de respirație, saturație redusă de oxigen, frisoane, oboseală, aritmie (de exemplu, fibrilație atrială, tahicardie sinusală, bradicardie), durere sau disconfort toracic, slăbiciune, stare mentală modificată, greață, cefalee, bronhospasm, hipotensiune arterială, hipertensiune arterială, angioedem, iritație a gâtului , erupție cutanată, inclusiv urticarie, prurit, mialgie, reacții vasovagale (de exemplu, presincopă, sincopă), amețeli și diaforeză.

Reacțiile de hipersensibilitate care au apărut la mai mult de 24 de ore după perfuzie au fost raportate, de asemenea, la utilizarea bamlanivimabului și a etesevimabului sub autorizație de utilizare de urgență.

Agravarea clinică după administrarea administrării de Bamlanivimab și Etesevimab  

S-a raportat agravarea clinică a COVID-19 după administrarea de bamlanivimab și etesevimab împreună și poate include semne sau simptome de febră, hipoxie sau dificultăți respiratorii crescute, aritmie (de exemplu, fibrilație atrială, tahicardie sinusală, bradicardie), oboseală și alterarea stării mentale . Unele dintre aceste evenimente au necesitat spitalizare. Nu se știe dacă aceste evenimente au fost legate de utilizarea bamlanivimabului și etesevimabului sau au fost cauzate de progresia COVID-19.

Limitări ale beneficiului și risc potențial la pacienții cu COVID-19 sever

Tratamentul cu bamlanivimab și etesevimab nu a fost studiat la pacienții spitalizați din cauza COVID-19. Anticorpii monoclonali, cum ar fi bamlanivimab și etesevimab, pot fi asociați cu rezultate clinice mai slabe atunci când sunt administrați pacienților spitalizați cu COVID-19 care necesită oxigen cu flux mare sau ventilație mecanică. Consultați Limitările utilizării autorizate.

3. Combinația dintre casirivimab and imdevimab ( REGEN-COV™) produs de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. și  F. Hoffman-La Roche, Ltd.

REGEN-COV nu a fost aprobat de FDA, dar a fost autorizat pentru utilizare de urgență de către FDA în baza unei autorizații de utilizare de urgență (EUA). Siguranța și eficacitatea acestuia nu au fost pe deplin evaluate de nicio autoritate sanitară.

Această utilizare este autorizată numai pe durata declarației că există circumstanțe care justifică autorizarea utilizării de urgență în conformitate cu secțiunea 564 (b) (1) din Legea privind drogurile și produsele cosmetice alimentare, cu excepția cazului în care autorizația este reziliată sau revocată mai devreme.

Acest site este destinat numai rezidenților din Statele Unite (SUA). Dezvoltarea și fabricarea casirivimabului și imdevimabului au fost finanțate parțial cu fonduri federale de la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), parte a Biroului asistentului secretar pentru pregătire și răspuns la Departamentul de sănătate și servicii umane al SUA ( HHS) sub numărul OT: HHSO100201700020C.

INFORMAȚII IMPORTANTE DE SIGURANȚĂ

REGEN-COV (casirivimab și imdevimab) este o terapie de investigație neaprobată și sunt disponibile date clinice limitate. Pot apărea evenimente adverse grave și neașteptate care nu au fost raportate anterior cu utilizarea REGEN-COV

  • Contraindicație :
    REGEN-COV este contraindicat la persoanele cu reacții anterioare de hipersensibilitate severă, inclusiv anafilaxie, la REGEN-COV
  • Avertismente și precauții :
    • Hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie și reacții legate de perfuzie: au fost observate reacții grave de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie, cu administrarea REGEN-COV. Dacă apar semne sau simptome ale unei reacții de hipersensibilitate semnificative din punct de vedere clinic sau anafilaxie, întrerupeți imediat administrarea și inițiați medicamente adecvate și / sau terapie de susținere. Reacțiile de hipersensibilitate care au apărut la mai mult de 24 de ore după perfuzie au fost, de asemenea, raportate la utilizarea REGEN-COV sub EUA. Reacțiile legate de perfuzie, care au apărut în timpul perfuziei și până la 24 de ore după perfuzie, au fost observate la administrarea REGEN-COV. Aceste reacții pot fi severe sau pot pune viața în pericol

       – Semnele și simptomele reacțiilor legate de perfuzie pot include: febră, dificultăți de respirație, saturație redusă de oxigen, frisoane, greață, aritmie (de exemplu, fibrilație atrială, tahicardie, bradicardie), durere sau disconfort toracic, slăbiciune, stare mentală modificată, cefalee, bronhospasm , hipotensiune arterială, hipertensiune arterială, angioedem, iritație a gâtului, erupție cutanată, inclusiv urticarie, prurit, mialgie, reacții vasovagale (de exemplu, pre-sincopă, sincopă), amețeli, oboseală și diaforeză. Luați în considerare încetinirea sau oprirea perfuziei și administrați medicamente adecvate și / sau îngrijire de susținere dacă apare o reacție legată de perfuzie

  • Agravarea clinica După REGEN-CoV Administration: agravarea clinică a COVID-19 după administrarea REGEN-CoV a fost raportată și poate include semne sau simptome de febră, hipoxie sau crescută dificultate respiratorie, aritmie ( de exemplu, fibrilație atrială, tahicardie, bradicardie), oboseală și starea mentală modificată. Unele dintre aceste evenimente au necesitat spitalizare. Nu se știe dacă aceste evenimente au fost legate de utilizarea REGEN-COV sau au fost cauzate de progresia COVID-19
  • Limitări ale beneficiului și potențialului de risc la pacienții cu COVID-19 sever : anticorpii monoclonali, cum ar fi REGEN-COV, pot fi asociați cu rezultate clinice mai slabe atunci când sunt administrați pacienților spitalizați cu COVID-19 care necesită oxigen cu debit mare sau ventilație mecanică. Prin urmare, REGEN-COV nu este autorizat pentru utilizare la pacienții spitalizați din cauza COVID-19, SAU care necesită terapie cu oxigen din cauza COVID-19, SAU care necesită o creștere a debitului inițial de oxigen din cauza COVID-19 la cei care oxigenoterapia cronică datorată comorbidității non-COVID-19 subiacente
  • Profilaxia post-expunere cu REGEN-COV nu este un substitut pentru vaccinarea împotriva COVID-19
UTILIZARE AUTORIZATĂ

Tratament :

REGEN-COV este autorizat pentru tratamentul bolii coronavirusului ușor până la moderat 2019 (COVID-19) la adulți și pacienți copii și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste cu o greutate de cel puțin 40 kg), cu rezultate pozitive ale testării virale directe a SARS-CoV-2 și care prezintă un risc crescut de progresie la COVID-19 sever , inclusiv spitalizare sau deces.

Limitări ale utilizării autorizate (tratament)

  • REGEN-COV nu este autorizat pentru utilizare la pacienți:
    • care sunt spitalizați din cauza COVID-19, SAU
    • care necesită oxigenoterapie din cauza COVID-19, SAU
    • care necesită o creștere a debitului de oxigen inițial datorită COVID-19 la cei tratați cu oxigen cronic din cauza comorbidității care nu este legată de COVID-19
  • Anticorpii monoclonali, cum ar fi REGEN-COV, pot fi asociați cu rezultate clinice mai slabe atunci când sunt administrați pacienților spitalizați cu COVID-19 care necesită oxigen cu debit mare sau ventilație mecanică

Profilaxia post-expunere:

REGEN-COV este autorizat la persoanele adulte și pediatrice (cu vârsta de 12 ani și peste care cântăresc cel puțin 40 kg) pentru profilaxia post-expunere a COVID-19 la persoanele cu risc crescut de progresie la COVID-19 sever , inclusiv spitalizarea sau moarte și care:

  • nu sunt complet vaccinați sau de la care nu se așteaptă că vor oferi un răspuns imun adecvat la vaccinarea completă cu SARS-CoV-2 (de exemplu, indivizii cu afecțiuni imunodeprimante, inclusiv cei care iau medicamente imunosupresoare) și
    • au fost expuși unei persoane infectate cu SARS-CoV-2 în concordanță cu criteriile de contact strâns pe centre de control și prevenire a bolilor (CDC) sau
    • care prezinta un risc ridicat de expunere la un individ infectat cu SRAS-CoV-2 din cauza de apariție a -2 SRAS-CoV infectie la alte persoane în același cadru instituțional (de exemplu, casele de ingrijire medicala, închisori)

      Limitări ale utilizării autorizate (profilaxia post-expunere)

      • Profilaxia post-expunere cu REGEN-COV nu este un substitut pentru vaccinarea împotriva COVID-19.
      • REGEN-COV nu este autorizat pentru profilaxia pre-expunere pentru prevenirea COVID-19

      REGEN-COV nu a fost aprobat, dar a fost autorizat pentru utilizare de urgență de către FDA.

      Utilizare autorizată de urgență

      Injecția cu Casirivimab și Imdevimab este o terapie combinată de investigație și a fost autorizată de FDA pentru utilizarea de urgență descrisă mai sus. Injecția cu Casirivimab și Imdevimab nu este aprobată de FDA pentru nici o utilizare. Siguranța și eficacitatea injecției cu casirivimab și imdevimab nu au fost încă stabilite pentru tratamentul COVID-19.

      Această utilizare autorizată este doar pe durata declarației că există circumstanțe care justifică autorizarea utilizării de urgență în conformitate cu secțiunea 564 (b) (1) din lege, 21 USC § 360bbb-3 (b) (1), cu excepția cazului în care autorizația este reziliat sau revocat mai devreme.

George D. Yancopoulos, M.D., Ph.D., President and Chief Scientific Officer la Regeneron a declarat

„Aceste date care utilizează REGEN-COV ca vaccin pasiv sugerează că poate reduce atât transmiterea virusului, cât și reduce sarcina virală și a bolilor la cei care încă se infectează”

„ Cu toată disponibilitatea emergentă a vaccinurilor active, continuăm să vedem sute de mii de persoane infectate zilnic, răspândind în mod activ virusul către contactele lor strânse. Cocktailul cu anticorpi REGEN-COV poate ajuta la ruperea acestui lanț oferind imunitate pasivă imediată. la cei cu risc crescut de infecție, spre deosebire de vaccinurile active care durează săptămâni pentru a oferi protecție. Există, de asemenea, multe persoane care, din păcate, pot fi imunocompromise și nu răspund bine la un vaccin activ sau din alte motive nu pot fi vaccinate și REGEN-COV are potențialul de a fi o opțiune importantă pentru acești indivizi. Programul de dezvoltare REGEN-COV a demonstrat activitate antivirală definitivă și datele colective sugerează cu tărie că poate fi eficient atât ca vaccin terapeutic, cât și ca vaccin pasiv. „

În Noiembrie 2020 , REGEN-COV a primit un EUA de la FDA pentru tratamentul COVID-19 ușor până la moderat.

Regeneron colaborează  cu Roche pentru a crește oferta globală de REGEN-COV. Regeneron este responsabil pentru dezvoltarea și distribuția tratamentului în S.U.A. , iar Roche este responsabil în primul rând pentru dezvoltare și distribuție în afara S.U.A. Companiile își împărtășesc angajamentul de a pune cocktailul anticorpului la dispoziția pacienților cu COVID-19 din întreaga lume și vor sprijini accesul în țările cu venituri mici și medii mici, prin donații de medicamente care vor fi făcute în parteneriat cu organizații de sănătate publică.

Pe de altă parte, La Roche este cea care face testele Cobas® SARS-CoV-2 care detectează virusul care provoacă COVID-19 și are în studiu Actemra® / RoActemra® (tocilizumab) intravenos pentru tratarea pneumoniei la pacienții cu Covid-19 sever spitalizați.

CONCLUZII:

  1. Nici una dintre aceste terapii NU ÎNLOCUIEȘTE vaccinul Covid-19.
  2. Toate sunt terapii care se administrează doar în anumite situații și doar anumitor persoane.
  3. Toate sunt aprobate doar pentru situații de urgență (EUA)
  4. Toate au aceeași vechime în cercetare ca și vaccinurile
  5. Toate au contraindicații multiple (cred că mai multe decât vaccinurile)
  6. Efectele lor secundare sunt la fel de devastatoare ca și cele ale vaccinurilor.

Ca să sintetizez într-o singură propoziție toate cele 6 concluzii:

„Aceeași Mărie cu altă pălărie.”

 

FRANȚA: Proiect de lege depus în Senat pentru instituirea vaccinării obligatorii

Cât credeți că o să dureze până apare și la noi? Deja Nelu Tătaru vorbea alaltăieri despre obligativitatea vaccinării pentru anumite categorii de persoane.

Senatorii PS au depus un proiect de lege care prevede obligativitatea vaccinării împotriva covid- 19 pentru toți francezii cu vârsta de peste 12 ani. Textul va fi examinat pe 13 octombrie în Senat.

V@AXX-ul ESTE SIGUR PENTRU COPII ȘI TINERI: Un copil de 15 ani a murit, un tânăr de 27 de ani este internat cu miocardită iar un altul nu mai poate merge

Incidentele cu efecte secundare ale vaccinului sunt în creștere și guvernul cere doar vaccinări continue, de la tineri, bătrâni și copii, sănătoși și bolnavi.

„Experții” (care sunt orbi) intră în viața noastră în fiecare zi și ne asigură de siguranța vaccinurilor pentru tineri și solicită vaccinarea în masă.

Cine va răspunde pentru aceste incidente?

Un tânăr de 27 de ani din Mitilini se află în spital cu miocardită, la scurt timp după ce a fost vaccinat cu Pfizer.

Mai precis, tânărul a fost vaccinat sâmbătă cu preparatul Pfizer și a prezentat simptome de miocardită acută, în urma căruia a fost transportat la spitalul din Mitilini.

Acum, tânărul este tratat la Clinica de Cardiologie a Spitalului Bostani din Mitilini și în ultimele ore starea sa este stabilă, potrivit stonisi.gr , ziarul local.

Centrele SUA pentru Controlul și Prevenirea Bolilor (CDC) au identificat mii de rapoarte de miocardită și pericardită în urma vaccinărilor cu ARNm din Statele Unite din aprilie și l-au clasificat ca efect secundar al vaccinului BioNTech / Pfizer și Moderna.

Mort în vârstă de 15 ani în Arcadia

O altă situație care aridicat întrebări a fost moartea subită a unui tânăr de 15 ani din satul Mandeika din Arcadia.

Potrivit arcadiaportal.gr, copilul a fost găsit mort în casa lui duminică dimineață de către o rudă, în timp ce activitatea infracțională este exclusă.

Informațiile din mediul familial afirmă că tânărul fusese vaccinat cu două zile mai devreme cu prima doză de vaccin Pfizer.

Se preconiza că necropsia va aruncă o lumină asupra cauzelor exacte ale decesului.

Din păcate, autopsia efectuată tânărului de 15 ani din Arcadia care a fost găsit mort duminică în satul său, Mandeika, spune „cauze inexplicabile cauze ale decesului”.

Cadavrul copilului fusese transportat la Corint pentru a seinvestiga cauzele tragediei și dacă aceasta este legată de vaccinarea lui cu câteva zile în urmă .

Potrivit ERT, Spitalul General din Corint așteaptă examinările toxicologice și histologice, care vor oferi o explicație pentru moartea subită a tânărului de 15 ani.

Cu toate acestea, verișorul copilului nefericit a postat pe rețelele de socializare că tânărul de 15 ani nu a avut probleme de sănătate.

Mai exact, se afirmă:

„Ieri în zori. A plecat[dintre noi] vărul meu, un copil minunat, foarte dulce, amabil. Întotdeauna indiferent de ce i-am fi cerut, nu ne-ar fi refuzat. Nu am trăit-o mult alături de el, doar 2 ani. Nu știm de ce a plecat. Dar a făcut prima doză de vaccin vineri. Pentru a merge la scoală. Și să fie chiar și puțin protejat de Coronavirus. Și vărul meu ne-a părăsit din cauza vaccinului. Pentru că era foarte sănătos, nu avea nimic. Să sperăm că vor avea curajul să ne spună de ce ne-a lăsat. Drum bun în Rai, verișorul meu și să-ți fie țărâna ușoară. Vei fi mereu în inimile noastre ”.

Vezi postarea

15xronos_arc

Trebuie remarcat încă o dată că nu se știe încă dacă moartea copilului este legată de vaccinarea acestuia, totuși, așa cum am subliniat, ar trebui să existe o transparență absolută în cercetare.

n.m-Părinții, dacă vor să afle adevărul trebuie să ceară autopsia la un spital privat, altfel nu vor fi siguri niciodată.

George Vagiannidis își descrie aventura după ce a fost vaccinat cu preparatul Johnson & Johnson, pe Instagram. Potrivit postului său, el a primit vaccinul pe 1 septembrie și astăzi este internat în spital, deoarece nu poate sta în picioare și nici nu poate merge. Publică chiar și fotografii de la spital.

Vedeți în detaliu tot ce menționează în postarea sa:

„Bună seara, mă numesc George Vagiannidis.
Pentru că s-au auzit multe în ultima vreme, trebuie să îmi clarific poziția, astfel încât să nu mai existe zvonuri suplimentare, în ceea ce privește starea mea de sănătate.
Miercuri, 1 septembrie, mi-am făcut programarea pentru vaccinarea mea (Johnson și Johnson). Vreau să subliniez că a fost în mod clar alegerea mea și NIMENI nu m-a îndemnat să fac asta. Așa că m-am dus la Spitalul General din Katerini și am făcut-o. Toate acestea în jurul orei 16.00. Lucruri foarte formale. Tot ce mi-au spus a fost „Așteptați un 15 ‘și dacă simțiți ceva, anunțați-ne”. Nu am simțit. Am plecat.

În jurul orei 23.00, culcat, am început să nu mă simt bine. Mi-a fost foarte frig, m-am simțit slabit. Simptomele se agravează: frisoane, amețeli, slăbiciune, febră mai intensă.
Ajung la 39,9. Glonț la spital. 4.00 în zori.
Așteptarea pentru a ajunge la camera de urgență a durat aproximativ 45 de minute. În acest timp de așteptare, am început să nu-mi mai simt picioarele. Ca să nu-o mai lungesc, aveam nevoie de un neurolog care să-mi examineze picioarele și pentru că nu exista, am fost repezit cu salvarea la Papanikolaou, Salonic, unde era de serviciu.

Sunt examinat cu atenție de către neurologi.
Totul iese curat.

Zilele trec.
Examenele continuă.
„Nu aveți nimic anormal pe baza testelor pe care le-am făcut până acum.”
Nu e asta.
Nu este nici asta.
„Poate fi psihologic”, au spus ei.
Nul.
Nici asta nu e până la urmă.

Ceea ce NU au spus cu siguranță, totuși, a fost că s-ar putea datora VACCINULUI!

„Nu s-a găsit niciun astfel de efect secundar în vaccin.”

„O excludem, deoarece s-ar fi găsit incidente similare cu ale tale, ceea ce nu s-a întâmplat până acum”.

Azi. Luni, 13 septembrie. A venit cea de-a 12-a zi în care sunt în spital, nu pot să stau în picioare sau să merg, picioarele mele fac câteva mișcări de bază, le simt și am senzațiacă totul e normal. Mușchii se contractă, deci nu sunt considerat paralizat.
Fac fizioterapie în fiecare zi, am văzut îmbunătățiri comparativ cu zilele anterioare.
Am gânduri pozitive.
Nu renunt.
O voi lupta.
Voi încerca.
Voi obosi.
O să reușesc.”

New York Times a raportat avertismentele FDA cu privire la efectele secundare ale vaccinului Johnson & Johnson.

http://www.warnews247.gr

Bănuiesc că orice comentariu, din partea mea, este de prisos. Poate ar trebui să vă gândiți mai bine înainte de a lua o decizie atât de importantă pentru voi sau pentru copiii voștri. Vaccinurile sunt sigure până nu mai sunt.

 

SĂNĂTATEA POPULAȚIEI ÎNAINTE DE TOATE: Șoc pentru comunitatea științifică: celebru neurochirurg a fost suspendat din cauza nevaccinării

Guvernul a creat probleme serioase cu dispozițiile punitive pentru profesioniștii din domeniul sănătății, deoarece oameni de știință cunoscuți care se opun vaccinării obligatorii nu își pot oferi serviciile cetățenilor. 

Un astfel de exemplu este Evryviadis Bairamidis, neurochirurg, adevărat slujitor al științelor medicale, care a salvat sute de vieți omenești de o mare suferință fizică și mentală, dar și de moarte.

Μυτιλήνη: Ο λόγος του νευροχειρουργού Ευρυβιάδη Μπαϊραμίδη που βγήκε σε αναστολή στους κατοίκους του νησιού
Foto: zougla.gr
El a efectuat prima operație de bypass pe creier într-un spital public din Grecia

Până la 31 august, el s-a îngrijit cu altruism și iubire de pacienții săi, făcând operații foarte dificile, fără a cere nimic în schimb. El este omul care a efectuat prima intervenție chirurgicală de bypass cerebral într-un spital public din Grecia, potrivit unui articol din zougla.gr

Dar de la 1 septembrie, neurochirurgul Evriviadis Bairamidis, un om de știință rar și valoros, nu-și poate oferi serviciile semenilor săi spitalizați în Mitilini și care au nevoie de ajutorul său medical.

În ciuda persecuției sale, din cauza deciziilor guvernamentale, el nu a renunțat. Deși nu are voie să intre în spital, merge zilnic acolo și vede examinările pacienților, așezat pe o bancă.

Oamenii pe care i-a ajutat vorbesc despre oferta șocantă a neurochirurgului Evryviadis Bairamidis. Este vorba de cazul Paraskevi Giotsa, în vârstă de 16 ani, din Pieria, care s-a născut cu probleme de sângerare a creierului, care i-ar fi putut cauza moartea în orice moment. Când l-au contactat pe doctorul Bairamidis, el le-a spus că o va opera și că nu va accepta bani, deoarece singura lui preocupare era sănătatea copilului. Operațiunea a avut un succes complet.

Într-o scrisoare, părinții ei au scris, printre altele, că „a doua intervenție chirurgicală pe creier la care a fost supusă fiica noastră în aceste zile este deja considerată reușită. Operația a fost efectuată de o echipă medicală a Spitalului Mytilini condusă de celebrul neurochirurg Evryviadis Bairamidis, pentru care mulțumim Spitalului și tuturor participanților la operație. Cu toate acestea, îi mulțumim în mod special domnului Bairamidis, nu numai pentru operația de succes pe care a făcut-o ca specialist, ci și pentru altruismul său, întrucât nu ne-a văzut drept clienți, ci ne-a tratat cu multă dragoste, ca și semeni ai săi ” .

Dar ce spune el despre circumstanțele care l-au condus la decizia de a nu fi vaccinat și de a deveni victimă măsurilor punitive ale guvernului?

„Acolo unde există certitudine absolută, știința se retrage. În Medicină nimic nu este absolut. Ce este potrivit astăzi mâine poate fi contraindicat. Mă îndoiesc de necesitatea vaccinării, deoarece văd o obsesie absolută despre siguranța vaccinului, într-un moment în care înregistrăm efecte secundare grave, uneori letale. Rar? Pot fi de acord. Dar nu inexistent. Fără o înregistrare serioasă a efectelor secundare, nu vom cunoaște niciodată adevărul științific.

„După această lege mă îndoiesc mai mult ca oricând de puritatea intențiilor lor. Îndoiala nu este o situație plăcută, dar certitudinea este o situație absurdă. Vom proceda pe baza logicii noastre, a liberului arbitru și a altruismului față de semenii noștri. Este posibil să ne fie interzis să ne oferim serviciile medicale. Cu toate acestea, prin atitudinea noastră le oferim hrană pentru batjocură unora și hrană pentru reflecție altora. Nu vom renunța la nici o fărâmă a dreptului nostru la îndoială, la gândire și la acțiune conform liberului arbitru.

„Liberul arbitru este un dar al Creatorului și nu îl aruncăm în noroi pentru nimeni, oricât de puternic ar fi”, a spus el în discursul său cu privire la subiectul rezidenților din Mitilini.

Un procuror și un doctor victime ale vaccinurilor

Procurorul și poetul Giorgos Tsironis, care a fost în comă mult timp din cauza complicațiilor pe care le-a prezentat după ce a fost vaccinat cu AstraZeneca, a murit la vârsta de 60 de ani.

Conform informațiilor de la rudele sale oferite thebest.gr, decedatul fusese vaccinat împotriva coronavirusului înainte de Paște cu vaccinul  AstraZeneca.

Apoi, conform acelorași informații, la două săptămâni după vaccinare, a suferit o embolie pulmonară.

Până astăzi, a fost tratat într-un spital privat din Patras.

Trebuie remarcat faptul că în iulie judecătorul și fostul profesor asociat de drept penal al Facultății de Drept a Universității Democritus din Tracia, Konstantinos Vathiotis, vorbind la Focus FM s-a plâns că procurorul Giorgos Tsironis se confruntă cu probleme de sănătate din cauza efectelor secundare ale vaccinului.

Potrivit mediului medical al procurorului, după prima doză de vaccin, Tsironis a suferit tromboză multiplă. A fost internat imediat într-o clinică și de aici începe tragedia. Procurorul a suferit 30 până la 40 de stopuri cardiace. Din păcate, rezultatul este acum cunoscut. Omul nu mai are contact cu lumea.

În special, după cum s-a raportat de către zoygla.gr , domnul Vathiotis a declarat că procurorul tribunalului, Giorgos Tsironis, a suferit daune foarte grave sănătății sale din cauza efectelor secundare ale vaccinului:

„Sunt raportate efectele secundare? Sau avem cetățeni îngroziți care nu vor să admită că au avut efecte secundare grave? Procurorul de apel(tribunal), Giorgos Tsironis, a fost lăsat „legumă” de efectele secundare ale AstraZeneca. Și nimeni nu vorbește „.

Potrivit unei postări publice făcută pe o rețea socială de domnul Giannis Pappas, procurorul care a slujit în orașul Patras, a suferit o embolie pulmonară după vaccinarea sa împotriva Covid-19.

Un nume nu mai puțin cunoscut este cel al medicului obstretician Nikodimos Papaikonomou.

Medicul din Katerini (Pieria) Nikodimos Papaikonomou a încetat din viață la o zi după ce a fost vaccinat cu a doua doză de Pfizer.

În special, în ceea ce-l privește pe Nikodimos Papaikonomou și, conform celor cunoscute până acum, obstetricianul a primit a doua doză de vaccin sâmbătă, 19 iunie 2021. Duminică după-amiază a simțit un disconfort intens și a fost transportat urgent la spital. S-au depus eforturi supraomenești din partea medicilor, dar, din păcate, nu a putut fi ținut în viață.

De fapt, la sfârșitul lunii iunie, președintele Asociației Medicale din Pieria, Iraklis Tsanikidis, luase poziție pe această temă, când, vorbind la televiziunea OPEN, observase că medicul nu suferea de nicio boală. „Nu s-a auzit că a suferit de vreo boală. A murit de stop cardiac. Vaccinarea avusese loc în urmă cu 24 de ore ”, subliniase el.

Conform informațiilor de la zougla.gr, Nikodimos Papaikonomou fusese infectat cu Covid-19 și se îmbolnăvise foarte ușor. Cu alte cuvinte, depășise cu ușurință problema. Cu toate acestea, un medic din anturajul său l-a convins să fie vaccinat, în timp ce nu exista absolut niciun motiv, deoarece fusesea deja bolnav și corpul său avea anticorpii necesari. La urma urmei, nu trecuse mult timp de când fusese infectat cu Covid-19. 

Cu alte cuvinte, fusese în perioada în care organismul era complet acoperit de proprii anticorpi.

După toate acestea, din păcate, apare o întrebare fără răspuns. Avem de-a face cu două cazuri tragice care implică doi oameni celebri, și doar datorită numelui lor, poveștile lor au devenit cunoscute. Dar ce se întâmplă cu toți acei oameni anonimi care se confruntă cu efectele secundare ale vaccinărilor în fiecare zi, iar unii dintre ei, din păcate, fie ajung în țărână, fie intră în spirala dramatică a efectelor pe termen lung asupra sănătății datorate vaccinării împotriva Covid-19?

Ce se va întâmpla cu toate aceste cazuri care sunt păstrate secrete? Cum va fi tratată această tăcere organizată, care ajunge să fie o omertă stabilită cu tot ceea ce presupune? Uniunea populară a judecătorilor și procurorilor, de obicei guralivă, nu a făcut încă nici o singură declarație cu privire la cazul Tsironis. Ei nu au formulat nici măcar întrebarea simplă cu privire la motivul pentru care colegul lor, procuror, se confruntă cu toată această suferință. Cum este posibil să nu ne exprimăm rezerva reală cu privire la tot acest tsunami al guvernului și la alte intervenții, care fac propagandă vaccinărilor fără să se gândească de două ori și fără griji? 

Cu toate acestea, mediul medical, de asemenea, guraliv îndeobște, tace și el. Cum se face că colegii ginecologului Nikodimos Papaikonomou nu au pus nici măcar o singură întrebare și nu au formulat nici măcar o rezervă științifică cu privire la moartea colegului lor? Dimpotrivă, aceste instituții nu au absolut nicio problemă în adoptarea indiscutabilă a cererilor guvernului. 

 

ÎN UNELE ȚĂRI ÎNCĂ MAI EXISTĂ JUSTIȚIE: Lovitură de teatru în Spania-Curtea Constituțională declară neconstituțională starea de urgență

Curtea Constituțională spaniolă declară neconstituțională cea de-a doua stare de urgență, decretată de premierul socialist Pedro Sanchez, pentru a face față celui de-al doilea val de Covid.

Justiția spaniolă este, din nou, în atenția presei. Dacă există o țară în care sistemul judiciar a pus în dificultate autoritățile statului în gestionarea crizei din domeniul sănătății, aceasta este Spania, unde mai multe tribunale regionale au refuzat recent „pașaportul de sănătate”.

Iar justiția nu a terminat încă de sfidat statul central, care a impus, pentru a doua oară consecutiv, starea de urgență sanitară la 3 noiembrie 2020 pe întreg teritoriul național. O măsură care nu este pe placul Curții Constituționale spaniole, care a declarat-o neconstituțională.

Aceasta este informația pe care am primit-o de la mai multe surse spaniole, inclusiv de la ABC. Potrivit acestei mass-media, o plângere depusă de partidul de extremă dreapta VOX a fost primită de justiția spaniolă. În plângere, formațiunea politică condusă de Santiago Abascal denunță măsurile liberticide(care îngrădesc libertatea-n.m.), care constituie o încălcare a libertăților fundamentale, luate de guvernele regionale care nu aveau autoritatea de a face acest lucru. VOX a mai reclamat că această stare de urgență a fost decisă fără avizul Parlamentului.

În acest sens, postul de presă ABC amintește că în timpul celei de-a doua stări de urgență, care a durat între 3 noiembrie și 9 mai, Parlamentul spaniol a fost aproape închis, iar în toată această perioadă guvernul nu a dat explicații deputaților poporului. „Au existat sesiuni plenare doar atunci când Pedro Sanchez, președintele guvernului spaniol, a avut chef, într-o strategie politică pe care mai multe partide de opoziție au calificat-o drept ‘sechestrarea Parlamentului'”, a subliniat sursa citată.

Coup de théâtre en Espagne : le Tribunal Constitutionnel se révolte et déclare anticonstitutionnel l’Etat d’urgence

 

OMS, mai pesimistă cu privire la capacitatea vaccinurilor de a pune capăt pandemiei

Εικόνα

https://www.hotnews.ro/stiri-coronavirus-25031177-oms-mai-pesimista-privire-capacitatea-vaccinurilor-pune-capat-pandemiei.htm

Danemarca ridică TOATE restricțiile impuse datorită Covid-19

Comentariul meu: Decizia este una înșelătoare. În opinia mea este o mare propagandă pentru vaccinarea copiilor peste 12 ani. Masca n-a dispărut și nici distanțarea. Se vrea inducerea ideii că dacă se vaccinează foarte mulți ne putem întoarce la normal. Ce nu înțelege majoritatea este că acel normal pe care-l știa NU VA MAI EXISTA NICIODATĂ. Nu vă sacrificați copiii pentru ceva ce nu veți mai avea nici dacă sunt vaccinați 120% pe tot globul.

Chiar astăzi la televizor, Arafata Greciei spunea că vaccinarea copiilor se va face în fața școlilor și a locurilor frecventate de cei peste 12 ani. Cu sau FĂRĂ acordul părinților. Când i s-a spus că s-ar putea ca acei copii nici să nu-și informeze părinții despre faptul că vor să se vaccineze, răspunsul a fost: „Ce mare scofală, că doar nu săvârșesc ceva rău.” I s-a atras atenția că Constituția nu permite dar ea a schimbat vorba începând să dea exemplul unui copil care are covid și care dacă ar fi fost vaccinat n-ar fi fost acum în spital.Cu alte cuvinte, nici Constituția și nici drepturile părintești nu stau în calea acestor indivizi când e vorba de obiectivele lor. Nu mă mir că în țările nordice sunt atât de mulți copii vaccinați pentru că acolo, în materie de copii, statul are drepturi nelimitate și abuzive, iar părinții se tem că le iau copiii. Acum îmi dau seama că de acolo au parvenit foarte puține știri în toată această perioadă de pandemie și vaccinare, ceea ce nu înseamnă neapărat că s-au întâmplat numai lucruri bune. Limba este un handicap destul de mare pentru a putea intra pe rețelele lor sociale de unde ai putea afla cât de cât ce se întâmplă cu adevărat. Știrile din toată lumea sunt filtrate după bunul plac al unora.

Conform euronews.com.

Revenirea la normalitate a fost treptată, dar începând de vineri, permisul digital – dovada vaccinării – nu mai este necesar la intrarea în cluburile de noapte, făcându-l ultima protecție împotriva virusului care a căzut.

Peste 80% din populația daneză cu vârsta peste 12 are cele două doze făcute.

„Danemarca ridică restricțiile, deoarece lansarea vaccinului a avut un mare succes”, a spus Jens Lundgren, profesor de boli virale, Spitalul Universitar din Copenhaga.

„În consecință, avem pandemia sub control în această țară și, prin urmare, ne putem ocupa de toți cei care încă sunt infectați, în cadrul sistemului nostru spitalicesc.”

De la miezul nopții, guvernul danez nu mai consideră COVID-19 „o boală critică social”.

La sfârșitul lunii august, ministrul sănătății, Magnus Heunicke, a declarat că epidemia este sub control, dar a avertizat guvernul că va acționa la nevoie dacă situația se va deteriora.

Din 14 august, masca nu mai este obligatorie pentru transportul public.

La 1 septembrie, cluburile de noapte s-au redeschis, limitele adunărilor publice au fost eliminate și nu mai era obligatoriu să arăți permisul când cineva dorea să intre în restaurant sau să meargă la jocuri de fotbal, centre de fitness sau coafor.

Cu toate acestea, masca de față sau scutul sunt încă obligatorii în aeroporturi și oamenii sunt sfătuiți să o poarte atunci când sunt la medic, la centre de testare sau la spitale.

Distanțarea este încă recomandată și restricții stricte de intrare se aplică străinilor la frontiere.

 

EMA: Statele membre se pot pregăti pentru administrarea celei de-a treia doze de vaccin antiCovid

Εικόνα

https://www.hotnews.ro/stiri-international-25028686-ema-statele-membre-pot-pregati-pentru-administrarea-celei-treia-doze-vaccin-anticovid.htm

Noua listă a țărilor cu risc epidemiologic: Bulgaria intră de duminică în zona roșie, Germania în cea galbenă

O nouă listă cu clasificarea țărilor în funcție de rata de incidență cumulată a cazurilor de COVID a fost adoptată joi de Comitetul Național pentru Situații de Urgență. Lista intră în vigoare începând cu data de 12 septembrie, ora 00.00.
 
Bulgaria a intrat în zona roșie, iar Germania în cea galbenă.
 
Cei vaccinați împotriva COVID-19 nu trebuie să stea în carantină dacă vin din zone aflate pe lista galbenă sau pe cea roșie.

EMA adaugă sindromul Guillain-Barré ca posibil efect secundar al vaccinului AstraZeneca

Agenția Europeană a Medicamentului a adăugat o tulburare neurologică extrem de rară, cunoscută sub numele de sindrom Guillain-Barré, ca posibil efect secundar al vaccinului AstraZeneca coronavirus, conform actualizărilor periodice de siguranță EMA.

Efect secundar „foarte rar”

Agenția Europeană pentru Medicamente a declarat că legătura de cauzalitate dintre Guillain-Barré (GBS) și vaccinul AstraZeneca, cunoscut sub numele de Vaxzevria, este „cel puțin o posibilitate rezonabilă”, întrucât s-au raportat 833 de cazuri de GBS din 592 milioane de doze de vaccin administrat în întreaga lume.

EMA a catalogat efectul secundar drept „foarte rar”, cel mai scăzut nivel din clasificarea agenției privind incidența efectelor secundare și a subliniat că beneficiile vaccinului depășesc riscurile.

Administrația Federală a Medicamentului din SUA (FDA) a adăugat un avertisment despre sindromul Guillain-Barré ca posibil efect secundar al vaccinului coronavirus Johnson & Johnson. Ambele vaccinuri folosesc tehnologia vectorului viral și au fost, de asemenea, asociate cu cazuri rare de tromboembolism. EMA a adăugat, de asemenea, un semn de avertizare pentru alte efecte secundare mai puțin grave la vaccinurile Johnson & Johnson, Moderna și AstraZeneca.

Sindromul Guillain-Barré este o boală neurologică rară în care sistemul imunitar al corpului atacă nervii, determinând paralizarea și amorțirea pacientului – de obicei în brațe și picioare. În cazurile severe, mușchii respiratori nu funcționează corect.

http://www.warnews247.gr

Berlinul merge …la Paris: Candidații la Cancelarie cer „binecuvântarea” lui Macron

Un Mercedes negru cu steagul Germaniei a intrat în curtea Palatului  Champs-Elysées, la nr.55 de pe strada Fabour Saint-Honoré, luni dimineață. Nu Cancelarul Angela Merkel a ieșit din limuzina blindată, așa cum s-a întâmplat în ultimii 16 ani, ci Olaf Solz, vicepreședintele german, ministrul de finanțe și, mai presus de toate, favoritul la Cancelarie – conform sondajelor de opinie – la Alegerile din 26 septembrie.

Desigur, președintele francez Emmanuel Macron nu l-a așteptat pe Olaf pe treptele Eliseului, întrucât politicianul social-democrat german este încă doar un candidat. Astfel, Olaf Solz a intrat și a părăsit singur palatul prezidențial francez.

Aceeași scenă a fost repetată în această dimineață, dar cu un alt candidat la cancelarie: creștin-democratul Armin Laschet, care l-a vizitat și el pe Macron.

„Timp de o săptămână, campania electorală germană pare să se fi mutat la Paris, iar principalii candidați la cancelarie au simțit nevoia să facă un pelerinaj și să iasă …în fotografie cu președintele francez Macron”, scrie ziarul spaniol El Pais .

„Pe măsură ce Merkel pleacă, Macron devine întruchiparea Uniunii Europene, cel mai puternic om din Europa”, a spus Marion van Reedergem, autoarea a două cărți despre relațiile Berlin-Paris și despre infamul ax franco-german.

Toți succesorii lui Merkel – chiar și verdea Annalena Berbock, care încă nu a stabilit o întâlnire cu Macron – nu ascund faptul că sunt în căutarea unei relații fructuoase cu liderul francez, precum Helmut Kohl și François Mitterrand sau, mai devreme, Charles de Gaulle cu Conrad Adenauer.

„Este logic ca liderii unei țări precum Germania să dorească să-și întâlnească partenerul cheie”, a adăugat Marion van Reedergem.

Dar ceea ce s-a schimbat acum este direcția călătoriei: Parisul nu mai merge la Berlin așa cum a fost, ci Berlinul la Paris. Înaintea alegerilor prezidențiale franceze din 2017, tânărul candidat de atunci, Emmanuel Macron, se deplasase la Berlin pentru a poza într-o fotografie cu Merkel. Cinci ani mai târziu, Merkel părăsește cancelaria, lăsând un decalaj în axa franco-germană, dar și o mare întrebare: Macron o poate înlocui?! Nu este un secret, la urma urmei, că criza economică și efectele pandemiei l-au lovit pe președintele francez într-o asemenea măsură încât realegerea sa la Eliseu în alegerile din primăvara viitoare este foarte incertă. Extrema dreaptă Marine Le Pen are un vânt puternic în vele, în timp ce centrul-dreapta Gaullic, speră să obțină revanșa.

https://www.naftemporiki.gr/

Comentariul meu: Mă-ntreb, oare pe omul de încredere al lui Cioloș de ce l-o fi chemat Macron, chiar săptămâna asta?

Εικόνα
https://twitter.com/vladzaharia1/status/1434955061780787202/photo/1

 

MINCIUNA ARE PICIOARE SCURTE: Alarmă la un spital din Salonic-7 cadre medicale complet vaccinate au coronavirus

La spitalul AHEPA din Salonic s-a tras alarma, deoarece a fost detectată  contaminarea cu coronavirus la membrii personalului medical, care erau complet vaccinați.

Duminică, șapte angajați din spital complet vaccinați – un medic și șase asistente medicale – au dat rezultate pozitive pentru coronavirus.

Cei șapte lucrători au prezentat simptome de coronavirus și au fost transferați la secția de infecții, unde au fost supuși unui test PCR, care în toate cazurile a fost pozitiv.

Procedurile prescrise au fost imediat inițiate și cei șapte angajați au fost îndepărtați de la posturi.

Mai mult de șapte cazuri?

Știrea a fost confirmată pe site-ul web ThessToday.gr de președintele Uniunii Muncitorilor AHEPA, Charalambos Koroxenos, care a dezvăluit că pot exista mai mult de șapte cazuri.

El a explicat că atunci când lucrătorii vaccinați prezintă simptome de coronavirus sau intră în contact cu un caz pozitiv, atunci aceștia sunt duși la Departamentul de Infecție și sunt supuși unui test PCR. Dacă se constată că sunt pozitivi, sunt eliminați de la locul de muncă și mediul lor familial este informat imediat.

Koroxenos a subliniat că, având în vedere schimbarea statutului în spitale și funcționarea acestora doar cu personalul vaccinat, nu se mai face dezinfectare – așa cum se întâmpla atunci când erau și nevaccinați – însă oamenii care au venit în contact apropiat cu cel bolnav sunt supuși testului

http://www.warnews247-gr.

Comentariul meu: Mare lucru dacă nu o să vină să spună că s-au vaccinat „la chiuvetă”, că tocma a apărut moda și pe aici.

 

MAI EXISTĂ ÎNCĂ OAMENI CU PRINCIPII: Profesoară de biologie își dă demisia din cauza Green Pass-ului după 17 ani de predat

Francesca del Santo
https://it.notizie.yahoo.com/

După 17 ani  de predat, profesoara Francesca Del Santo (46 ani) părăsește catedra de biologie de la Ipsia di Sacile. Activistă no vax, este printre promotorii demonstrațiilor împotriva vaccinurilor Covid din Friuli-Venezia Giulia. Între timp, între suspendări și concedieri, anul școlar este în pericol în regiune.

„Ucidem ca un virus, devorăm planeta ca un vierme și toate acestea sunt doar pentru el și întotdeauna el: zeul banilor”. Acesta este refrenul cântecului „Come un virus”, unul dintre textele scrise și cântate de Francesca Del Santo. A lucrat 17 ani ca profesor de biologie la Ipsia „Della Valentina” din Sacile, în provincia Pordenone, iar acum a decis să demisioneze.

O alegere etică

O activistă no vaxx încă de la început, a preferat să-și piardă slujba decât să se conformeze obligației obținerii Green Pass.

Vaccinul nu poate fi impus”, a declarat ea către  Messagero veneto, „nu mă scald în bani și nu am nici un alt avenit. Îmi va fi foarte dor de elevi, dar prioritatea este alegerea etică. Cred cu tărie că libertatea de opinie și de alegere trebuie garantată ”.

Fosta profesoară a participat deja în ultimele zile la protestele pașnice împotriva măsurilor adoptate de guvern care au avut loc la gara Pordenone și este unul dintre principalii promotori ai celui care va avea loc sâmbăta viitoare în Friuli-Venezia Giulia.

Lecțiile în regiune sunt în pericol

„Coerența este o virtute, îmi voi găsi altceva de lucru”, a continuat Del Santo, care pe lângă vaccin refuză și să fie supusă tamponului nazal.

„Nu suport șantajul pe teme de sănătate. Fac apel la drepturile Constituției și la sănătate. Cred cu tărie că libertatea de opinie și de alegere trebuie garantată ”.

Fenomenul, cel al concedierii voluntare, este departe de a fi un act izolat. În regiune, cel puțin 20 de profesori au ales să-și părăsească slujbele înainte de întoarcerea la cursuri (în provincia Bolzano sunt primii din Italia). Pe lângă acestea, cei 58 de profesori suspendați pentru că încă nu au Green Pass pun în pericol începutul anului școlar.

https://tg24.sky.it/cronaca/2021/09/07/no-vax-francesca-del-santo-pordenone

 

GRECIA-Australia Europei: Noile măsuri pentru supermarketuri și magazinele de vânzare cu amănuntul

Noi măsuri pentru supermarketuri și magazinele cu amănuntul cu privire la nevaccinați sunt incluse în recomandarea Comisiei de Sănătate către guvern.

„Ținta” schimbărilor sunt nevaccinații și scopul este de a-le pune frâna în deplasare, mai ales că mutația Delta, care este o tulpină mai contagioasă a coronavirusului, circulă în comunitate.

Conform sugestiei, propunerea include următoarele:

– Supermarket – comerț cu amănuntul: 1 persoană pe 9 metri pătrați

– Întruniri numai pentru vaccinați, cei nevaccinați doar cu participare electronică

Cu toate acestea, situația este încă fragilă și este posibil ca toate  acestea în următoarele 24 de ore să se schimbe, deoarece modelele de prognoză arată că situația epidemiologică din țară se poate agrava.

Astfel, nu este exclus să vedem noi restricții mai dure, cum ar fi testul rapid obligatoriu pentru vânzare cu amănuntul sau reluarea click-away-ului.

Deci îngrijorarea este mare și de evoluția situației în următoarele zile va depinde rezultatul măsurilor, care vor fi anunțate în curând.

Cum să intri în magazine

Până în prezent, propunerea Comisiei este luată în considerare de guvern, astfel încât nimic nu s-a schimbat în ceea ce privește accesul în supermarketuri și magazinele cu amănuntul.

Astfel, acestea vor continua să funcționeze în același mod – până la anunțarea noilor măsuri – după cum urmează:

Supermarket

– Un client pe 15 metri pătrați

– Cu distanțe și utilizarea obligatorie a unei măști

Cu amănuntul

– Un client pe 16 metri pătrați

– Distanță de doi metri între clienți

Utilizarea obligatorie a măștii și recomandarea puternică pentru utilizarea dublei măști.

Gheorghe Piperea: Despre principiul fascist macronian „No jab, no job”

Εικόνα
https://twitter.com/coffeelogical/status/1432805969373843460

ATENȚIE Spania a introdus Bucureștiul și județul Ilfov pe lista roșie. Ce reguli de călătorie trebuie respectate

Spania a introdus Capitala, dar și județul Ilfov, pe lista roșie a regiunilor cu risc epidemiologic în contextul pandemiei de COVID-19. Astfel, pentru turiștii care ajung în Spania și sunt din București sau din județul Ilfov, regulile de călătorie s-au schimbat, în timp ce pentru turiștii din restul țării nu, județele rămânând în continuare pe lista verde.

Ambasada României în Spania a prezentat lista regulilor și măsurilor pe care trebuie să le respecte turiștii români care ajung în Regat din București sau din județul Ilfov:

Începând din 30 august, la îmbarcarea pe cursele aeriene, pasagerii provenind din orașul București sau județul Ilfov trebuie:

  • să prezinte certificat digital european care atestă vaccinarea cu schema completă, recuperarea post-Covid sau testarea PCR cu rezultat negativ realizată în ultimele 72 de ore anterioare călătoriei;
  • să completeze formularul electronic de pe aplicația Spain Travel Health sau pe pagina www.spth.gob.es.

Sunt exceptați minorii sub 12 ani.

Pentru călătorii către Spania provenind din celelalte zone ale României, se mențin condițiile anterioare care prevăd doar completarea formularului electronic de pe aplicația Spain Travel Health sau pe pagina www.spth.gob.es

Citiți întreaga știre https://www.stiripesurse.ro/atentie-spania-a-introdus-bucurestiul-si-judetul-ilfov-pe-lista-rosie-ce-reguli-de-calatorie-trebuie-respectate_1967929.html