O nouă boală misterioasă a creierului este investigată în Canada … simptomele includ halucinații vizuale și pierderea memoriei

( Natural News ) Oficialii din domeniul sănătății din Canada se luptă să afle cauza  unei noi, misterioase boli cerebrale  care a afectat peste 40 de persoane din sud-estul țării.

La începutul lunii martie, oficialii canadieni au început să alerteze medicii și oficialii provinciali din domeniul sănătății din New Brunswick pentru a le spune că autoritățile federale din domeniul sănătății monitorizează un grup de 43 de cazuri de boli neurologice cu o cauză necunoscută. Primul caz a fost identificat în 2015, dar numărul persoanelor cu afecțiune a crescut brusc de atunci, cu 24 de cazuri raportate în 2020 și șase până în 2021. Cinci persoane au murit din cauza complicațiilor ca urmare a bolii.

Provincia New Brunswick se află la nord-est de statul american Maine. Cazurile  par a fi concentrate în  jurul regiunii Peninsulei Acadiene în nord-estul provinciei și în zona metropolitană Moncton în sud-est. Oficialii din domeniul sănătății au refuzat să dezvăluie  locația exactă a cazurilor .

Cauza misterioasei boli cerebrale necunoscute în prezent

Medicii au crezut mai întâi că boala este boala Creutzfeldt-Jakob (CJD), o boală cerebrală rară și fatală cauzată de proteinele pliate anormal numite prioni. Dar testele efectuate nu au arătat nicio dovadă a CJD și nici o altă afecțiune conexă.

O notă divulgată de la agenția de sănătate publică din New Brunswick le-a spus medicilor din provincie să aibă grijă de pacienții care prezintă simptome similare cu CJD.

Câteva dintre simptomele despre care medicilor din provincie li s-a spus să le aibă în  vedere includ pierderea memoriei, halucinații vizuale, modificări de comportament, tulburări de somn, probleme de coordonare și atrofie severă a mușchilor și creierului.

„Colaborăm cu diferite grupuri naționale și experți; cu toate acestea, nu a fost identificată nicio cauză clară în acest moment ”, se citește în nota.

Dr. Alier Marrero, neurolog care lucrează la  Centrul Spitalului Universitar Dr. Georges-L.-Dumont  din Moncton, a cercetat noua boală și consideră că nu este genetică. Teoria sa principală este că ar putea fi contractată din apă, alimente sau aer, deoarece nu a fost raportată nicăieri altundeva în Canada.

„Deocamdată, a fost găsit doar aici”, a spus Marrero.

Echipa lui Marrero crede în prezent că este un fel de boală prionică, în ciuda testelor neconcludente, datorită simptomelor sale. Dar el i-a avertizat pe medici să nu se grăbească să presupună că cazurile actuale sunt cauzate de boala prionică.

„Înainte de a ieși cu o definiție a unei noi afecțiuni, trebuie să aveți multe informații pentru a vă asigura că nu diagnosticați altceva.”

Potrivit lui Marrero, pacienții vin inițial la spital plângându-se de dureri inexplicabile, spasme și modificări de comportament. Medicii din zonă ar trebui să fie atenți la acestea, deoarece pot fi ușor diagnosticați greșit ca anxietate sau depresie.

Simptomele acestei noi boli cerebrale progresează apoi pe o perioadă de 18 până la 36 de luni. Pacienții încep să experimenteze declinul cognitiv, pierderea mușchilor, salivarea și clătinarea dinților. Mai mulți pacienți au, de asemenea, halucinații foarte înspăimântătoare, inclusiv senzația că există insecte care se târăsc pe pielea lor.

Oamenii care vin cu simptome similare trebuie să treacă printr-o mulțime de examene de diagnostic înainte ca cazul lor să poată fi inclus în „clusterul” din New Brunswick.

Echipa lui Marrero începe prin efectuarea unui studiu amplu al istoriei pacientului. Apoi, continuă cu o serie de teste, inclusiv puncție lombară, teste metabolice și toxicologice și imagistica creierului pentru a exclude alte boli potențiale, cum ar fi posibile infecții, demență, tulburări neurodegenerative și afecțiuni autoimune.

„Nu am văzut în ultimii 20  și ceva de ani nici un grup de boli neurologice rezistente la diagnostic ca aceasta”, a spus Michael Coulthart, șeful sistemului canadian de supraveghere a bolilor Creutzfeldt-Jakob.

Oficialii din domeniul sănătății monitorizează situația foarte atent și sunt necesare cercetări suplimentare pentru a înțelege „legăturile comune” care i-ar putea ajuta să identifice cauza exactă a bolii.

„În acest moment, avem mai multe întrebări decât răspunsuri”, a spus dr. Jennifry Russell, directorul medical al sănătății din New Brunswick.

Marrero și alți medici au consultat experți în neurologie, toxicologie, sănătatea mediului, domeniul epidemiologic și zoonotic pentru a înțelege mai bine cauza bolii, dar până acum nu au putut afla multe.

„Nu prea știu dacă avem chiar un sindrom definit. Pur și simplu nu există suficiente informații ”, a spus Valerie Sim, cercetător al bolilor neurologice care lucrează la  Universitatea din Alberta„Vedem din când în când sindroame neurologice ciudate. Uneori ne dăm seama. Uneori nu. ”

Mi-a atras atenția acest articol după ce am citit despre cazul unui tânăr din Iași.

Un tânăr de 32 de ani a rămas cu sechele după infecţia cu covid. Acesta nu îşi mai recunoştea familia şi nimeni nu se mai putea înţelege cu el. Medicii avertizează că sechelele pulmonare, cardiace, respiratorii, renale și neurologice severe pot afecta pe viață orice persoană.

Tânărul ieșean în vârstă de 32 de ani a ajuns la spitalul „Sfântul Spiridon” din Iaşi cu o afecțiune neurologică gravă. Din spusele medicilor, bărbatul a fost tratat de coronavirus și s-a prezentat de urgență pentru o evaluare cardio. Însoțit de soție, bărbatul a mers la consultații și asta pentru că nu se mai putea înțelege cu nimeni, nu răspundea normal la indicațiile medicilor și nu mai recunoștea persoanele din jur.

Profesorul Vlad Ciurea a explicat la Realitatea PLUS în ce fel afectează noul coronavirus creierul. https://www.realitatea.net/stiri/actual/un-tanar-de-32-de-ani-din-iasi-sechele-grave-dupa-vindecarea-de-covid-ce-inseamna-brain-fog-sechele-si-de-ce-creste-riscul-de-dementa_6068283b1280630c28494b02

Deși simptomele tânărului par asemănătoare cu cele descrise în articolul principal, doctorii s-au grăbit să-l dignosticheze rapid cu sechele de la Covid. Oricum povestea tânărului este foarte prost și ambiguu relatată, accentul fiind pus pe povestea doctorului și nu pe cea a pacientului. Sper doar, pentru binele pacientului, că nu s-au grăbit și că au făcut tot ce trebuie,

Vaccinurile ARNm și riscul bolii prionice

ALERTĂ DE URGENȚĂ

UCIDEREA ÎN MASĂ A OAMENILOR

În curs – ACUM

Vaccinurile pe bază de ARNm împotriva COVID-19 și riscul bolii prionice

COVID-19 RNA Based Vaccines and the Risk of Prion Disease

Vaccinul este o armă biologică și chiar mai periculos decât infecția inițială. Analiza vaccinului Pfizer împotriva COVID-19 a identificat doi factori potențiali de risc pentru inducerea bolii prionice la om.

Boala Creutzfeldt-Jakob (KROITS-felt YAH-kobe) (CJD) este o tulburare degenerativă a creierului care duce la demență și, în cele din urmă, la moarte.

Indivizii au probleme cu coordonarea musculară

Schimbări de personalitate (inclusiv tulburări de memorie, judecată și gândire)

și tulburări de vedere.

Insomnie

Depresie

Senzații neobișnuite

Pe măsură ce boala progresează, afectarea mentală a oamenilor devine severă. Adesea dezvoltă scuturări involuntare ale mușchilor numite mioclonus și pot orbi.

În cele din urmă își pierd capacitatea de a se mișca și de a vorbi și intră în comă. Pneumonia și alte infecții apar adesea la aceste persoane și pot duce la moarte.

Această variantă a  CJD începe în primul rând cu simptome psihiatrice, afectează persoanele mai tinere, față de alte tipuri de CJD și are o durată mai mare decât de obicei, de la debutul simptomelor până la moarte. Unele simptome ale CJD pot fi similare cu simptomele altor tulburări neurologice progresive, cum ar fi Alzheimer și boala Huntington.

CJD provoacă modificări unice în țesutul cerebral care pot fi observate la autopsie. Provoacă o deteriorare mai rapidă a abilităților unei persoane decât boala Alzheimer sau majoritatea celorlalte tipuri de demență.

 
Există o veche zicală în medicină conform căreia „vindecarea poate fi mai rea decât boala”. Fraza poate fi aplicată vaccinurilor. În lucrarea actuală se exprimă îngrijorarea că vaccinurile COVID pe bază de ARNm au potențialul de a provoca mai multe boli decât epidemia de COVID-19. Această lucrare se concentrează pe un nou mecanism potențial de evenimente adverse care provoacă boala prionică, care ar putea fi chiar mai frecventă și mai debilitantă decât infecția virală pentru care vaccinul este conceput să o prevină. În timp ce această lucrare se concentrează pe un potențial eveniment advers, există mai multe alte evenimente adverse potențiale fatale, așa cum este discutat mai jos. S-a constatat că vaccinurile provoacă o serie de evenimente adverse cronice, care se dezvoltă târziu. Unele evenimente adverse, cum ar fi diabetul de tip 1, nu pot apărea decât la 3-4 ani după administrarea unui vaccin [1]. În exemplul diabetului de tip 1, frecvența cazurilor de evenimente adverse poate depăși frecvența cazurilor de boli infecțioase severe, pentru care vaccinul a fost conceput să prevină. Având în vedere că diabetul de tip 1 este doar una dintre numeroasele potențiale boli imunitare mediate  cauzate de vaccinuri, evenimentele adverse cronice care apar târziu reprezintă o problemă gravă de sănătate publică.
Ce sunt bolile prionice umane?

Boala Creutzfeldt-Jakob (KROITS-felt YAH-kobe) (CJD) este o tulburare degenerativă a creierului care duce la demență și, în cele din urmă, la moarte. Simptomele bolii Creutzfeldt-Jakob pot fi similare cu cele ale altor tulburări cerebrale asemănătoare demenței, cum ar fi boala Alzheimer. Dar boala Creutzfeldt-Jakob progresează de obicei mult mai rapid. CJD a atras atenția publicului în anii 1990, când unii oameni din Regatul Unit au dezvoltat o formă a bolii – varianta CJD (vCJD) – după ce au consumat carne de la bovine bolnave. Scientific America

Ipoteza prionică a explicat de ce misteriosul agent infecțios este rezistent la radiațiile ultraviolete, care descompun acizii nucleici, dar este sensibil la substanțe care perturbă proteinele.

Definiție UVR – radiații UV: radiații ultraviolete. Razele invizibile care fac parte din energia care vine de la soare, pot arde pielea și pot provoca cancer de piele. Radiația UV este … Radiața în partea spectrului electromagnetic, unde lungimile de undă sunt doar mai scurte decât cele ale luminii vizibile, violete obișnuite dar mai lungi decât cele ale razelor X. Bolile prionice sunt un grup de boli neurodegenerative cauzate de prioni, care sunt „particule infecțioase proteice”. Pentru mai multe informații, consultați mai întâi această introducere despre prioni. Bolile prionice sunt cauzate de forme deformate(pliate anormal) ale proteinei prionice, cunoscute și sub numele de PrP. Aceste boli afectează o mulțime de mamifere diferite, pe lângă oameni – de exemplu, există scrapie la oi, boala vacii nebune la vaci și boală cronică de atrofiere (CWD-îi transformă într-un fel de zombi) la cerbi.

Chiar dacă bolile prionice vin sub forme ușor diferite, au multe în comun. În fiecare boală, proteina prionică (PrP) se pliază într-un mod greșit, devenind un prion și apoi determină și alte molecule de PrP să facă același lucru. Prionii se pot răspândi apoi „în tăcere” în creierul unei persoane timp de ani de zile fără a provoca simptome. În cele din urmă, prionii încep să omoare neuronii și, odată ce simptomele apar, persoana are un declin cognitiv foarte rapid. Majoritatea bolilor prionice sunt fatale în câteva luni, deși unele pot dura câțiva ani [Pocchiari 2004].

INSTITUTUL NATIONAL DE SĂNĂTATE (NIH)

Bolile prionice, cunoscute și sub denumirea de encefalopatii spongiforme transmisibile sau EST, sunt un grup de boli rare, fatale ale creierului, care afectează animale și oameni. Acestea sunt cauzate de un agent infecțios cunoscut sub numele de prion, care este derivat dintr-o versiune greșită a unei proteine ​​gazdă normale cunoscută sub numele de proteină prionică. Bolile prionice includ encefalopatia spongiformă bovină (ESB sau boala „vaca nebună”) la bovine, boala Creutzfeldt-Jakob (CJD) și varianta CJD la om, scrapie la ovine și boala cronică de atrofiere (CWD) la căprioare, elani, elani și reni .

Bolile prionice sunt o problemă semnificativă pentru sănătatea publică și se știe că se răspândesc de la animale la oameni și, în cazul variantei bolii Creutzfeldt-Jakob, de la om la om prin sânge. Bolile prionice la oameni sunt dificil de diagnosticat și, atunci când sunt diagnosticate, nu există tratamente eficiente disponibile. Drept urmare, acestea sunt inevitabil fatale.

Oamenii de știință de la NIAID(Institutul Național pentru Boli Alergice și Infecțioase) examinează modul în care bolile prionice se dezvoltă și se răspândesc între oameni și animale, cum pot fi diagnosticate și cum pot fi tratate. NIAID desfășoară activități de cercetare a bolilor prionice la laboratoarele sale de la Rocky Mountain din Hamilton, Montana și finanțează, de asemenea, cercetarea bolilor prionice în laboratoarele universitare. Colaborările NIAID cu alte grupuri NIH care studiază tulburările de îmbătrânire și bolile neurologice sunt, de asemenea, importante.

SURSA

%d blogeri au apreciat: