LA A TREIA DEVENIȚI NEMURITORI: Studiu Johnson &Johnson: ÎN DOZĂ DUBLĂ, vaccinul companiei oferă protecție 100% împotriva formelor grave

Johnson & Johnson anunță că va cere aprobarea Agenţiei Europene a Medicamentului (EMA) pentru doza dublă de vaccin. Studiile clinice ale vaccinului Johnson & Johnson (Janssen) au arătat o eficacitate de 100% împotriva formelor grave de COVID-19 după două doze și de 75% după o singură doză, arată compania, conform ANSA, scrie Mediafax.

Compania a precizat că intenționează să depună o cerere la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) pentru un set complet care să includă doza unică și doza de rapel. Vaccinul J&J este autorizat ca doză unică.

https://www.stiripesurse.ro/studiu-facut-de-johnson-johnson-in-doza-dubla-vaccinul-companiei-ofera-protectie-100prc-impotriva-formelor-grave_2100625.html

La a treia doză deveniți nemuritori!

V@CCINAȚII CU J&J, NIȘTE SISIFI MODERNI: Dezastrul provocat de vaccinurile Johnson & Johnson. Date alarmante

După prelungirile din pix ale termenelor de valabilitate ale vaccinurilor, acum vin prelungirile din gură pentru termenul de injectare cu a doua doză. Mă întreb, cât de tâmpit trebuie să fii ca să-i mai crezi că v@xx-ul este pentru binele tău? Conform Il Tempo:

În Italia, există un milion și jumătate de persoane vaccinate cu Johnson&Johnson care, conform celor mai recente dovezi științifice, ar trebui să primească a doua doză cât mai curând posibil. În schimb, acestea au fost complet uitate de autoritățile sanitare și de Ministerul Sănătății. FDA americană, echivalentul agenției noastre de medicamente, a dat undă verde, la 20 octombrie, „retragerii” vaccinului în doză unică, explicând că a doua administrare trebuie făcută la două luni după prima. Aproape toți italienii imunizați cu acest ser au depășit cu mult acest interval de timp. O adevărată farsă. Este surprinzător că oamenii de știință americani abia acum au realizat acest lucru. Cu toate acestea, opinia lor este fără echivoc:

„Vaccinul J&J este mai puțin performant în ceea ce privește eficacitatea decât Pfizer și Moderna”.

Inițial, se părea că autoritățile noastre sanitare au sesizat problema. În urmă cu o săptămână, Walter Ricciardi, consultantul ministrului Speranza pentru Covid, a apărut la televiziune pentru a explica că „eficacitatea vaccinului J&J scade după două luni”. Referindu-se la studiile americane, el a adăugat: „Protecția după 60 de zile scade semnificativ, chiar mai mult în cazul variantei Delta”. Pentru consilierul ministrului, ar trebui să se acorde prioritate persoanelor de peste 60 de ani. În SUA, însă, se consideră că noua doză ar trebui administrată tuturor persoanelor cu vârsta peste 18 ani.

Imediat după Ricciardi, Franco Locatelli, coordonator al SCT și președinte al Consiliului Superior de Sănătate, a declarat:

„Acum se știe că este în curs un proces de revizuire de către FDA și, ulterior, și de către EMA, pentru administrarea unei a doua doze cu un vaccin cu ARNm, care ar avea avantajul de a genera un răspuns imunologic și mai bun. Chiar și administrarea acestuia după două luni nu afectează eficacitatea. De îndată ce vor sosi orientările din partea agențiilor de reglementare, totul se va face rapid.

Trei zile mai târziu a fost votul subsecretarului de stat pentru Sănătate, Pierpaolo Sileri:

„Va exista o prioritate pentru cei care au făcut vaccinul J&J care vor trebui să facă a doua doză. Indicațiile vor fi date în scurt timp, într-un mod clar și exhaustiv”.

Este de înțeles că, în fața tuturor acestor declarații, italienii care au primit doza unică de la J&J cu multe luni în urmă au început să se îngrijoreze. Unii chiar au încercat să rezerve o programare. Dar s-au lovit de un zid de cărămidă. Însă, timpul a trecut, iar Ministerul Sănătății a rămas tăcut. Se pare că săptămâna viitoare, pe 2 și 3 noiembrie, Comitetul consultativ științific și tehnic al AIFA va examina această problemă. Doar atunci, poate, situația va fi rezolvată.

După cum a precizat Locatelli, a doua doză pentru cele un milion și jumătate de persoane vaccinate cu Johnson & Johnson va fi făcută cu un alt ser, Pfizer și Moderna. Această ipoteză este avută în vedere și de autoritățile sanitare americane. Cu toate acestea, acestea din urmă nu interzic o administrare repetată cu J&J.

Producătorul acestui vaccin dă asigurări că nu există contraindicații deosebite față de cele deja cunoscute. Dimpotrivă, doza de „rapel” stimulează anticorpii:

„Dacă a fost administrată la 56 de zile după prima, aceasta a oferit o protecție de 100% împotriva formelor severe/critice de Covid”. Dacă este injectat „după 6 luni, oferă o creștere de 12 ori a anticorpilor”.

https://www.iltempo.it/attualita/2021/10/31/news/pasticcio-del-vaccino-johnson-and-johnson-dati-allarmanti-usa-ma-palazzo-chigi-tace-seconda-dose-29262521/

 

Johnson & Johnson cere autorizarea pentru administrarea dozei de rapel a vaccinului anti-COVID în SUA

Compania americană Johnson & Johnson vrea să obțină autorizarea Agenţiei pentru alimente şi medicamente (FDA) din SUA pentru administrarea unei a doua doze de ser anti-COVID. Grupul farmaceutic a trimis FDA datele medicale necesare în acest sens, relatează AFP, potrivit Agerpres. Vaccinul Johnson & Johnson este singurul care se administrează în doză unică.

Reprezentanții Johnson & Johnson solicită autorizarea rapelului în baza rezultatelor unui studiu care arată că în cazul persoanelor vaccinate cu a doua doză la 56 de zile distanță de prima, eficiența vaccinului este de 94% împotriva cazurilor moderate și grave de COVID-19. Eficiența ajunge la 100% dacă rapelul este administrat la 14 zile după rapel. În cazul în care a doua doză este administrată la patru săptămâni după prima, nivelul anticorpilor crește de 12 ori, și de 9 ori dacă rapelul este primit la șase luni de la inocularea inițială, potrivit unui alt studiu al Johnson & Johnson.
Citeşte întreaga ştire: Johnson & Johnson cere autorizarea pentru administrarea dozei de rapel a vaccinului anti-COVID în SUA

 

%d blogeri au apreciat: