🤣 PRODUCE ATÂT DE MULȚI ANTICORPI ÎNCÂT: Doza 3 a vaccinului Moderna va fi înjumătățită

Românii care s-au vaccinat cu Moderna pot face doza 3 cu același vaccin, însă aceasta va fi înjumătățită, a anunțat șeful Comitetului de Vaccinare, Valeriu Gheorghiță. Doza booster înjumătățită ar putea fi administrată începând cu cel mai devreme săptămâna viitoare.
 
Decizia administrării celei de a treia doze Moderna înjumătățită s-a luat după recomandarea EMA.
 
În România, potrivat datelor oficiale de luni, s-au vaccinat complet cu Moderna 369.067 de persoane. Doza 3 au făcut-o deja 37.744.
 
Până acum, în România, cu doza 3 (booster) au fost vaccinate peste 731.000 de persoane, care aveau schemă completă cu toate vaccinurile disponibile. Din care peste 61% sunt persoane vulnerabile – cu diferite afecțiuni și cu vârsta de peste 65 de ani. Peste 136.000 sunt persoane din domeniul medical și social. Potrivit lui Gheorghiță, peste 40% din persoanele vaccinate în etapa 1 au primit și doza 3 de vaccin.

Luni seara, Agenţia Europeană pentru Medicamente a autorizat administrarea dozei de supra-rapel (doza a treia, denumită şi „booster”, n.r.) a vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de compania Moderna pentru toate persoanele cu vârste de peste 18 ani.
 
Comentariu mucenicul: Pentru că au cumpărat în prostie doar vaccinuri Pfizer acum nu au vaccinuri Moderna suficiente. D-aia înjumătățesc boosterul.

EI NU VOR RENUNȚA: Producătorii vaccinului COVID se pregătesc pentru o variantă mai rea decât Delta

Companiile actualizează vaccinurile și le testează pe oameni pentru a se pregăti pentru orice va mai urma în pandemie

Directorul executiv al Pfizer, Albert Bourla, a făcut o promisiune îndrăzneață în luna iunie. Aflat alături de președintele american Joe Biden la o conferință de presă în St Ives, Marea Britanie, chiar înainte de reuniunea la nivel înalt G7, Bourla a declarat că, în cazul în care ar fi nevoie de un nou vaccin COVID-19, compania sa ar putea avea unul gata în 100 de zile.

Nevoia la care se referea acesta este posibila apariție a unei „variante de scăpare” – o tulpină dominantă a SARS-CoV-2 care evită imunitatea începătoare stabilită prin vaccinuri și infecții anterioare. O astfel de tulpină nu a fost încă identificată, dar Pfizer și alți producători importanți de vaccinuri COVID-19 se pregătesc pentru acest scenariu.

Ce presupune să fii suficient de agil pentru a proiecta și testa un vaccin actualizat împotriva unei tulpini virale necunoscute, într-un timp record? Nature a discutat cu trei producători de vaccinuri COVID-19 – Pfizer, Moderna și AstraZeneca – pentru a afla exact cum se pregătesc.

Repetiție generală

În ultimele câteva luni, toate cele trei companii au efectuat repetiții generale, exersând pe variantele cunoscute ale SARS-CoV-2. Acest lucru implică actualizarea vaccinurilor lor pentru a se potrivi cu variante precum Beta și Delta, testarea lor în cadrul studiilor clinice, ajustarea fluxurilor interne de lucru și coordonarea cu autoritățile de reglementare. Scopul lor este să învețe din aceste teste de încălzire și să elimine problemele din procesele lor, astfel încât să poată acționa rapid dacă sau când apare o variantă de scăpare reală.

„La un moment dat, în mod inevitabil, va trebui să facem variante de vaccinuri – dacă vaccinurile sunt modalitatea prin care se va menține imunitatea populației – dar nu suntem în punctul în care să putem prezice cu încredere evoluția virusului”, spune Paul Bieniasz, virusolog la Universitatea Rockefeller din New York City. ” Exersarea cu variantele existente pare a fi o abordare rezonabilă”.

Prima generație de vaccinuri COVID-19 pare să reziste în fața variantei Delta și a altor variante cunoscute, cel puțin în ceea ce privește prevenirea bolilor grave și a spitalizării. Pfizer, Moderna și AstraZeneca spun că vaccinurile lor, care se bazează pe tulpina originală SARS-CoV-2 care a fost detectată pentru prima dată în Wuhan, China, oferă în continuare cea mai bună protecție împotriva tuturor variantelor cunoscute. „În acest moment nu este nevoie de un nou vaccin care să fie mai eficient, deoarece se pare că cele vechi funcționează foarte bine [împotriva] variantei Delta”, spune Kathryn Edwards, director științific al Programului de cercetare a vaccinurilor Vanderbilt de la Centrul Medical al Universității Vanderbilt din Nashville, Tennessee.

În cazul în care apare o variantă de fugă, producătorii de vaccinuri ARN, cum ar fi Pfizer și Moderna, ar putea probabil să conceapă și să sintetizeze un prototip inițial de vaccin împotriva acesteia în câteva zile. Vaccinurile cu vectori virali, cum ar fi cele ale AstraZeneca, ar putea urma îndeaproape. Realizarea unui vaccin ARN implică, de obicei, generarea unei noi secvențe genetice și încapsularea acesteia într-o substanță grasă, cum ar fi o lipidă. Vaccinurile virale-vectoriale sunt generate prin inserarea secvenței genetice cheie într-un virus purtător inofensiv, cultivarea unor cantități mari de virus într-un bioreactor și purificarea acestora.

Dar înainte ca aceste injecții să poată fi utilizate, ele vor trebui testate pe oameni, iar acest lucru va dura ceva timp. Așadar, companiile farmaceutice fac teste de probă. Pfizer, împreună cu partenerul său BioNTech, cu sediul în Mainz, Germania, testează un vaccin ARN specific Beta într-un studiu clinic randomizat, controlat cu placebo, cu până la 930 de participanți. În luna august, companiile au început un test al unui vaccin multivalent care vizează atât variantele Delta, cât și Alpha.

„Nu facem acest lucru pentru că de fapt credem că avem nevoie de un nou vaccin pentru aceste tulpini”,

spune Philip Dormitzer, vicepreședinte și director științific al vaccinurilor virale și ARNm la Pfizer, cu sediul în New York.

„Vrem să exersăm toate aspectele legate de executarea unei schimbări de tulpină – cercetarea preclinică, producția, testele clinice și depunerea cererilor de reglementare – astfel încât, dacă vedem o variantă care într-adevăr scapă imunității vaccinale, să fim pregătiți să acționăm rapid.”

Dormitzer spune că Pfizer nu are în prezent planuri de a distribui vaccinurile sale Beta sau Delta în rândul publicului.

Moderna, cu sediul în Cambridge, Massachusetts, recrutează cohorte de 300-500 de participanți pentru a testa noi vaccinuri cu ARN împotriva Beta, Delta și o combinație de Beta și tulpina originală. Compania intenționează, de asemenea, să testeze un vaccin multivalent Beta-Delta. Scopul este de a prezenta cazurile de testare la Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA și „de a stabili un proces prin care acest lucru s-ar putea întâmpla mai rapid în viitor”, spune Jacqueline Miller, un vicepreședinte senior și șef al cercetării în domeniul bolilor infecțioase la Moderna.

Beta este o țintă specială deoarece poartă mutații care îi conferă o rezistență mai mare decât orice altă variantă cunoscută la neutralizarea de către anticorpii creați în corpul unei persoane după ce aceasta a fost vaccinată. „Dacă în viitor va exista o altă tulpină care va evolua cu aceste mutații, putem profita de ceea ce am învățat deja din studiul variantei Beta”, spune Miller.

AstraZeneca, cu sediul în Cambridge, Marea Britanie, a început un studiu de amploare asupra unui vaccin viral-vector specific Beta. Lansat în luna iunie, studiul înrolează peste 2.800 de participanți, dintre care mulți au fost deja vaccinați fie cu un vaccin cu ARN mesager, fie cu vaccinul cu vectori virali de primă generație al AstraZeneca. „Cu siguranță facem practică cu acesta, dar îl și dezvoltăm, iar dacă va avea succes, îl vom avea gata de utilizare”, a declarat Mene Pangalos, vicepreședinte executiv pentru cercetare și dezvoltare biofarmaceutică la AstraZeneca.

Eficacitatea în lumea reală

Determinarea eficacității reale a variantelor de vaccinuri va fi dificilă. În regiunile în care testele cu vaccinul COVID-19 sunt bine stabilite, poate fi dificil să se găsească voluntari care nu au primit încă un vaccin, dar care sunt dispuși să se înscrie într-un test experimental al unui nou vaccin. De asemenea, ar putea exista preocupări de ordin etic în ceea ce privește recrutarea de grupuri placebo pentru studii controlate randomizate, având în vedere că sunt disponibile vaccinuri eficiente.

„Dacă nu avem de gând să facem studii randomizate controlate pentru eficacitate, o alternativă ar fi să facem studii de imunogenitate, plus studii de eficacitate în lumea reală cu adevărat solide și bine concepute”,

spune Matthew Hepburn, care până în august a fost director de dezvoltare a vaccinului COVID-19 în cadrul Grupului de accelerare a contramăsurilor din cadrul guvernului american (fosta Operațiune Warp Speed), iar în prezent este consilier special în cadrul Biroului de politică științifică și tehnologică de la Casa Albă.

Studiile de imunogenitate ar măsura răspunsurile imune declanșate de variantele de vaccin – de exemplu, o creștere a nivelului de anticorpi sau de celule B – și le-ar compara cu efectele vaccinului de primă generație. Aceasta pare să fie direcția spre care se îndreaptă unii producători de vaccinuri: pe baza îndrumărilor autorităților europene de reglementare, AstraZeneca va utiliza această abordare în cadrul studiului său privind vaccinul Beta.

Moderna se concentrează, de asemenea, pe datele de imunogenitate și colaborează cu un sistem spitalicesc din sudul Californiei pentru a colecta date din lumea reală privind eficacitatea vaccinului. În aceste studii observaționale, participanții pot alege dacă primesc sau nu un vaccin, iar cercetătorii monitorizează cele două grupuri pentru a vedea cum se descurcă. Astfel de studii „nu sunt perfecte”, recunoaște Miller, deoarece cele două grupuri ar putea avea comportamente și factori de risc diferiți.

Încă nu este clar cum vor stabili autoritățile de sănătate publică că o variantă a scăpat și, prin urmare, că lumea are nevoie de un nou vaccin împotriva COVID-19. Pangalos oferă o modalitate de a măsura acest lucru:

„Dacă începem să vedem multe persoane care ajung la spital și care au fost vaccinate, atunci avem o problemă”, spune el. „Dar, în momentul de față, nu suntem nici pe departe în această situație”.

Organizația Mondială a Sănătății are un proces reglementat pentru a determina când și cum să schimbe un vaccin antigripal pentru a se potrivi cu o tulpină emergentă. Aceste decizii se bazează în parte pe un lung istoric de monitorizare și imunizare împotriva evoluției virusului. „Acest lucru nu există pentru COVID”, spune Hepburn.

Miller speră că procesul de actualizare a unui vaccin COVID-19 va deveni în cele din urmă la fel de simplu ca și schimbarea unui vaccin antigripal, care de obicei nu necesită prea multe studii clinice. Și, deoarece vaccinurile cu ARN pot fi fabricate mai rapid decât vaccinurile convenționale, adaugă ea, „ideea ar fi de a face această schimbare chiar mai rapid decât o putem face în cazul gripei”.

Acest articol este reprodus cu permisiune și a fost publicat pentru prima dată la 20 octombrie 2021.

https://www.scientificamerican.com/article/covid-vaccine-makers-prepare-for-a-variant-worse-than-delta/

ALERTĂ Suedia SUSPENDĂ vaccinarea tinerilor sub 30 de ani cu Moderna: RISCUL de miocardite nu poate fi exclus

Suedia a anunţat miercuri suspendarea „ca măsură de precauţie” a vaccinului anti-Covid-19 de la Moderna pentru persoanele cu vârste sub 30 de ani din cauza riscului de inflamaţie cardiacă la tineri, subliniind însă că probabilitatea acestui efect secundar este „minimă”, informează AFP şi Reuters.

Autoritatea de sănătate publică (FHM), responsabilă de campania de vaccinare, „a decis să suspende utilizarea vaccinului Spikevax de la Moderna pentru toţi cei născuţi în 1991 şi după acest an, ca măsură de precauţie”, a indicat instituţia într-un comunicat, scrie Agerpres.

Această decizie este luată

„după semne de risc crescut de efecte secundare, cum ar fi inflamaţia miocardului şi pericardului”, potrivit FHM.Potrivit agenţiei, cel mai mare risc este după a doua doză şi la persoane de sex masculin.

Citiți întreaga știre https://www.stiripesurse.ro/alerta-suedia-suspenda-vaccinarea-tinerilor-sub-30-de-ani-cu-moderna-riscul-de-miocardite-nu-poate-fi-exclus_2032769.html

CÂND NU AJUNGI LA STRUGURI: Covidul va deveni o gripă obișnuită și pandemia se va termina anul viitor, spun CEO-ul Moderna și creatoarea AstraZeneca

Băniuesc că declarațiile pe care le veți citi mai jos au apărut ca reacție la faptul că vaccinul Pfizer a fost selectat ca UNIC booster, indiferent de vaccinurile anterioare făcute. Atât Moderna cât și AstraZeneca au intrat într-un con de umbră în ultima vreme, vaccinurile preferate fiind Pfizer și Johnson&Johnson (ultimul pentru faptul că era într-o singură doză). Se pare însă că J&J a declarat de curând că este necesară, și în cazul său, încă o doză. Un alt avantaj al Pfizer este obținerea autorizației, cu cântec,  din partea FDA.

Miercuri, CEO-ul producătorului de vaccinuri Moderna a prezis că pandemia COVID se va termina într-un an, comparând-o cu situația actuală de gripă.

Pandemia ar trebui controlată până în a doua jumătate a anului viitor, potrivit CEO-ului Moderna, Stephane Bancel, cu o creștere a numărului de vaccinuri la nivel global.

Potrivit CEO-ului Moderna, Stephane Bancel, pe măsură ce producția de vaccin crește în întreaga lume, pandemia s-ar putea încheia într-un an.

„Dacă te uiți la extinderea la nivel de industrie a capacităților de producție în ultimele șase luni, ar trebui să existe suficiente doze până la mijlocul anului viitor, astfel încât toată lumea de pe acest pământ să poată fi vaccinată. Boosterele ar trebui, de asemenea, să fie posibile în cantitatea necesară „(fără număr-n.m),

a declarat Stephane Bancel ziarului elvețian Neue Zuercher Zeitung, potrivit unei traduceri a agenției de știri Reuters.

El a mai declarat că vaccinările pentru sugari vor fi disponibile în curând, sporind protecția pe măsură ce lumea se luptă cu răspândirea variantei delta extrem de infecțioase.

Potrivit Bancel, natura extrem de contagioasă a variantei delta poate duce la imunizarea naturală chiar și a celor care nu sunt vaccinați.

Cei care nu se vaccinează se vor imuniza în mod natural, deoarece varianta Delta este atât de contagioasă”, a spus Bancel. „În acest fel vom ajunge într-o situație similară cu cea a gripei. Puteți fie să vă vaccinați și să aveți o iarnă bună, fie că nu o faceți și riscați să vă îmbolnăviți și chiar să ajungeți la spital ”.

Întrebat când acest lucru ar putea determina revenirea la normal, el a răspuns:

„Începând de astăzi, într-un an, presupun”.

Moderna testează în prezent variante de vaccin optimizate pentru delta în studiile clinice, care vor servi drept bază pentru vaccinările de rapel în 2022, potrivit Bancel.

„Vor forma baza vaccinării de rapel pentru 2022. Încercăm și Delta plus Beta, următoarea mutație pe care oamenii de știință o consideră probabilă”, a spus el.

O opinie asemănătoare are și creatoarea vaccinului AstraZeneca

Profesorul Dame Sarah Gilbert, care a dezvoltat vaccinul Oxford- AstraZeneca , spune că este puțin probabil ca Covid-ul să se mute într-o variantă mai letală și va deveni în cele din urmă o răceală obișnuită.

Ea a afirmat că virusurile „devin mai puțin virulente pe măsură ce circulă” prin populație , calmând temerile privind o nouă variantă mai letală, potrivit Daily Mail .

Nu există niciun motiv să credem că vom avea o versiune mai virulentă a SARS-CoV-2”, întrucât „nu există foarte multe locuri în care virusul să aibă ceva care să se sustragă imunității, dar să fie totuși un virus cu adevărat infecțios ”,  a spus Gilbert.

Cercetătoarea în vârstă de 59 de ani a condus echipa de la Institutul Jenner al Universității Oxford, care a dezvoltat vaccinul Oxford-AstraZeneca Covid-19 care salvează viața, care este acum cel mai răspândit vaccin din lume .

Gilbert crede că SARS-CoV-2 va semăna în cele din urmă cu coronavirusurile care provoacă răceala comună.

„Trăim deja cu patru coronavirusuri umane diferite la care nu ne gândim niciodată prea mult și în cele din urmă SARS-CoV-2 va deveni unul dintre acestea”,

a spus Gilbert, în timp ce vorbea la un seminar al Societății Regale de Medicină.

„Este doar o problemă despre cât timp va dura până să ajungem acolo și ce măsuri va trebui să luăm pentru a o gestiona între timp.”

Gilbert, care este specializată în dezvoltarea de vaccinuri împotriva virusurilor emergente, a solicitat, de asemenea, finanțare pentru a ajuta la prevenirea pandemiilor viitoare, potrivit raportului.

„Încercăm încă să strângem fonduri pentru a dezvolta alte vaccinuri la care lucram înainte de pandemie, împotriva bolilor care au cauzat focare în trecut și care vor provoca focare în viitor.

„Suntem susținuți financiar pentru munca noastră continuă împotriva Covid … dar când încercăm să ne întoarcem la proiectele la care lucram înainte de coronavirus, încercăm în continuare să obținem finanțare”, a menționat ea.

Ea a mai declarat că cheagurile de sânge extrem de rare legate de vaccinul AstraZeneca nu au fost văzute cu aceeași viteză în alte părți ale lumii.

De asemenea, Gilbert a sugerat că cercetarea primară asupra unui vaccin modificat pentru a combate varianta Beta a virusului a furnizat doar un răspuns imun „puțin mai bun” decât vaccinul inițial atunci când a fost administrat ca a treia doză persoanelor care au primit deja două doze din vaccinul AstraZeneca, dar datele sunt încă în curs de colectare, potrivit raportului.

AȘA VA FI DE ACUM ÎNCOLO?: Familia unei femei, vaccinată complet și care a decedat, îi învinuiește pe nevaccinați de moartea acesteia

O bunică în vârstă de 66 de ani, complet vaccinată, a murit de Covid la începutul acestei luni și familia ei îi învinovățește pe americanii nevaccinați pentru moartea ei.

Candace Ayers, o iubită bunică din Springfield, Illinois, a călătorit în Mississippi în iulie, după ce a primit a doua doză de vaccin Moderna la începutul lunii martie.

„Mi-am dus părinții pentru a lua a doua doză și am fost cu toții atât de încântați”, a spus fiul lor, Marc Ayers . „Suntem o familie care crede în știință. Credem în măști și credem în vaccinuri. Eram gata să revenim la normal ”.

Dar mama sa, Candace Ayers, a murit aproape șase luni mai târziu, în urma unei călătorii făcute în iulie împreună cu soțul ei, în Mississippi. Certificatul ei de deces spune că a murit de Covid-19.

După călătoria ei în sud, Ayers a fost testată pozitiv pentru Covid și a fost internată timp de trei săptămâni și i s-a pus ventilator înainte de a muri.

Familia i-a atacat pe americanii nevaccinați în necrologul lui Ayers, deoarece a călătorit într-un stat cu o „rată de vaccinare scăzută”.

„Totul ar fi putut fi evitat”, a spus Ayers. „Acest lucru ar fi putut fi prevenit prin câteva acte de bunăvoință. Se aflau într-un stat care avea una dintre cele mai scăzute rate de vaccinare din țară. Vaccinarea și purtarea unei măști pentru alții … dacă s-ar fi făcut acest lucru, ea ar fi aici astăzi. ”

„A fost vaccinată, dar a fost infectată de alții care au ales să nu fie. Costul a fost viața ei ”, se scrie în necrolog .

CDC a arătat din plin că persoanele „complet vaccinate” răspândesc în continuare Covid (și pot muri din cauza virusului).

Directorul CDC, Rochelle Walensky, luna trecută, a declarat că  persoanele care au primit vaccinul Covid devreme prezintă un risc crescut  de boală severă.

„Vedem dovezi privind scăderea eficacității vaccinului în timp și împotriva variantei Delta”, a spus Walensky.

„Rapoartele colegilor noștri internaționali, inclusiv Israelul, sugerează un risc crescut de boală GRAVĂ printre cei VACCINAȚI TIMPURIU.”

Comentariul meu: E mai ușor, întotdeauna, să dai vina pe alții decât să recunoști că TU ai făcut o greșeală. Citind comentariile la necrolog, am constatat că sunt mulți care gândesc ca și fiul doamnei decedate. Ea a murit la 6 luni de la vaccinare, exact acel interval de 6-8 luni în care au murit majoritatea celor vaccinați și mai în vârstă, inoculați chiar de la începutul campaniei.

 

ÎNCĂ O „SURPRIZĂ” DIN AUSTRALIA: Cocktail-ul de vaccinuri nu este recunoscut

Australienii care au făcut doze mixte de AstraZeneca și Pfizer nu sunt considerați „vaccinați complet”.

Registrul de Imunizări Australian (AIR) recunoaște doar vaccinurile AstraZeneca, Pfizer și Moderna

Cei care s-au  vaccinat cu Novavax în cadrul programului de testare clinică a vaccinului nu sunt recunoscuți ca fiind vaccinați

Australienii care s-au vaccinat peste hotare cu vaccinuri care nu sunt recunoscute de AIR (de exemplu J&J-n.m.) de asemenea sunt considerați nevaccinați

Εικόνα

Riscul de afecţiuni cardiace la adulţii mai tineri după vaccinarea cu Moderna, investigat de specialişti americani

Oficialii americani din domeniul sănătăţii investighează posibilitatea ca vaccinul COVID-19 produs de Moderna să fie legat de un risc mai mare de afecţiuni cardiace rare la adulţii mai tineri decât se credea anterior, scrie Washington Post.

S-ar putea să existe o incidenţă de 2,5 ori mai mare a miocarditei la cei care primesc vaccinul Moderna în comparaţie cu vaccinul Pfizer, scrie Washington Post citând date din raport.

Datele sugerează că riscul cel mai mare îl prezintă bărbaţii cu vârsta sub 30 de ani, potrivit raportului.

Citiți întreaga știre https://www.romaniatv.net/riscul-de-afectiuni-cardiace-la-adultii-mai-tineri-dupa-vaccinarea-cu-moderna-investigat-de-specialisti-americani_5735008.html

Vaccinul Moderna a fost aprobat de EMA pentru utilizare la adolescenți, de la vârsta de 12 ani

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat vineri utilizarea vaccinului anti-COVID-19 Moderna pentru grupa de vârstă 12-17 ani. Devine astfel al doilea vaccin autorizat pentru adolescenţii celor 27 de state ale Uniunii Europene. Medicul Valeriu Gheorghiță spune că în România vaccinul ar putea fi folosit la copii de la finele săptămânii viitoare.

Administrarea vaccinului Spikevax (Moderna) la grupa de vârstă 12-17 ani se va face similar ca la persoanele de peste 18 ani, adică două injecţii administrate în partea superioară a braţului, la un interval de patru săptămâni.

”Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul EMA a recomandat acordarea unei extinderi a indicaţiilor vaccinului COVID-19 Spikevax (Moderna) pentru a include utilizarea acestuia la copii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani”, a declarat autoritatea europeană de reglementare într-un comunicat.

Efectele vaccinului Spikevax, produs de compania de biotehnologie americană Moderna, au fost studiate în cadrul unui studiu clinic la care au participat 3.732 de copii cu vârste cuprinse între 12 şi 17 ani.

Citiți întreaga știre https://www.digi24.ro/stiri/externe/vaccinul-moderna-a-fost-aprobat-de-ema-pentru-utilizare-la-adolescenti-de-la-varsta-de-12-ani-1609009

Probleme cu inima, confirmate de autorități după vaccinarea cu două seruri administrate românilor. Anunțul făcut de autorități

Vaccinarea cu serurile Pfizer și Moderna a fost confirmată că poate cauza miocardita și pericardita. Autoritățile au declarat că simptomele apar la 14 zile de la administrare.

Vaccinarea cu serurile anti-Covid19 BioNTech și Moderna au fost raportată că poate cauza miocardita și pericardita, în cazuri foarte rare, conform Comitetului de siguranță (PRAC) al EMA (Agenției Europene a Medicamentului)

Miocardita și pericardita sunt afecțiuni cardiace care apar de obicei, în urma infecțiilor sau a bolilor autoimune.

Simptomele pot varia și includ senzația de respirație dificilă (dispnee), bătăi puternice ale inimii care pot fi neregulate (palpitații) și dureri în piept.

Vaccinarea cu serurile Pfizer și Moderna, afecțiuni cardiace la 14 zile de la administrare

PRAC a declarat că majoritatea cazurilor de afecțiuni cardiace au apărut în decurs de 14 zile de la vaccinare, mai des după administrarea celei de-a doua doze, cu precădere la bărbații tineri.

Citiți întreaga știre https://www.romaniatv.net/probleme-cu-inima-confirmate-de-autoritati-dupa-vaccinarea-cu-doua-seruri-administrate-romanilor-anuntul-facut-de-autoritati_5657553.html

O NOUĂ REȚETĂ DE COCKTAIL MOLOTOV: Valeriu Gheorghiță: Săptămâna viitoare vom lua decizia privind combinarea unei doze AstraZeneca cu una pe bază de ARNm

Valeriu Gheorghiță a anunțat joi, cu ocazia conferinței de presă săptămânale privind stadiul campaniei de vaccinare, că autoritățile se află în faza finală a discuțiilor privind posibilitatea ca o persoană care a făcut prima doză de vaccin AstraZeneca să primească la rapel un vaccin pe bază de ARNm, Pfizer sau Moderna, iar decizia va fi anunțată într-o săptămână.

„Privind abordarea schemelor de vaccinare, posibilitatea unor scheme de vaccinare heterologice care să combine vaccinul efectuat cu prima doză de la AstraZeneca și a doua doză cu un vaccin pe baza de ARN mesager este o discuție avansată pe care o avem în prezent și este posibil ca săptămâna viitoare să luăm o decizie finală în baza datelor științifice noi care au fost publicate și în baza comisiilor specializate de epidemiologie și sănătate publică de la nivelul Ministerul Sănătății”, a explicat Valeriu Gheorghiță.

El a arătat că deja Comisia de Epidemiologie din cadrul Ministerului Sănătății recomandă această combinare a vaccinului AstraZeneca cu o doză la rapel de la Pfizer sau Moderna.

„Avem răspunsul Comisiei de Epidemiologie care recomandă utilizarea acestei scheme. Așteptăm răspunsul Comisiei de Sănătate Publică. Foarte probabil că va fi adoptată în România această schemă heteorologă de vaccinare, ținând cont de faptul că avem date științifice pe baza cărora să luăm această decizie. Ea nu contravine deciziilor EMA, fiecare stat își face propria politică de vaccinare pe baza datelor științifice”, a spus Valeriu Gheorghiță.

Citeşte întreaga ştire: Valeriu Gheorghiță: Săptămâna viitoare vom lua decizia privind combinarea unei doze AstraZeneca cu una pe bază de ARNm

În concluzie nimeni nu scapă de modificarea genetică. Doar cei care mor sau cei care nu se vaccinează. Îmi amintesc că la începutul vaccinării era obligatoriu să iei același vaccin și vaccinurile trebuiau păstrate la temperaturi imposibile și erau aduse de „cosmonauți” însoțiți de armată. Acum se pot combina, se pot păstra în frigider (cred că și în geanta frigorifică cu care mergi la picnic sau plajă), se pot administra oriunde și de către oricine. Doar să vrei să te înțepi. Momentan se merge pe combinații de 2, dacă nu dau suficienți colțul, se va trece la combinații de 3, apoi de 4 și de ce nu, se vor aproba și alte vaccinuri,până se va găsi formula perfectă de zombificare sau de ucidere. Între timp, vă reamintesc că alfabetul grecesc are 24 de litere, deci cam tot atâtea valuri urmează în următorii ani,până în 2024. Între timp și între valuri, cei nevaccinați vor fi ostracizați și făcuți responsabili de toate mutațiile, deși singura lor vină este aceea de a nu se alătura turmei. Cei vaccinați vor continua să-și facă public pe FB momentul înțepării, după care cei din familie vor face anunțurile mortuare. Are balta pește așa că nu vă descurajați. Nu EXISTĂ nici o legătură între deces și vaccin, ca să ne înțelegem. Iată doar două exemple:

Εικόνα

Εικόνα

Gurile rele spun că au mers împreună la vaccinare. Acum, mama s-a dus.

Εικόνα

Εικόνα

Sigur că este ceva normal, ca o fostă sportivă de performanță, să facă stop cardiac la 34 de ani. Totul e în grafic.

Și să nu-l uităm pe fotbalistul danez Eriksen. Care nu s-a vaccinat, deși a făcut-o, care a fost operat și care ar fi trebuit să fie prezent la partida Rusia-Danemarca, dar nu a mai ajuns.

Și încă o coincidență

Dar cum ziceam, voi NU VĂ DESCURAJAȚI. Mergeți TOT ÎNAINTE!

 

REȚETĂ PENTRU UN COCKTAIL MOLOTOV ANTI-COVID : Persoanele vaccinate cu Johnson & Johnson ar putea avea nevoie de un rapel cu Pfizer sau Moderna pentru a face faţă variantei Delta

Persoanele vaccinate anti-COVID-19 cu serul Johnson & Johnson, administrat într-o singură doză, ar putea fi nevoite să facă un vaccin de rapel fie cu serul produs de Pfizer, fie cu cel produs de Moderna. Cel puţin aceasta este părerea unor experţi citaţi de Reuters, îngrijoraţi de răspândirea variantei Delta a coronavirusului, mult mai contagioasă decât celelalte variante.

Unii dintre experţii citaţi de Reuters spun că s-au vaccinat deja cu Pfizer ori Moderna, după ce au primit o doză a serului Johnson & Johnson, în ciuda faptului că nu există deocamdată un consens cu privire la eficienţa combinării a două vaccinuri diferite.
 
Canada şi unele ţări europene permit, însă, oamenilor să se vaccineze cu două vaccinuri anti-Covid diferite.
 
Dezbaterea se concentrează asupra îngrijorării cu privire la protecţia pe care o oferă J&J împotriva variantei Delta detectată pentru prima dată în India şi care circulă acum la scară largă în multe ţări. Delta ar putea deveni curând versiunea dominantă a virusului în Statele Unite, conform unui avertisment al directorului Centrului pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC), Rochelle Walensky.
 
Nu există date substanţiale care să arate cât de protector este vaccinul J&J împotriva noii variante. Cu toate acestea, studiile din Marea Britanie arată că două doze ale vaccinurile Pfizer / BioNTech sau AstraZeneca sunt semnificativ mai protectoare împotriva variantei decât una singură.
 
Cel puţin şase de experţi importanţi în boli infecţioase au declarat că autorităţile de reglementare americane trebuie să abordeze problema în scurt timp.
 
„Nu există nicio îndoială că persoanele care primesc vaccinul J&J sunt mai puţin protejate împotriva bolii” decât cei care primesc două doze din celelalte vaccinuri, a spus profesorul Michael Lin, de la Stanford.
Centrul pentru prevenirea bolilor nu recomandă rapel, iar consilierii agenţiei au spus la o şedinţă publică de săptămâna aceasta că nu există încă dovezi semnificative că există o scădere a protecţiei vaccinurilor.
 
 
TIPS: Încercați să diversificați rețeta până găsiți varianta potrivită.

Cazurile rare de miocardită la tinerii de 16-24 de ani din SUA, după vaccinare, peste așteptări

Centrul pentru Prevenirea şi Controlul Bolilor (CDC) din Statele Unite a anunțat joi că, din 31 mai, au fost raportate 275 de cazuri de miocardită la persoanele cu vârste cuprinse între 16 şi 24 de ani, după ce au primit doza de rapel din vaccinurile anti-COVID de la Pfizer sau Moderna, informează CNBC.

Numărul cazurilor de inflamare a mușchiului inimii pentru această categorie de vârstă a fost obținut pe baza datelor preliminare ale serviciului CDC de monitorizare a siguranţei vaccinurilor și a depășit așteptările.

Potrivit CDC, numărul preconizat de cazuri a fost între 10 şi 102.

Deși rare, au fost raportate 475 de cazuri de miocardită la persoanele cu vârsta de până la 30 de ani.

81% dintre pacienții care au fost spitalizați cu aceste simptome s-au recuperat complet. Începând din 31 mai, 15 persoane sunt încă spitalizate, dintre care trei la terapie intensivă.

Citeşte întreaga ştire: Cazurile rare de miocardită la tinerii de 16-24 de ani din SUA, după vaccinare, peste așteptări

Genocidul la nivel mondial continuă: 13.867 DECESE și 1.354.336 de leziuni în baza de date europeană a reacțiilor adverse la medicamente pentru „vaccinurile” COVID-19

Baza de date europeană a rapoartelor despre reacțiile la medicamente suspectate este  EudraVigilance,  care urmărește, de asemenea, rapoartele despre leziuni și decese în urma „vaccinurilor” COVID-19 experimentale.

Iată ce   afirmă EudraVigilance despre baza lor de date:

Acest site a fost lansat de  Agenția Europeană pentru Medicamente în 2012  pentru a oferi acces public la rapoartele despre reacțiile adverse suspectate  (cunoscute și ca reacții adverse suspectate la medicamente). Aceste rapoarte sunt transmise electronic către  EudraVigilance de  către autoritățile naționale de reglementare a medicamentelor și de către companiile farmaceutice care dețin autorizații de comercializare (licențe) pentru medicamente.

EudraVigilance este un sistem conceput pentru colectarea rapoartelor despre reacțiile adverse suspectate. Aceste rapoarte sunt utilizate pentru evaluarea beneficiilor și riscurilor medicamentelor în timpul dezvoltării lor și pentru monitorizarea siguranței acestora, în urma autorizării lor în Spațiul Economic European (SEE). EudraVigilance este în uz din decembrie 2001.

Acest site web a fost lansat pentru a respecta  politica de acces EudraVigilance , care a fost dezvoltată pentru a îmbunătăți sănătatea publică prin sprijinirea monitorizării siguranței medicamentelor și pentru creșterea transparenței pentru părțile interesate, inclusiv pentru publicul larg.

Consiliul de management al Agenției Europene a Medicamentului  a  aprobat prima Politica de acces EudraVigilance în decembrie 2010.  Revizuirea a fost adoptată de Consiliu în decembrie 2015 , pe baza legislației 2010 de farmacovigilență.  Politica vizează să ofere părților interesate, cum ar fi autoritățile naționale de reglementare a medicamentelor din SEE, Comisia Europeană, profesioniștii din domeniul sănătății, pacienții și consumatorii, precum și industria farmaceutică și organizațiile de cercetare, accesul la rapoarte privind reacțiile adverse suspectate.

Transparența este un principiu-cheie al agenției și este esențială pentru consolidarea încrederii în procesul de reglementare. Prin creșterea transparenței, Agenția este mai capabilă să răspundă nevoii tot mai mari a părților interesate, inclusiv a publicului larg, de acces la informații.( Sursă).

Raportul lor până în 5 iunie 2021 enumeră 13.867 de decese și 1.354.336 de răniți  după injectarea a patru fotografii experimentale COVID-19:

Din totalul leziunilor înregistrate, există 683.688 de  leziuni grave , ceea ce înseamnă peste 50%.

Seriozitatea  oferă informații despre efectul nedorit suspectat; poate fi clasificat ca „grav” dacă corespunde unei apariții medicale care duce la  deces , pune viața în pericol, necesită spitalizare internă, are ca rezultat o altă afecțiune importantă din punct de vedere medical sau prelungirea spitalizării existente, duce la invaliditate sau incapacitate persistentă sau semnificativă , sau este o anomalie congenitală / defect de naștere. „

Un   abonat Health Impact News din Europa a rulat rapoartele pentru fiecare dintre cele patru seruri COVID-19 pe care le includem aici. Acest abonat s-a oferit voluntar pentru a face acest lucru și este mult de lucru să tabelăm fiecare reacție cu leziuni și decese, deoarece nu există nici un loc în sistemul  EudraVigilance  , care să prezinte sub formă de tabel toate rezultatele.

De când am început să publicăm acest lucru și alții din Europa au calculat numerele și au confirmat totalurile. *

Iată datele rezumative până la 5 iunie 2021.

Reacțiile totale  pentru experimental mRNA vaccin  Tozinameran  (cod  BNT162b2 , Comirnaty ) din BioNTech Pfizer:  6732 persoane moarte și 502,162 persoane cu leziuni la 05/06/2021

  • 14.819 Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic incl. 74 de decese
  • 11.018 Tulburări cardiace incl. 843 decese
  • 90 Tulburări congenitale, familiale și genetice incl. 5 decese
  • 6.146 Tulburări ale urechii și labirintului incl. 3 decese
  • 216 Tulburări endocrine
  • 7.119 Tulburări oculare incl. 17 decese
  • 45.616 Tulburări gastrointestinale incl. 332 decese
  • 140.516 Tulburări generale și condiții la locul de administrare incl. 2.079 decese
  • 387 Tulburări hepatobiliare incl. 28 de decese
  • 5.436 Tulburări ale sistemului imunitar incl. 32 de decese
  • 15.632 Infecții și infestări incl. 711 decese
  • 5.552 Vătămări, otrăviri și complicații procedurale incl. 94 de decese
  • 11.782 Investigații incl. 260 de decese
  • 3.730 Tulburări de metabolism și nutriție incl. 129 de decese
  • 71.816 Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv incl. 84 de decese
  • 295 Neoplasme benigne, maligne și nespecificate (incl. Chisturi și polipi) incl. 21 de decese
  • 90.427 Tulburări ale sistemului nervos incl. 692 decese
  • 330 Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale incl. 11 decese
  • 100 de probleme legate de produs
  • 8.902 Tulburări psihiatrice incl. 99 de decese
  • 1.547 Tulburări renale și urinare incl. 103 decese
  • 2.052 Tulburări ale sistemului reproductiv și ale sânilor incl. 3 decese
  • 21.055 Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale incl. 777 decese
  • 23.678 Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat incl. 60 de decese
  • 750 circumstanțe sociale incl. 9 decese
  • 222 Proceduri chirurgicale și medicale incl. 15 decese
  • 12.929 Tulburări vasculare incl. 251 decese

Reacțiile totale  pentru experimentale ARNm vaccin ARNm-1273 ( CX-024414) de la  Moderna: 3821 p.moarte și 101,767 p. cu leziuni la 05/06/2021

  • 1.826 Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic incl. 27 de decese
  • 2.822 Tulburări cardiace incl. 409 decese
  • 31 Tulburări congenitale, familiale și genetice incl. 2 decese
  • 1.171 Tulburări ale urechii și labirintului
  • 64 Tulburări endocrine incl. 1 moarte
  • 1.575 Tulburări oculare incl. 5 decese
  • 8.770 Tulburări gastrointestinale incl. 124 decese
  • 28.047 Tulburări generale și condiții la locul de administrare incl. 1.646 decese
  • 180 Tulburări hepatobiliare incl. 10 decese
  • 936 Tulburări ale sistemului imunitar incl. 5 decese
  • 3.333 Infecții și infestări incl. 219 decese
  • 2.013 Leziuni, otrăviri și complicații procedurale incl. 71 de decese
  • 2.292 Investigații incl. 85 de decese
  • 1.137 Tulburări de metabolism și nutriție incl. 77 de decese
  • 12.483 Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv incl. 69 de decese
  • 113 Neoplasme benigne, maligne și nespecificate (inclusiv chisturi și polipi) incl. 14 decese
  • 17.861 Tulburări ale sistemului nervos incl. 382 decese
  • 171 Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale incl. 1 moarte
  • 18 Probleme legate de produs
  • 2.071 Tulburări psihiatrice incl. 61 de decese
  • 670 Tulburări renale și urinare incl. 46 de decese
  • 352 Tulburări ale sistemului reproductiv și ale sânilor incl. 1 moarte
  • 4.831 Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale incl. 365 de decese
  • 5.412 Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat incl. 25 de decese
  • 427 Circumstanțe sociale incl. 12 decese
  • 311 Proceduri chirurgicale și medicale incl. 33 de decese
  • 2.850 Tulburări vasculare incl. 131 de decese

Reacțiile totale  pentru experimentale vaccin AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) de  la  Oxford / AstraZeneca2,848 p.moarte și 724,457 p. cu leziuni la 05/06/2021

  • 8.125 Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic incl. 117 decese
  • 10.935 Tulburări cardiace incl. 351 decese
  • 97 Tulburări congenitale, familiale și genetice incl. 2 decese
  • 7.746 Tulburări ale urechii și labirintului
  • 263 Tulburări endocrine incl. 2 decese
  • 11.998 Tulburări oculare incl. 10 decese
  • 75.897 Tulburări gastrointestinale incl. 129 de decese
  • 195.671 Tulburări generale și condiții la locul de administrare incl. 769 decese
  • 450 Tulburări hepatobiliare incl. 24 de decese
  • 2.765 Tulburări ale sistemului imunitar incl. 11 decese
  • 15.657 Infecții și infestări incl. 188 de decese
  • 6.783 Vătămări, otrăviri și complicații procedurale incl. 57 de decese
  • 15.030 Investigații incl. 62 de decese
  • 9.083 Tulburări de metabolism și nutriție incl. 42 de decese
  • 113.983 Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv incl. 30 de decese
  • 275 Neoplasme benigne, maligne și nespecificate (incl. Chisturi și polipi) incl. 8 decese
  • 155.571 Tulburări ale sistemului nervos incl. 438 decese
  • 190 Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale incl. 3 decese
  • 88 Probleme legate de produs
  • 13.563 Tulburări psihiatrice incl. 25 de decese
  • 2.518 Tulburări renale și urinare incl. 23 de decese
  • 4.578 Tulburări ale sistemului reproductiv și ale sânilor
  • 23.942 Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale incl. 322 decese
  • 33.090 Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat incl. 18 decese
  • 678 Circumstanțe sociale incl. 4 decese
  • 571 Proceduri chirurgicale și medicale incl. 16 decese
  • 14.910 Tulburări vasculare incl. 197 decese

Reacții totale  pentru vaccinul experimental COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de la  Johnson & Johnson466 decese  și 25.950 leziuni până la 05.06.2021

  • 240 Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic incl. 13 decese
  • 392 Tulburări cardiace incl. 48 de decese
  • 12 Tulburări congenitale, familiale și genetice
  • 125 Tulburări ale urechii și labirintului
  • 6 Tulburări endocrine incl. 1 moarte
  • 305 Tulburări oculare incl. 3 decese
  • 2.389 Tulburări gastrointestinale incl. 18 decese
  • 6.643 Tulburări generale și condiții la locul de administrare incl. 120 de decese
  • 44 Tulburări hepatobiliare incl. 3 decese
  • 66 Tulburări ale sistemului imunitar
  • 322 Infecții și infestări incl. 11 decese
  • 267 Leziuni, otrăviri și complicații procedurale incl. 7 decese
  • 1.683 Investigații incl. 32 de decese
  • 140 Tulburări de metabolism și nutriție incl. 10 decese
  • 4.429 Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv incl. 14 decese
  • 14 Neoplasme benigne, maligne și nespecificate (inclusiv chisturi și polipi)
  • 5.457 Tulburări ale sistemului nervos incl. 57 de decese
  • 9 Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale incl. 1 moarte
  • 8 Probleme legate de produs
  • 275 Tulburări psihiatrice incl. 3 decese
  • 102 Tulburări renale și urinare incl. 7 decese
  • 85 Tulburări ale sistemului reproductiv și ale sânilor
  • 907 Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale incl. 37 de decese
  • 556 Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat incl. 1 moarte
  • 62 Circumstanțe sociale incl. 3 decese
  • 293 Proceduri chirurgicale și medicale incl. 23 de decese
  • 1.119 Tulburări vasculare incl. 54 de decese

    * Aceste totaluri sunt estimări bazate pe rapoarte transmise către  EudraVigilance . Totalurile pot fi mult mai mari pe baza procentului de reacții adverse raportate. Unele dintre aceste rapoarte pot fi raportate și bazelor de date privind reacțiile adverse ale fiecărei țări, cum ar fi baza de date VAERS din SUA și sistemul de cartonaș galben al Regatului Unit. Decesele sunt grupate în funcție de simptome, iar unele decese pot fi rezultatul unor simptome multiple.

    HealthImpactNews.com

CĂZUTE PE REDUTA SERURILOR: Ana Ayda Humet (fostă Mociu), soția handbalistului dinamovist Javier Humet, 33 ani și Stephanie Dubois, model britanic, 39 ani, ambele au făcut hemoragie cerebrală și au decedat

https://www.capital.ro/tragedia-momentului-la-dinamo-sotia-handbalistului-javier-humet-s-a-stins-din-viata-la-spital.html

Astăzi a avut loc, la cimitirul din oraşul constănţean Ovidiu, înmormântarea celei ce a fost Ana Ayda Humet, soţia handbalistului Javier Humet, de la Dinamo Bucureşti, dar care a jucat şi la HCM Constanţa.

Originară din Constanţa, Ana Ayda s-a stins din viaţă la numai 33 de ani, după ce a suferit un atac cerebral şi s-a aflat apoi mai multe zile la reanimare.

https://www.ziuaconstanta.ro/stiri/sport/durere-fara-margini-sotia-handbalistului-javier-humet-condusa-astazi-pe-ultimul-drum-inmormantarea-va-fi-la-ovidiu-747831.html

Gurile „rele” spun ceva mai mult:

Εικόνα
https://twitter.com/ellas_9/status/1397164259109449729/photo/1

Înclin să cred că varianta cu vaccinul pentru că nimeni nu încearcă să dea explicații cum o tânără mamă de numai 33 de ani a făcut atac cerebral fără să aibă comorbidități sau alte probleme medicale. Toată lumea tace ca rahatul în iarbă. Păcat că un suflet tânăr s-a dus așa de repede lăsând în urmă trei îngerași.

Un caz asemănător este cel al modelului britanic Stephanie Dubois în vârstă de 39 de ani, care a murit într-un spital din Cipru din cauza unui cheag de sânge, după ce şi-a făcut vaccinul anti-covid cu AstraZeneca.

stephanie 2
https://cyprus-mail.com/2021/05/24/coronavirus-british-national-hospitalised-with-thrombosis-dies/

Aceasta a suferit o hemoragie cerebrală şi a intrat în comă, iar duminică a fost declarat decesul, după cum scrie Daily Mail.

Tot nu pot să înțeleg de ce oameni tineri și fără probleme de sănătate se injectează cu aceste seruri experimentale.

Dumnezeu să le odihnească în pace!

 

ACESTA ESTE MOTIVUL PENTRU CARE TREBUIE SĂ NE VACCINĂM CÂT MAI MULȚI: Vaccinurile anti-Covid au făcut încă nouă miliardari. Averea lor ar permite vaccinarea oamenilor din toate țările sărace

Încă nouă miliardari au apărut pe glob, datorită profiturilor uriașe obținute din producția de vaccinuri anti-Covid. Averea lor cumulată este atât de mare încât ar permite ca întreaga populație din țările cu venituri mici să fie vaccinată.

Aceste averi au apărut „datorită profiturilor uriaşe ale grupurilor farmaceutice care au monopolul asupra producţiei de vaccinuri împotriva COVID”, precizează Oxfam într-un comunicat de presă, citat de Le Figaro.

Averea lor cumulată ajunge la 19,3 miliarde de dolari şi ar permite ca populaţia tuturor ţărilor cu venituri mici să fie vaccinată. Aceste ţări „au primit doar 0,2% din vaccinurile produse în lume, in special din cauza deficitului de doze disponibile”, a comunicat Oxfam.

Cele mai mari averi sunt deţinute de CEO-ul Moderna, Stéphane Bancel (4,3 miliarde de dolari) şi de CEO-ul şi cofondatorul BioNTech, Ugur Sahin (4 miliarde).

Citiți întregul articol https://www.digi24.ro/stiri/economie/digi-economic/vaccinurile-anti-covid-au-facut-inca-noua-miliardari-averea-lor-ar-permite-vaccinarea-oamenilor-din-toate-tarile-sarace-1535587

Comisia Europeană nu va reînnoi contractele cu AstraZeneca și Johnson&Johnson

Comisia Europeană a decis să nu prelungească, anul viitor, contractele pentru vaccinurile anti-Covid-19 produse de AstraZeneca și Johnson & Johnson, scrie cotidianul italian La Stampa, citat de Reuters.

“Comisia Europeană, în acord cu liderii multor țări (n.r. – din UE), a decis ca aceste contracte cu companiile care produc vaccinuri (pe bază de vector viral) și care sunt valabile pentru anul în curs să nu fie reînnoite la expirarea lor”, scrie cotidianul italian, care citează o sursă din ministerul Sănătății de la Roma.

Potrivit sursei citate, Bruxelles-ul preferă mai degrabă să se concentreze pe vaccinurile anti-Covid-19 care se bazează pe tehnologia ARN mesager (mRNA), cum sunt cele de la Pfizer și Moderna.

Totodată, Comisia Europeană solicită clarificări de la compania Johnson & Johnson cu privire la anunțul “complet neașteptat” de a anula livrarea temporară a vaccinurilor anti-Covid către UE, a declarat, marți, pentru Reuters, un oficial al Uniunii Europene.

CHIAR DACĂ NU CREDEȚI ÎN COVID, ÎN SIDA CREDEȚI: Partea „bună” a pandemiei: Vaccinul anti-SIDA. Folosește tehnologia mARN de la Moderna

La peste 60 de ani de la depistarea primului caz de HIV la oameni și 40 de ani de la epidemia de HIV din SUA, se întrevede orizontul unui vaccin.

Într-o fază clinică 1, din 2018, cercetătorii de la IAVI (International AIDS Vaccine Initiative) și Scripps Research au inoculat 48 de participanți cu un vaccin sau un placebo, la două luni distanță, scrie popsci.com.

Rezultate foarte îmbucurătoare!

Rezultatele înregistrate la 97% dintre subiecți au relevat că vaccinul a stimulat sistemul imunitar și a produs anticorpi rar, dar foarte puternici, necesari în lupta cu tulpinile HIV.

În prezent, IAVI și Scripss Research au anunțat că vor colabora cu Moderna – producătorul vaccinului mRNA – 1273 COVID-19 – pentru a aplica tehnologia mRNA (ARN) la dezvoltarea vaccinului anti-HIV.

Citiți întregul  articol la https://www.gandul.ro/actualitate/vaccinul-anti-hiv-tot-mai-aproape-de-realitate-foloseste-tehnologia-marn-de-la-moderna-19613586

În Țara lui ARAFAT VODĂ: Minori români, vaccinați cu doze de la Moderna sau AstraZeneca, deși vaccinurile nu sunt aprobate pentru vârsta lor

Citim pe ziare.com

Puțin peste 300 de adolescenti cu varsta intre 16-18 ani au fost imunizati in Romania, in ultima luna, iar 69 dintre ei au fost vaccinati cu doze de la Moderna si Astra Zeneca, desi niciunul dintre cele doua seruri nu a fost inca aprobat pentru varsta lor.

22 dintre adolescenti au primit vaccinul de la Moderna, fiind vaccinati in judetele Vrancea, Botosani, Neamt, Timis, Galati, Harghita, Arad, Bacau, Caras-Severin, Hunedoara si Suceava, potrivit raportului zilnic publicat pe pagina de internet Transparenta Covid19, citat de Buletin de Bucuresti.

Cu AstraZeneca au fost imunizati 47 de adolescenti, doi dintre acestia in Bucuresti.

In prezent, doar vaccinul Pfizer este utilizat pentru imunizarea adolescentilor.

Numarul total al persoanelor vaccinate a ajuns la 1.888.032, din care 1.438.238 au fost vaccinate cu Pfizer, 128.458 cu Moderna si 321.336 cu AstraZeneca.

https://ziare.com/social/vaccin-covid/minori-romani-vaccinati-cu-doze-de-la-moderna-sau-astrazeneca-1669870

Tânăr vaccinat din greșeală cu Moderna după prima doză de la Pfizer: „Domnul doctor mi-a spus că nu se va întâmpla nimic, că nu sunt primul care a trecut prin asta”

Un tanar a povestit pe Facebook ca, desi prima doza de vaccin anti COVID-19 pe care a primit-o a fost de la Pfizer, a primit rapelul cu Moderna la cel mai mare centru de vaccinare din Bucuresti.

„Astazi am devenit un cobai mai aparte, pentru ca am primit un rapel de la Moderna dupa ce pe 24 februarie fusesem vaccinat cu Pfizer. S-a gresit, apoi iar s-a gresit!”, a scris tanarul pe Facebook.

Vaccinarea s-a facut la RomExpo. „Am ajuns in centrul de vaccinare numarul 5 de la RomExpo, am completat documentul de la receptie, am fost trimis la cabinetul numarul 21. Prima greseala! Cel care m-a repartizat, m-a trimis la un cabinet unde se faceau doar vaccinuri Moderna, desi pe lista, in dreptul numelui meu, scria Pfizer”, a povestit barbatul.

Nimeni nu a verificat adeverinta

„La cabinetul numarul 21 m-au preluat doua doamne asistente, le-am aratat ca am si adeverinta de la vaccinarea din 24 februarie la mine, m-au laudat ca o am in conditiile in care majoritatea pacientilor nu o mai aduc la rapel, insa nimeni nu a mai verificat ca pe ea scrie Pfizer. Una dintre doamne m-a cautat in sistem, cealalta mi-a facut doza de vaccin, pentru ca apoi sa realizeze ca aplicatia da eroare si ca nu poate fi confirmata vaccinarea. Motivul? Rapelul nu corespunde cu tipul de vaccin facut la prima doza. Mi-a dat imediat seama despre ce sa intamplat, insa in acel moment deja presam cu un tampon de vata pe locul vaccinarii”, a scris acesta pe Facebook.

„Doamnele asistente s-au panicat, au chemat un medic. Eu ma gandeam deja ca am o revista de predat si tururi de facut in weekend si ca nu mi-ar prinde bine niste spitalizare chiar acum. A venit domnul doctor, mi-a spus ca nu se va intampla nimic, ca nu sunt primul care a trecut prin asta (!!!), dar ca din pacate nu imi poate fi eliberata o adeverinta de vaccinare. Unless… daca sunt de acord sa treaca imi sistem ca mi s-a facut tot Pfizer si astfel poate inchide cazul, iar eu ma pot bucura de beneficiile complete ale unei persoane vaccinate”, a completat Alin-Alexandru Ionescu.

Citiți întregul articol la  https://ziare.com/social/stiri-sociale/vaccinat-cu-pfizer-si-cu-rapel-de-la-moderna-1667988  

 

Moderna testează acum pe copii cu vârsta de 6 luni-11 ani un vaccin experimental cu ARNm ca parte a „studiului”

Astăzi, firma de vaccinuri Moderna Inc. a anunțat că vor testa noul lor vaccin experimental cu ARNm pe copii mici. Firma farmaceutică susține că această nouă fază a testării umane este doar pentru a evalua siguranța și eficacitatea noului lor vaccin COVID-19. Cu toate acestea, aceasta este o practică corporativă fără precedent – niciodată până acum autoritățile de reglementare guvernamentale nu au permis unei tehnologii experimentale să renunțe la ani de testare pe animale și testări umane  precum și studii de urmărire atentă, toate efectuate în mod normal înainte ca un nou produs vaccinal să fie eliberat pentru întreaga populație. Mai mult, Moderna va folosi copii perfect sănătoși, care prezintă un risc zero de a se îmbolnăvi vreodată de boala COVID-19 și apoi îi vor expune la o tehnologie experimentală de „vaccin”  ARNm pe bază de gene.

Potrivit comunicatului de presă al companiei , experimentul la scară largă cu vaccin este a doua fază a „Kid COVE Study” care ar trebui să înscrie nu mai puțin de 6.750 de copii sănătoși în SUA și Canada, cu vârste cuprinse între șase luni și 11 ani.

Moderna a început dozarea bebelușilor și copiilor cu vaccinul său experimental Covid-19, mRNA-1273, chipurile pentru a „evalua siguranța și eficacitatea” a două doze administrate la distanță de 28 de zile.

Această utilizare fără precedent a copiilor de către industria farmaceutică este doar ultima fază a unui vaccin din ce în ce mai agresiv, care a fost autorizat de guvernul SUA sub masca unei derogări speciale de „urgență” – chiar dacă, potrivit datelor proprii ale guvernelor, decesele din cauza  COVID au scăzut cu mult timp în urmă.

Urmăriți cum NBC News promovează cel mai recent studiu pentru copii al vaccinului experimental cu ARNm – justificând experimentul fără precedent exacerbarea fricii de  „varianta mortală” britanică a coronavirusului pentru a justifica mai multe lockdown-uri și măștile obligatorii în America – toate ca parte a ceea ce reporterul NBC numește „cursa pentru a găsi un vaccin”.

SURSA

Cât de nebun poate să fie un părinte care acceptă așa ceva?