APAR CA CIUPERCILE DUPĂ PLOAIE: Un nou vaccin anti-COVID, în stadiu de autorizare în UE. Nuvaxovid folosește tehnologie diferită de vaccinurile deja aprobate

Producătorul farmaceutic Novavax a depus cerere de autorizare a vaccinului său împotriva COVID în Uniunea Europeană, a anunţat Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA). Vaccinul Nuvaxovid folosește o tehnologie diferită de cea a vaccinurilor deja autorizate.

„EMA a început să evalueze o cerere de autorizare a introducerii pe piaţă a vaccinului anti-Covid de la Novavax”, a declarat autoritatea europeană de reglementare, potrivit unui comunicat.

„Evaluarea se va desfăşura potrivit unui program accelerat”, a mai precizat EMA în comunicatul citat de AFP, potrivit Agerpres. Avizul ar putea fi emis în „câteva săptămâni”.

Este un aşa-numit vaccin „subunitar”, pe bază de proteine care declanşează un răspuns imunitar, fără virus.

Cum funcționează Nuvaxovid

Vaccinul conține mici particule făcute în laborator dintr-o versiune a proteinei Spike (proteina S) de pe suprafața virusului SARS-CoV-2. Serul mai conține, de asemenea, un adjuvant – o substanță care ajută la întărirea răspunsului imun.

Citiți întreaga știre https://www.digi24.ro/stiri/actualitate/un-nou-vaccin-anti-covid-in-stadiu-de-autorizare-in-ue-nuvaxovid-foloseste-tehnlogie-diferita-de-vaccinurile-deja-aprobate-1739799

ÎNCĂ O „SURPRIZĂ” DIN AUSTRALIA: Cocktail-ul de vaccinuri nu este recunoscut

Australienii care au făcut doze mixte de AstraZeneca și Pfizer nu sunt considerați „vaccinați complet”.

Registrul de Imunizări Australian (AIR) recunoaște doar vaccinurile AstraZeneca, Pfizer și Moderna

Cei care s-au  vaccinat cu Novavax în cadrul programului de testare clinică a vaccinului nu sunt recunoscuți ca fiind vaccinați

Australienii care s-au vaccinat peste hotare cu vaccinuri care nu sunt recunoscute de AIR (de exemplu J&J-n.m.) de asemenea sunt considerați nevaccinați

Εικόνα

Cât de letală este, de fapt, tulpina sud-africană de SARS-CoV-2. OMS, anunț important pentru populație

Maria Van Kerkhove, coordonatoarea departamentului din cadrul OMS însărcinat cu gestionarea pandemiei de COVID-19, a declarat, într-o conferință de presă că nu au fost găsite dovezi care să ateste faptul că o variantă a virusului SARS-CoV-2, detectată pentru prima oară în Africa de Sud, ar provoca mai multe decese decât altele.

Nu exista, de asemenea, indicii ca acea tulpina virala ar provoca un numar mai mare de cazuri grave decat celelalte mutatii.

„A fost intr-adevar identificata o crestere a capacitatii de contagiere, similara celei remarcate la varianta din Marea Briranie”, a admis Van Kerkhove.

Un alt aspect remarcat de OMS este acela ca vaccinurile anti-COVID-19 ale unor producatori ca Johnson & Johnson, Novavax si AstraZeneca au o eficacitate mai mare impotriva acestei variante, detectata, potrivit organizatiei, in aproape 50 de tari.

Directoarea Departamentului de imunizare din cadrul OMS, Kate O’Brien, a precizat ca un test clinic realizat cu vaccinul de la AstraZeneca in perioada de circulatie a acestei variante s-a desfasurat pe un numar redus de pacienti si nicio persoana nu a dezvoltat forme grave de COVID-19.

„Acest lucru este important, pentru ca ceea ce vedem este ca toate vaccinurile sunt mai eficiente la persoanele care prezinta un risc sever”, a spus O’Brien.

https://www.realitatea.net/stiri/actual/cat-de-letala-este-de-fapt-tulpina-sudafricana-de-sarscov2-oms-anunt-important-pentru-populatie_602f4bc9b6f9d3591c3320e2

%d blogeri au apreciat: