Compania americană Johnson & Johnson vrea să obțină autorizarea Agenţiei pentru alimente şi medicamente (FDA) din SUA pentru administrarea unei a doua doze de ser anti-COVID. Grupul farmaceutic a trimis FDA datele medicale necesare în acest sens, relatează AFP, potrivit Agerpres. Vaccinul Johnson & Johnson este singurul care se administrează în doză unică.
Reprezentanții Johnson & Johnson solicită autorizarea rapelului în baza rezultatelor unui studiu care arată că în cazul persoanelor vaccinate cu a doua doză la 56 de zile distanță de prima, eficiența vaccinului este de 94% împotriva cazurilor moderate și grave de COVID-19. Eficiența ajunge la 100% dacă rapelul este administrat la 14 zile după rapel. În cazul în care a doua doză este administrată la patru săptămâni după prima, nivelul anticorpilor crește de 12 ori, și de 9 ori dacă rapelul este primit la șase luni de la inocularea inițială, potrivit unui alt studiu al Johnson & Johnson.
Citeşte întreaga ştire: Johnson & Johnson cere autorizarea pentru administrarea dozei de rapel a vaccinului anti-COVID în SUA