PE CÂND ȘI A 6-a?: ITALIA-Da celei de-a patra doze cu vaccinuri bivalente pentru toți cei cu vârsta peste 12 ani și OK pentru a cincea doză pentru cei mai fragili

Așa prevede noua circulară a ministerului care reglementează utilizarea celor două vaccinuri bivalente (primul împotriva variantei Omicron Ba.1 și al doilea împotriva variantei Ba.4-Ba.5). Acesta a precizat apoi că noile vaccinuri pot „extinde fără echivoc protecția împotriva diferitelor variante și pot contribui la menținerea unei protecții optime împotriva bolii COVID-19”. CIRCULARA

23 SEP – Undă verde pentru ca toți cei cu vârsta peste 12 ani să poată solicita o a patra doză cu noile vaccinuri bivalente și, de asemenea, un OK pentru o a cincea doză pentru persoanele imunocompromise (pentru care ciclul primar a fost de trei doze și au primit deja a patra). Iată care sunt principalele noutăți ale noii circulare a Ministerului Sănătății care reglementează utilizarea celor două vaccinuri bivalente (primul împotriva variantei Omicron Ba.1 și al doilea împotriva variantelor Ba.4-Ba.5)

„În urma autorizării de către EMA și AIFA a formulei bivalente original/BA.4-5 a vaccinului Comirnaty, două formule bivalente de vaccin m-RNA (original/omicron BA.1 al Spikevax și Comirnaty și original/BA.4-5 al Comirnaty) sunt acum disponibile ca parte a campaniei de vaccinare împotriva SARS- CoV-2/COVID-19. După cum a precizat CTS al AIFA, în acest moment, nu există dovezi care să exprime o opinie privind utilizarea preferențială a unuia dintre diferitele vaccinuri bivalente disponibile în prezent, considerând că toate acestea pot extinde protecția împotriva diferitelor variante și pot contribui la menținerea unei protecții optime împotriva bolii COVID-19.

Recomandările privind utilizarea formulei originale/omicron BA.1 sunt, prin urmare, extinse și la formula originală/BA.4-5, fără distincție”, explică circulara, care identifică apoi categoriile cărora li se pot administra.

În mod specific, se recomandă cu prioritate utilizarea formulărilor bivalente de vaccinuri m-ARN:

ca o a doua doză de rapel pentru toate persoanele cu vârsta ≥ 60 de ani, persoanele cu o fragilitate ridicată din cauza unor patologii concomitente/preexistente cu vârsta ≥ 12 ani (anexa 1), îngrijitori, oaspeți și operatori de unități rezidențiale și femei însărcinate, în modul și la termenele prevăzute pentru acestea;

ca o a doua doză de rapel, sub rezerva evaluării și aprecierii clinice de specialitate, la subiecții cu o deteriorare accentuată a răspunsului imunitar, din cauze legate de patologia subiacentă sau de tratamentul farmacologic și la subiecții supuși unui transplant de organe hematopoietice sau solide (anexa 2), care au primit deja un ciclu primar în trei doze (ciclu primar standard plus o doză suplimentară la cel puțin 28 de zile după ultima doză) și o primă doză de rapel ulterioară la cel puțin 120 de zile după ultima doză;

ca primă doză de rapel, în modul și la termenele prevăzute pentru aceasta, la subiecții cu vârsta ≥ 12 ani care nu au primit-o încă, indiferent de vaccinul utilizat pentru a completa ciclul primar.

Aceste vaccinuri, ținând cont de indicația de utilizare autorizată de EMA și AIFA, pot fi totuși puse la dispoziție, la cererea părții interesate, ca o a doua doză de rapel, pentru vaccinarea subiecților cu vârsta de cel puțin 12 ani, care au primit deja prima doză de rapel în urmă cu cel puțin 120 de zile.

Sursa

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

%d blogeri au apreciat: