Prospectul vaccinului Janssen produs de Johnson&Johnson

DACĂ VI SE FACE RĂU NU E DE LA VACCIN CI DIN CAUZA ALTITUDINII: Vaccinare la 2.145 de metri. Centru drive-thru deschis sâmbătă în cel mai înalt punct de pe Transalpina

Turiștii se pot vaccina sâmbătă pe Transalpina, la un centru de tip drive-thru situat la cel mai înalt punct al șoselei care traversează masivul Parâng, la altitudinea de 2.145 de metri, anunță Prefectura Vâlcea. Vaccinurile oferite sunt Pfizer și Johnson & Johnson.  

Centrul, care va fi deschis în punctul cel mai înalt al DN 77C – Transalpina, în Pasul Urdele, la altitudinea de 2.145 metri, va funcționa pentru început doar sâmbătă, 17 iulie, de la ora 10.00 la 18.00.

Citiți întreaga știre https://www.digi24.ro/stiri/actualitate/social/vaccinare-la-2-145-de-metri-centru-drive-thru-deschis-sambata-in-cel-mai-inalt-punct-de-pe-transalpina-1586957

Întreb și eu: Cât timp îi ia unei salvări în cazul în care cineva trebuie dus de urgență la spital? Cine își asumă răspunderea dacă cineva moare acolo imediat după vaccinare? Presupun că mortul.

REȚETĂ PENTRU UN COCKTAIL MOLOTOV ANTI-COVID : Persoanele vaccinate cu Johnson & Johnson ar putea avea nevoie de un rapel cu Pfizer sau Moderna pentru a face faţă variantei Delta

Persoanele vaccinate anti-COVID-19 cu serul Johnson & Johnson, administrat într-o singură doză, ar putea fi nevoite să facă un vaccin de rapel fie cu serul produs de Pfizer, fie cu cel produs de Moderna. Cel puţin aceasta este părerea unor experţi citaţi de Reuters, îngrijoraţi de răspândirea variantei Delta a coronavirusului, mult mai contagioasă decât celelalte variante.

Unii dintre experţii citaţi de Reuters spun că s-au vaccinat deja cu Pfizer ori Moderna, după ce au primit o doză a serului Johnson & Johnson, în ciuda faptului că nu există deocamdată un consens cu privire la eficienţa combinării a două vaccinuri diferite.
 
Canada şi unele ţări europene permit, însă, oamenilor să se vaccineze cu două vaccinuri anti-Covid diferite.
 
Dezbaterea se concentrează asupra îngrijorării cu privire la protecţia pe care o oferă J&J împotriva variantei Delta detectată pentru prima dată în India şi care circulă acum la scară largă în multe ţări. Delta ar putea deveni curând versiunea dominantă a virusului în Statele Unite, conform unui avertisment al directorului Centrului pentru Controlul şi Prevenirea Bolilor (CDC), Rochelle Walensky.
 
Nu există date substanţiale care să arate cât de protector este vaccinul J&J împotriva noii variante. Cu toate acestea, studiile din Marea Britanie arată că două doze ale vaccinurile Pfizer / BioNTech sau AstraZeneca sunt semnificativ mai protectoare împotriva variantei decât una singură.
 
Cel puţin şase de experţi importanţi în boli infecţioase au declarat că autorităţile de reglementare americane trebuie să abordeze problema în scurt timp.
 
„Nu există nicio îndoială că persoanele care primesc vaccinul J&J sunt mai puţin protejate împotriva bolii” decât cei care primesc două doze din celelalte vaccinuri, a spus profesorul Michael Lin, de la Stanford.
Centrul pentru prevenirea bolilor nu recomandă rapel, iar consilierii agenţiei au spus la o şedinţă publică de săptămâna aceasta că nu există încă dovezi semnificative că există o scădere a protecţiei vaccinurilor.
 
 
TIPS: Încercați să diversificați rețeta până găsiți varianta potrivită.

Biserica Neagră, primul lăcaș de cult unde se vor face vaccinări anti-COVID. Un centru mobil va fi deschis acolo, luni

Un centru mobil de vaccinare va fi amenajat luni, 21 iunie, în Biserica Neagră din Braşov – este primul centru deschis într-un lăcaș de cult. Anunțul a fost făcut pe Facebook de Primăria Brașov.

În cadrul acestui eveniment, vaccinarea se face fără programare, la alegere, cu unul dintre cele două vaccinuri produse de Pfizer/BioNTech şi Johnson & Johnson (administrat într-o singură doză). Imunizarea se va face între orele 10.00 şi 19.00. „Liber la biserică!” este un eveniment dedicat enoriaşilor şi personalului ecumenic, indiferent de cult.
Citeşte întreaga ştire: Biserica Neagră, primul lăcaș de cult unde se vor face vaccinări anti-COVID. Un centru mobil va fi deschis acolo, luni

 

Canada RENUNȚĂ la 300.000 de doze de vaccin anti-COVID-19 Johnson&Johnson: Serul a fost produs într-un laborator american

Εικόνα

Genocidul la nivel mondial continuă: 13.867 DECESE și 1.354.336 de leziuni în baza de date europeană a reacțiilor adverse la medicamente pentru „vaccinurile” COVID-19

Baza de date europeană a rapoartelor despre reacțiile la medicamente suspectate este  EudraVigilance,  care urmărește, de asemenea, rapoartele despre leziuni și decese în urma „vaccinurilor” COVID-19 experimentale.

Iată ce   afirmă EudraVigilance despre baza lor de date:

Acest site a fost lansat de  Agenția Europeană pentru Medicamente în 2012  pentru a oferi acces public la rapoartele despre reacțiile adverse suspectate  (cunoscute și ca reacții adverse suspectate la medicamente). Aceste rapoarte sunt transmise electronic către  EudraVigilance de  către autoritățile naționale de reglementare a medicamentelor și de către companiile farmaceutice care dețin autorizații de comercializare (licențe) pentru medicamente.

EudraVigilance este un sistem conceput pentru colectarea rapoartelor despre reacțiile adverse suspectate. Aceste rapoarte sunt utilizate pentru evaluarea beneficiilor și riscurilor medicamentelor în timpul dezvoltării lor și pentru monitorizarea siguranței acestora, în urma autorizării lor în Spațiul Economic European (SEE). EudraVigilance este în uz din decembrie 2001.

Acest site web a fost lansat pentru a respecta  politica de acces EudraVigilance , care a fost dezvoltată pentru a îmbunătăți sănătatea publică prin sprijinirea monitorizării siguranței medicamentelor și pentru creșterea transparenței pentru părțile interesate, inclusiv pentru publicul larg.

Consiliul de management al Agenției Europene a Medicamentului  a  aprobat prima Politica de acces EudraVigilance în decembrie 2010.  Revizuirea a fost adoptată de Consiliu în decembrie 2015 , pe baza legislației 2010 de farmacovigilență.  Politica vizează să ofere părților interesate, cum ar fi autoritățile naționale de reglementare a medicamentelor din SEE, Comisia Europeană, profesioniștii din domeniul sănătății, pacienții și consumatorii, precum și industria farmaceutică și organizațiile de cercetare, accesul la rapoarte privind reacțiile adverse suspectate.

Transparența este un principiu-cheie al agenției și este esențială pentru consolidarea încrederii în procesul de reglementare. Prin creșterea transparenței, Agenția este mai capabilă să răspundă nevoii tot mai mari a părților interesate, inclusiv a publicului larg, de acces la informații.( Sursă).

Raportul lor până în 5 iunie 2021 enumeră 13.867 de decese și 1.354.336 de răniți  după injectarea a patru fotografii experimentale COVID-19:

Din totalul leziunilor înregistrate, există 683.688 de  leziuni grave , ceea ce înseamnă peste 50%.

Seriozitatea  oferă informații despre efectul nedorit suspectat; poate fi clasificat ca „grav” dacă corespunde unei apariții medicale care duce la  deces , pune viața în pericol, necesită spitalizare internă, are ca rezultat o altă afecțiune importantă din punct de vedere medical sau prelungirea spitalizării existente, duce la invaliditate sau incapacitate persistentă sau semnificativă , sau este o anomalie congenitală / defect de naștere. „

Un   abonat Health Impact News din Europa a rulat rapoartele pentru fiecare dintre cele patru seruri COVID-19 pe care le includem aici. Acest abonat s-a oferit voluntar pentru a face acest lucru și este mult de lucru să tabelăm fiecare reacție cu leziuni și decese, deoarece nu există nici un loc în sistemul  EudraVigilance  , care să prezinte sub formă de tabel toate rezultatele.

De când am început să publicăm acest lucru și alții din Europa au calculat numerele și au confirmat totalurile. *

Iată datele rezumative până la 5 iunie 2021.

Reacțiile totale  pentru experimental mRNA vaccin  Tozinameran  (cod  BNT162b2 , Comirnaty ) din BioNTech Pfizer:  6732 persoane moarte și 502,162 persoane cu leziuni la 05/06/2021

  • 14.819 Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic incl. 74 de decese
  • 11.018 Tulburări cardiace incl. 843 decese
  • 90 Tulburări congenitale, familiale și genetice incl. 5 decese
  • 6.146 Tulburări ale urechii și labirintului incl. 3 decese
  • 216 Tulburări endocrine
  • 7.119 Tulburări oculare incl. 17 decese
  • 45.616 Tulburări gastrointestinale incl. 332 decese
  • 140.516 Tulburări generale și condiții la locul de administrare incl. 2.079 decese
  • 387 Tulburări hepatobiliare incl. 28 de decese
  • 5.436 Tulburări ale sistemului imunitar incl. 32 de decese
  • 15.632 Infecții și infestări incl. 711 decese
  • 5.552 Vătămări, otrăviri și complicații procedurale incl. 94 de decese
  • 11.782 Investigații incl. 260 de decese
  • 3.730 Tulburări de metabolism și nutriție incl. 129 de decese
  • 71.816 Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv incl. 84 de decese
  • 295 Neoplasme benigne, maligne și nespecificate (incl. Chisturi și polipi) incl. 21 de decese
  • 90.427 Tulburări ale sistemului nervos incl. 692 decese
  • 330 Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale incl. 11 decese
  • 100 de probleme legate de produs
  • 8.902 Tulburări psihiatrice incl. 99 de decese
  • 1.547 Tulburări renale și urinare incl. 103 decese
  • 2.052 Tulburări ale sistemului reproductiv și ale sânilor incl. 3 decese
  • 21.055 Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale incl. 777 decese
  • 23.678 Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat incl. 60 de decese
  • 750 circumstanțe sociale incl. 9 decese
  • 222 Proceduri chirurgicale și medicale incl. 15 decese
  • 12.929 Tulburări vasculare incl. 251 decese

Reacțiile totale  pentru experimentale ARNm vaccin ARNm-1273 ( CX-024414) de la  Moderna: 3821 p.moarte și 101,767 p. cu leziuni la 05/06/2021

  • 1.826 Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic incl. 27 de decese
  • 2.822 Tulburări cardiace incl. 409 decese
  • 31 Tulburări congenitale, familiale și genetice incl. 2 decese
  • 1.171 Tulburări ale urechii și labirintului
  • 64 Tulburări endocrine incl. 1 moarte
  • 1.575 Tulburări oculare incl. 5 decese
  • 8.770 Tulburări gastrointestinale incl. 124 decese
  • 28.047 Tulburări generale și condiții la locul de administrare incl. 1.646 decese
  • 180 Tulburări hepatobiliare incl. 10 decese
  • 936 Tulburări ale sistemului imunitar incl. 5 decese
  • 3.333 Infecții și infestări incl. 219 decese
  • 2.013 Leziuni, otrăviri și complicații procedurale incl. 71 de decese
  • 2.292 Investigații incl. 85 de decese
  • 1.137 Tulburări de metabolism și nutriție incl. 77 de decese
  • 12.483 Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv incl. 69 de decese
  • 113 Neoplasme benigne, maligne și nespecificate (inclusiv chisturi și polipi) incl. 14 decese
  • 17.861 Tulburări ale sistemului nervos incl. 382 decese
  • 171 Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale incl. 1 moarte
  • 18 Probleme legate de produs
  • 2.071 Tulburări psihiatrice incl. 61 de decese
  • 670 Tulburări renale și urinare incl. 46 de decese
  • 352 Tulburări ale sistemului reproductiv și ale sânilor incl. 1 moarte
  • 4.831 Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale incl. 365 de decese
  • 5.412 Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat incl. 25 de decese
  • 427 Circumstanțe sociale incl. 12 decese
  • 311 Proceduri chirurgicale și medicale incl. 33 de decese
  • 2.850 Tulburări vasculare incl. 131 de decese

Reacțiile totale  pentru experimentale vaccin AZD1222 / VAXZEVRIA (CHADOX1 NCOV-19) de  la  Oxford / AstraZeneca2,848 p.moarte și 724,457 p. cu leziuni la 05/06/2021

  • 8.125 Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic incl. 117 decese
  • 10.935 Tulburări cardiace incl. 351 decese
  • 97 Tulburări congenitale, familiale și genetice incl. 2 decese
  • 7.746 Tulburări ale urechii și labirintului
  • 263 Tulburări endocrine incl. 2 decese
  • 11.998 Tulburări oculare incl. 10 decese
  • 75.897 Tulburări gastrointestinale incl. 129 de decese
  • 195.671 Tulburări generale și condiții la locul de administrare incl. 769 decese
  • 450 Tulburări hepatobiliare incl. 24 de decese
  • 2.765 Tulburări ale sistemului imunitar incl. 11 decese
  • 15.657 Infecții și infestări incl. 188 de decese
  • 6.783 Vătămări, otrăviri și complicații procedurale incl. 57 de decese
  • 15.030 Investigații incl. 62 de decese
  • 9.083 Tulburări de metabolism și nutriție incl. 42 de decese
  • 113.983 Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv incl. 30 de decese
  • 275 Neoplasme benigne, maligne și nespecificate (incl. Chisturi și polipi) incl. 8 decese
  • 155.571 Tulburări ale sistemului nervos incl. 438 decese
  • 190 Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale incl. 3 decese
  • 88 Probleme legate de produs
  • 13.563 Tulburări psihiatrice incl. 25 de decese
  • 2.518 Tulburări renale și urinare incl. 23 de decese
  • 4.578 Tulburări ale sistemului reproductiv și ale sânilor
  • 23.942 Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale incl. 322 decese
  • 33.090 Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat incl. 18 decese
  • 678 Circumstanțe sociale incl. 4 decese
  • 571 Proceduri chirurgicale și medicale incl. 16 decese
  • 14.910 Tulburări vasculare incl. 197 decese

Reacții totale  pentru vaccinul experimental COVID-19 JANSSEN (AD26.COV2.S) de la  Johnson & Johnson466 decese  și 25.950 leziuni până la 05.06.2021

  • 240 Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic incl. 13 decese
  • 392 Tulburări cardiace incl. 48 de decese
  • 12 Tulburări congenitale, familiale și genetice
  • 125 Tulburări ale urechii și labirintului
  • 6 Tulburări endocrine incl. 1 moarte
  • 305 Tulburări oculare incl. 3 decese
  • 2.389 Tulburări gastrointestinale incl. 18 decese
  • 6.643 Tulburări generale și condiții la locul de administrare incl. 120 de decese
  • 44 Tulburări hepatobiliare incl. 3 decese
  • 66 Tulburări ale sistemului imunitar
  • 322 Infecții și infestări incl. 11 decese
  • 267 Leziuni, otrăviri și complicații procedurale incl. 7 decese
  • 1.683 Investigații incl. 32 de decese
  • 140 Tulburări de metabolism și nutriție incl. 10 decese
  • 4.429 Tulburări musculo-scheletice și ale țesutului conjunctiv incl. 14 decese
  • 14 Neoplasme benigne, maligne și nespecificate (inclusiv chisturi și polipi)
  • 5.457 Tulburări ale sistemului nervos incl. 57 de decese
  • 9 Sarcina, puerperiul și condițiile perinatale incl. 1 moarte
  • 8 Probleme legate de produs
  • 275 Tulburări psihiatrice incl. 3 decese
  • 102 Tulburări renale și urinare incl. 7 decese
  • 85 Tulburări ale sistemului reproductiv și ale sânilor
  • 907 Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale incl. 37 de decese
  • 556 Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat incl. 1 moarte
  • 62 Circumstanțe sociale incl. 3 decese
  • 293 Proceduri chirurgicale și medicale incl. 23 de decese
  • 1.119 Tulburări vasculare incl. 54 de decese

    * Aceste totaluri sunt estimări bazate pe rapoarte transmise către  EudraVigilance . Totalurile pot fi mult mai mari pe baza procentului de reacții adverse raportate. Unele dintre aceste rapoarte pot fi raportate și bazelor de date privind reacțiile adverse ale fiecărei țări, cum ar fi baza de date VAERS din SUA și sistemul de cartonaș galben al Regatului Unit. Decesele sunt grupate în funcție de simptome, iar unele decese pot fi rezultatul unor simptome multiple.

    HealthImpactNews.com

Campania “Micul vaccinatului din Obor”: mici cu de toate si vaccin. Nu, nu e pamflet!

Foto: timesnewroman.ro

Se pare ca baietii aia cu ochii albastri care mai aterizeaza din cand in cand pe aici si verifica ce mai scriu pe persoana fizica legitimata cu CI la RoTLD, au dat propunerile mele de stimularea vaccinarii mai departe si punctul ala ala cu micul vaccinatului a devenit realitate in Obor.

Campania Micul vaccinatului din Obor: vaccin cu mici cu muștar. Nu, nu e pamflet!

„Celebrul nostru târg plin de istorie, Oborul, va fi o nouă atracție: vaccin cu mici cu muștar. E pe bune, nu-i o glumă. De ceva timp, cei 2 viceprimari au pornit demersurile pentru a deschide un centru de vaccinare în această locație, ce este probabil „cea mai vizitată” de bucureșteni. Scopul dorit: să oferim acces ușor la imunizare tuturor categoriilor sociale. Spre surpriza tuturor, antreprenorii deținători ai rețetei celebrilor „mici de la Obor” vor să susțină campania de vaccinare: pentru fiecare vaccinat, o porție gratis de mici cu de toate și o apă răcoritoare. Vineri, deschidem „Caravana de la Obor” – un nou centru de vaccinare mobil, unde oamenii se pot vaccina rapid și fără programare. Avem Pfizer și Johnson & Johnson, serul într-o singura doza. Hai să avem sănătate…și poftă bună.”

a anunat cu mare bucurie Radu Mihaiu, primarul Sectorului 2, pe Facebook.

Citiți întregul articol https://ingerisidemoni.ro/campania-micul-vaccinatului-din-obor-vaccin-cu-mici-cu-mustar-nu-nu-e-pamflet/

Poate sau nu poate brațul vaccinat anti-Covid să se magnetizeze? Judecați singuri.

Vreau să vă împărtășesc ceva experimentat personal. Sâmbătă, pe 29 mai a venit zugravul, o cunoștință veche,  dis-de-dimineață, așa cum ne-am înțeles. Împreună cu soțul meu s-au dus să cumpere vopselele și cele trebuincioase pentru a începe zugrăvitul. După vreo oră s-au întors și ne-am așezat să bem o cafea împreună înainte de a ne sufleca mânecile. În timp ce beam cafeaua l-a sunat cineva la telefon. Era de la Centrul de Vaccinare și-l chemau la ora 14.00 pentru că atunci „aveau un loc liber”. Aici, în Grecia, încă e cu programare și nu poți alege ce vaccin vrei tu. Omul pierduse deja o programare așa că a spus că se duce. După ce a închis telefonul și-a cerut scuze și ne-a spus că în ciuda faptului că a auzit toate „conspirațiile” despre  vaccinuri, inclusiv cea cu magneții, a decis să se vaccineze, de preferat cu Johnson că e doar o doză sau cu Pfizer, mai ales că soția lui, care lucrează la un fast-food ce face delivery, s-a vaccinat deja cu AstraZeneca, condiție obligatorie pentru cei care lucrează în astfel de locuri, chiar dacă nu există o lege în acest sens. Sau poate că nu știu eu,pentru că nu prea mai deschid televizorul în ultima vreme. Oricum n-aveam ce să-i spunem omului dacă el era cu sufletul împăcat ba chiar făcea haz de necaz, spunându-ne că dacă nu se întoarce după-masă, înseamnă că a dat colțul. La ora 13.30 a plecat urmând să revină pe la ora 16.00 împreună cu un ajutor de-al lui.

La ora 15.45 a sosit împreună cu ajutorul. L-am întrebat cum se simte și dacă a avut ceva imediat după vaccinare. Ne-a spus că nu a avut absolut nimic dar că l-au ținut o oră și nu o jumătate de oră deoarece este alergic la azitromicină, un antibiotic, și la semințe, de orice fel-floarea soarelui, bostan, susan, mac. Acestea fiind zise oamenii s-au apucat voinicește de lucru. Noi am ieșit pe balcon ca să nu-i încurcăm. Un gând îmi tot dădea ghies așa că i-am zis soțului meu că eu nu mă pot răbda și vreau să-l testez cu magnetul pe omul nostru, mai ales că e proaspăt-proaspăt vaccinat. Zis și făcut. I-au magnetul de pe frigider și îi propun omului experimentul. Magnetul stă pe mâna vaccinată inclusiv pus pe plasture. Stă chiar și pe mâna nevaccinată dar mai puțin timp. Îl pun și pe mâna mea și pe cea a soțului dar nu stă, noi nefiind vaccinați. Atunci zice ajutorul omului să-l testăm și pe el, că e vaccinat cu Johnson@Johnson, de 14 zile. Îi spun că Johnson nu are tehnologie mARN deci n-are cum să stea magnetul pe el. Dar hai să vedem că doar ne-am testat toți cu magnetul. Culmea e  că magnetul stă pe mâna vaccinată dar nu stă pe cealaltă.  Ne uităm unii la alții și ne mirăm. Ne mai testăm o dată fiecare, mișcând mâna cu magnetul așa cum am făcut și prima oară, iar rezultatele sunt aceleași. La testare am alternat persoanele-un vaccinat, un nevaccinat ca să fim siguri că nu se magnetizează din alte cauze.  Rezultatele au rămas aceleași.

Ce m-a uimit a fost faptul că după 14 zile de la vaccinarea cu Johnson@Johnson, magnetul stătea încă bine pe mână deși se spune în mod oficial că acest vaccin, la fel ca și cel de la AstraZeneca, nu conține tehnologie mARN. De ce se magnetizează nu știu să vă spun dar am văzut cu ochii mei că la cel proaspăt vaccinat cu Pfizer, după cca. 3 ore magnetul stătea pe ambele brațe, dar un timp mai scurt pe cel nevaccinat, iar la cel vaccinat cu Johnson, stătea pe brațul vaccinat după 14 zile, cam cât stătea pe brațul nevaccinat al omului injectat cu Pfizer.

Și încă ceva. Zugravii au lucrat 5 zile la noi în casă, timp în care atât eu cât și soțul meu am fost mereu în apropierea lor. Eu mai mult timp, deoarece soțul meu a mers și la birou. A doua zi după începerea zugrăvitului și a vaccinării omului, am început să am o tuse seacă, în timpul somnului. Am pus-o pe seama prafului și a zugrăvelii. Apoi am început să ne simțim și eu și soțul meu foarte obosiți, chiar dacă nu am depus nici un efort considerabil,în această perioadă. La 2 zile după începerea tevaturii, ambii am avut frisoane și o stare de rău, în ciuda faptului că am folosit vopsele ecologice care chiar nu miros. Amândoi ne-am simțit până ieri de parcă am fi avut o gripă ușoară. N-au lipsit nici durerile de cap pe care le-am pus pe seama curentului, avînd în vedere că toate ușile și geamurile au fost deschise, inclusiv în timpul nopții. N-aș fi zis nimic despre asta dacă aș fi avut doar eu aceste simptome. Mi s-ar fi părut ceva normal datorită celor 4 zile de zugrăvit în care am stat în praf și între vopsele, fie ele chiar ecologice. M-a uimit mai mult situația soțului meu care o zi a lipsit în întregime, iar în celelalte câte o jumătate de zi, dar simptomele lui au fost mai accentuate decât ale mele, minus tusea. În schimb el a socializat mai mult cu ei și mai îndeaproape, la câte o țigară și o cafea sau la o gustare. Nu vreau să trag concluzii pripite cu privire la răspândirea virusului de către cei vaccinați. Așa cum am așteptat până am putut testa chestia cu magnetul pentru a mă convinge personal că este reală la fel vreau să fac și cu cealaltă.

Am vrut doar să vă împărtășesc această experiență care s-a ivit pe neașteptate. Poate ați încercat și voi și poate ați avut alte rezultate, cu alte vaccinuri sau persoane vaccinate. Poate vă jenați să povestiți. Eu am considerat că e bine să spun aceste lucruri și cred că cu cât o vor face mai mulți cu atât va fi mai bine pentru toți, vaccinați și nevaccinați. Important este să spunem adevărul , chiar dacă el nu produce senzație.

Acum mă întorc la pus casa la loc, la spălat de geamuri și uși, la pus lucrurile la loc și câte și mai câte. Nu vă relaxați prea tare că din când în când mai arunc un ochi și pe la voi.  🙂 

Pe de altă parte un articol apărut azi spune exact contrariul.  https://www.digi24.ro/stiri/externe/un-fake-news-demontat-de-ce-bratul-vaccinat-anti-covid-nu-are-cum-sa-capete-proprietati-magnetice-1551929

Doar România e mai brează: Încă o țară din UE anunță că administrează vaccinul Johnson&Johnson doar persoanelor de peste 40 de ani

Autorităţile belgiene au anunţat miercuri că vor administra vaccinul anti-Covid produs de Johnson&Johnson (Janssen) doar persoanelor cu vârsta peste 40 de ani, măsură ce survine în aşteptarea rezultatelor unei anchete a Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) cu privire la decesul în Belgia al unei tinere vaccinate care ar fi suferit reacţii adverse grave, relatează AFP.

Tânăra, cu vârsta sub 40 de ani, ”internată cu tromboză severă” şi un ”deficit de trombocite”, a decedat pe 21 mai, a indicat într-un comunicat Conferinţa interministerială (CIM) pentru Sănătate publică, scrie Agerpres.ro.

Tânăra fusese vaccinată cu vaccinul în doză unică Janssen prin intermediul angajatorului ei, a precizat sursa citată.

Responsabili ai EMA, autoritate europeană în domeniul farmaceutic, au fost ”chemaţi să evalueze cât mai curând posibil legătura dintre decesul tinerei şi administrarea vaccinului”.

În aşteptarea rezultatului acestei anchete şi a ”unei analize mai detaliate a raportului beneficiu-risc de către EMA” privind vaccinul Janssen, autorităţile sanitare belgiene au decis să limiteze administrarea acestuia în cazul persoanelor cu vârsta peste 40 de ani.

CIM îşi menţine, de asemenea, decizia de a utiliza acest ser pentru vaccinarea la domiciliu a persoanelor în vârstă şi a grupurilor vulnerabile, cum ar fi persoanele fără adăpost şi persoanele fără acte.

”În acest caz, administrarea unei doze unice are un avantaj semnificativ şi adesea nu există o alternativă eficientă”, precizează CIM. Aproximativ 40.000 de doze de vaccin Janssen au fost livrate în Belgia şi 80% dintre acestea au fost administrate persoanelor cu vârsta peste 45 de ani.

Citiți întregul articol https://www.stiripesurse.ro/doar-romania-e-mai-breaza-inca-o-tara-din-ue-anunta-ca-administreaza-vaccinul-johnson-johnson-doar_1810124.html

Agenția Națională a Medicamentului: Reacții adverse mortale la vaccinul Johnson

Vaccinul anti-Covid Johnson&Johnson, cu denumirea europeană de Janssen, distribuit medicilor de familie pentru imunizarea populației generale, are efecte adverse fatale. Avertismentul le-a fost trimis medicilor de familie chiar de către Agenția Națională a Medicamentului, care le-a solicitat acestora supravegherea vaccinaților în primele trei săptămâni de la administrarea dozei.

Medicii de familie vor fi obligați să-i informeze pe românii care doresc să vină la cabinetele lor pentru a primi doza unică de vaccin anti-Covid Johnson&Johnson despre efectele adverse ale acestuia, care includ cazuri severe de tromboze, chiar cu evoluție fatală. ”Apariția trombozei în asociere cu trombocitopenie, în unele cazuri însoțite de sângerare, a fost observată foarte rar după vaccinarea cu Covid-19 Vaccine Janssen. Această asociere include cazuri severe de tromboză venoasă cu localizări neobișnuite, cum ar fi tromboza de sinus venos cerebral, tromboza venoasă în teritoriul splanhnic, precum și tromboza arterială, concomitent cu apariția trombocitopeniei. Unul din cazuri a avut evoluție fatală.

Aceste cazuri au apărut în primele trei săptămâni de la vaccinare, cele mai frecvente la femei cu vârsta sub 60 de ani”, se arată în avertizarea trimisă de Agenția Națională a Medicamentului către medicii de familie. Danemarca a fost prima țară care a refuzat autorizarea vaccinului Johnson & Johnson Covid-19, la începutul acestei luni, autoritatea națională din această țară ajungând la concluzia că beneficiile utilizării acestui produs nu depășesc riscurile de a provoca un posibil efect secundar, o tromboză rară legată de injectarea serului, la persoanele care primesc vaccinul. De altfel, Danemarca a fost tot prima țară care a interzis, în aprilie, utilizarea vaccinului AstraZeneca, tot din cauza reacțiilor adverse severe ale acestuia.

Femeile sub 60 de ani, cele mai expuse

Potrivit Agenției Naționale a Medicamentului, medicii trebuie să știe că, după administrarea vaccinului Johnson & Johnson Covid-19, a fost observată foarte rar apariția trombozei în asociere cu trombocitopenie, în unele cazuri însoțită de sângerare, o relație de cauzalitate cu vaccinul fiind considerată plauzibilă. ”Aceste cazuri au apărut în primele trei săptămâni de la vaccinare, cele mai frecvente fiind la femei cu vârsta sub 60 de ani și nu au fost identificați până în prezent factori de risc specifici.

Citiți întregul articol  https://www.national.ro/coronavirus/agentia-medicamentului-reactii-adverse-mortale-la-vaccinul-johnson-720658.html

DUMNEZEU SĂ-L IERTE!: A primit vaccinul Johnson@Johnson sâmbătă și a murit duminică. Avea doar 21 de ani

John Francis Foley was a healthy 21-year-old pre-med student in Ohio. He received the @jnjnews vaccine Saturday. He was dead Sunday.

John Francis Foley a fost un tânăr sănătos, 21 de ani, care urma cursurile pre-medicale în Ohio. Și-a făcut vaccinul Johnson&Johnson sâmbătă. A murit duminică. A murit, aparent liniștit, în somn. Familia suspectează o reacție adversă la vaccin dar nu este sigură de acest fapt.

Dumnezeu să-l odihnească în pace!

 

Εικόνα

Εικόνα

Εικόνα

 

Comisia Europeană nu va reînnoi contractele cu AstraZeneca și Johnson&Johnson

Comisia Europeană a decis să nu prelungească, anul viitor, contractele pentru vaccinurile anti-Covid-19 produse de AstraZeneca și Johnson & Johnson, scrie cotidianul italian La Stampa, citat de Reuters.

“Comisia Europeană, în acord cu liderii multor țări (n.r. – din UE), a decis ca aceste contracte cu companiile care produc vaccinuri (pe bază de vector viral) și care sunt valabile pentru anul în curs să nu fie reînnoite la expirarea lor”, scrie cotidianul italian, care citează o sursă din ministerul Sănătății de la Roma.

Potrivit sursei citate, Bruxelles-ul preferă mai degrabă să se concentreze pe vaccinurile anti-Covid-19 care se bazează pe tehnologia ARN mesager (mRNA), cum sunt cele de la Pfizer și Moderna.

Totodată, Comisia Europeană solicită clarificări de la compania Johnson & Johnson cu privire la anunțul “complet neașteptat” de a anula livrarea temporară a vaccinurilor anti-Covid către UE, a declarat, marți, pentru Reuters, un oficial al Uniunii Europene.

ORI LA BAL ORI LA SPITAL: Nici vaccinul Johnson & Johnson nu convinge: Spania îl va administra doar persoanelor între 70-79 de ani

https://www.stiripesurse.ro/johnson-johnson-spania_1736675.html

CEASUL RĂU, PISICA NEAGRĂ?: Tocmai când s-a gândit Gheorghiță să schimbe vaccinul AstraZeneca cu Johnson@Johnson, au apărut cheagurile de sânge și la JiJi

Coordonatorul campaniei de vaccinare, Valeriu Gheorghiţă, a declarat că până pe data de 20 aprilie se vor deschide ultimele cabinete de vaccinare şi că oamenii care au aşteptat câteva săptămâni în lista de aşteptare şi nu au fost notificaţi erau înscrişi la centre inactive. El a mai precizat că a scăzut disponibilitatea de vaccinare cu AstraZeneca, săptămâna respectiv fiind programate aproximativ trei mii de persoane pentru prima doză şi aproximativ opt mii de persoane cu cea de-a două doză a acestui vaccin, relatează News.ro.

Gheorghiţă a menţionat că în centrele unde ritmul de vaccinare cu AstraZeneca a scăzut va fi alocat probabil vaccinul de la Johnson& Johnson

Citiți întregul articol https://www.stiripesurse.ro/romania-schimba-strategia-de-vaccinare-pentru-a-diminua-efectele-scandalului-astrazeneca-o-sa-folos_1735305.html

Ghinion stupid fiindcă  tocmai acum s-a găsit și EMA să investigheze niște cheaguri de sânge de care se face răspunzător vaccinul…..ați ghicit, da e Johnson@Johnson.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) investighează apariția cheagurilor de sânge după vaccinarea cu serul Johnson&Johnson, amintește smartradio.
 
Au fost raportate patru cazuri de cheaguri de sânge după vaccinarea cu Johnson&Johnson, însă EMA susține că „în acest stadiu, nu este clar dacă există o asociere cauzală” între vaccinuri și reacțiile raportate.
 
J&J din SUA a declarat că este la curent cu rapoartele privind cheagurile de sânge legate de vaccinul COVID-19 și că lucrează cu autoritățile de reglementare pentru a evalua datele și a furniza informații relevante, menționează Reuters.

SUCCES CELOR CARE ÎL VOR PRIMI: Răspunsul autoimun la vaccinul anti-COVID Johnson&Johnson. Efecte secundare

Un bărbat identificat ca Richard Terrell, din Goochland, a suferit o reacție severă după ce a primit imunizarea COVID-19 cu vaccinul Johnson & Johnson, iar medicii de la Centrul Medical VCU (Virginia Commonwealth University) cred că a fost  rezultatul injectării.

Terrell a primit vaccinul cu o singură doză Johnson & Johnson pe 6 martie și a spus că totul a mers perfect, totuși patru zile mai târziu a început să simtă simptome. A început să sufere de o erupție severă care s-a răspândit pe tot corpul său înroșindu-i pielea. Seniorul în vârstă de 74 de ani a fost internat la spital, unde a petrecut cinci zile la Centrul Medical VCU. El a fost eliberat din spital și acum își împărtășește calvarul din cauza vaccinării în timp ce își revine în casa sa din Goochland. Într-un interviu acordat 8News, Terrell a spus că este încă foarte slăbit și că medicii i-au spus că va dura ceva timp pentru a-și reveni complet, dar spune că este mulțumit că a primit vaccinul.

 „Totul s-a întâmplat atât de repede. Mi s-a dezlipit pielea ”, a spus el; și „Încă mi se ia de pe mâini acum”. „Am început să simt un pic de disconfort la subsuoară, iar câteva zile mai târziu am început să am mâncărimi, iar după aceea am început să mă umflu și pielea mea s-a înroșit”, a explicat Terrell. Efectul secundar i-a lăsat picioarele și mâinile aproape de nerecunoscut din cauza umflăturilor, iar pielea i s-a făcut roșie și neuniformă.

Efectul secundar al descuamării pielii de la vaccinul Johnson & Johnson cu o singură administrare

SURSA WRIC

Acum mor tinerii în urma vaccinului experimental anti-Covid de la Johnson &Johnson-Janssen

Încep să apară deja rapoarte despre oameni care mor în urma recent autorizatului vaccin COVID Johnson&Johnson în Statele Unite.

„Vaccinul” experimental COVID Johnson & Johnson nu este un „vaccin” cu ARNm, este un vaccin „adenovirus”, dar la fel ca vaccinurile cu ARNm , în prezent nu există vaccinuri adenovirus aprobate pe piață, deși armata a folosit vaccinuri adenovirus experimentale care nu sunt aprobate de FDA.

tinerii mor acum în urma injecțiilor experimentale johnson și johnson covid
Stânga: Benjamin Goodman / Dreapta: Desirée Penrod / Imagine: VaccineImpact.com

Așadar, obținând  de la FDA eliberarea unei Autorizații pentru Uz de Urgență( EUA), pe 27 februarie, Johnson & Johnson își poate testa acum vaccinul experimental pe public ca parte a studiilor lor de fază 3.

Vaccinul este produs în Belgia, de către aceeași companie care în trecut a produs vaccinul antrax care a distrus viața atâtor militari.

COVID Blog a publicat două povestiri astăzi , care sunt printre primele decese în urma injecțiilor experimentale COVID Johnson&Johnson: Benjamin Goodman un mașinist(la teatru) în vârstă de 32 de ani din New York și Desirée Penrod o educatoare în vârstă de 25 de ani din Connecticut  .

Benjamin Goodman: mașinist de scenă din New York, în vârstă de 32 de ani, a murit la 24 de ore după vaccinarea vectorului viral Johnson & Johnson

Food and Drug Administration a autorizat Janssen Pharmaceuticals / Johnson & Johnson vaccinul cu vector viral pentru utilizare de urgență pe 27 februarie . Acum el a curmat viața unui tânăr profesionist promițător.

Benjamin Goodman a mers sâmbătă, 13 martie, la o clinică Walgreens pop-up  de vaccinare COVID-19 (clinică mobilă)din Chelsea, New York. El a primit vaccinul cu vector viral de la Johnson&Johnson, după spusele mamei sale vitrege Pamela Goodman.

Benjamin i-a trimis un mesaj tatălui său, Jeff Goodman, și i-a spus că a primit vaccinul. Familia nu a fost fericită să audă vestea. La scurt timp după aceea, Benjamin a avut o durere de cap puternică și a început să se simtă rău. A adormit, sperând că simptomele vor trece după o odihnă.

Domnul Goodman s-a trezit la 1 dimineața cu febră mare și frisoane. Logodnica sa, Lindsay Janisse, a fost trezită când Goodman a început să aibă crize la 4 dimineața.  Janisse a sunat la 911 în timp ce Goodman intra în stop cardiac.

Paramedicii au încercat, fără succes, să-l resusciteze. Domnul Goodman a fost dus de urgență la un spital Mount Sinai din apropiere. Dar a fost declarat mort la 6:05 dimineața, duminică dimineața pe 14 martie.

Mama lui a spus lucrurilor pe nume cu privire la ce s-a întâmplat cu fiul ei

pamela everett goodman

„Dragi prieteni, nimic nu-l mai poate aduce înapoi pe fiul nostru Ben.Jeff, Natasha, Carson și eu nu pot să nu spun adevărul cu privire la plecarea lui Ben ca să nu credeți că ar fi avut comorbidități care i-ar fi putut produce moartea. Ben tocmai și-a celebrat cea de a 32-a aniversare, lucra cu normă întreagă, mergea la golf, călătorea și își trăia  frumos viața în NYC. Ben știa istoria familiei noastre cu vaccainurile. El o știa. Dar toată lumea a început să forțeze nota cu experimentalul pașaport de vaccinare și alte lucruri pe care noi le știm dar alții nu.”

Domnul Goodman a fost membru al Local One International Alliance of Theatrical Stage Employees A lucrat în culise la mai multe emisiuni NBC și CBS.

Domnul Goodman a fost recent acceptat în programul MBA al Universității de Stat din Michigan și intenționa să se înscrie în această toamnă. El și Lindsay au planificat să se căsătorească pe 25 iunie 2022. O pagină GoFundMe  colectează donații pentru înmormântare și alte costuri.

Oameni inteligenți vs. condiționări psihologice puternice

Domnul Goodman nu era un prost. Era un tânăr inteligent, cu un viitor luminos.

Mulți americani și alții din întreaga lume sunt ca domnul Goodman. Însă sunt bombardați în mod constant cu mesaje coordonate, bine structurate, din partea mass-mediei obișnuite și a companiilor big tech.

Domnul Goodman chiar a avut membri ai familiei care l-au avertizat să nu se vaccineze cu aceste seruri experimentale, însă fără rezultat. Indiferent dacă ascultă sau nu, este responsabilitatea dumneavoastră să-i informați cel puțin pe cei dragi despre adevărata natură a acestor vaccinuri și agenda din spatele acestora.

Desirée Penrod: educatoare din Connecticut, în vârstă de 25 de ani, moartă la o săptămână după injectarea vectorului viral Johnson & Johnson

Vaccinul experimental cu vector viral Johnson & Johnson a pretins o altă victimă tânără cu un viitor promițător.

Desirée Penrod a declarat pe Facebook că a primit „doza Janssen” la 9 martie sau în jurul datei de 9 martie.

Este comercializat ca vaccin cu o singură doză. Educatoarea de 25 de ani a spus că nu a simțit efecte adverse în prima zi a vaccinării. Dar ea a spus că „vaccinul mă omoară astăzi” pe 10 martie.

wishe penrod facebook

Ea s-a angajat în discuții cu mai multe persoane care au comentat postarea ei în acea zi.  Penrod a spus că vaccinul i-a fost făcut prin districtul școlar Killingly din Danielson, Connecticut.

Ea a lucrat la Școala Memorială Killingly , care deservește clasele 2-4. Doamna Penrod a mulțumit mai multor oameni pentru îngrijorarea lor și le-a spus altora, luând în considerare injectarea, „nu trebuie să fii nervos”.

comentarii dorite

O altă persoană a comentat: „[simptomele] au durat două zile la mine, apoi ca prin minune au dispărut”. Doamna Penrod a răspuns că și-a încrucișat degetele și speră că 10 martie va fi ultima zi a simptomelor și „vor dispare”.

A doua zi a spus că se simte mai bine „în cea mai mare parte”. Acesta a fost ultimul comentariu pe care l-a făcut pe Facebook. Doamna Penrod a murit miercuri, 17 martie, devenind cea mai tânără victimă, dintre cele despre care blogul a scris cu privire la toate vaccinurile experimentale.

wishe penrod necrolog

Priveghiul ei este miercuri, 24 martie, între orele 17:00 și 19:00 la  Casa Funerară Gagnon și Costello din Danielson.

Moarte fără sens și manipulare

Suntem simpli oameni. Din anumite motive, această relatare mi-a a provocat emoții în timp ce scriam. Poate pentru că Desirée era atât de tânără. Poate pentru că ea a crezut cu adevărat în această agendă suprarealistă și crepusculară care este atât de bine coordonată.

Rețineți, nimeni nu cunoaște efectele pe termen lung ale acestor vaccinuri modificatoare de gene. Toate sunt încă în studii clinice.

Indiferent de ce se întâmplă, mașinile de propagandă își continuă narațiunile. BBC a raportat cum americanii își aleg literalmente otrava dintre cele trei vaccinuri experimentale autorizate numai pentru uz de urgență.

Continuă  la nesfârșit narațiunea cum că ar trebui să te aștepți să te îmbolnăvești, pentru că așa știi că „vaccinul funcționează”. Imunitatea începe săptămâni după vaccinare, dar tot trebuie să purtați mască după aceea. Nu are nici un sens , nimic rațional.

Mass-media , Big Tech și guvernul lucrează împreună pentru a facilita această agendă. Vă rugăm să fiți vigilenți și să răspândiți adevărul la cât mai mulți oameni posibil.

Surse: TheCovidBlog.com ; TheCovidBlog.com ; VaccineImpact.com

 
 

Gheorghiță: Spre sfârșitul lunii aprilie va începe vaccinarea la medicii de familie, fără programare în platformă

https://www.digi24.ro/stiri/actualitate/gheorghita-spre-sfarsitul-lunii-aprilie-va-incepe-vaccinarea-la-medicii-de-familie-fara-programare-in-platforma-1471837

Cum funcționează vaccinul american Johnson&Johnson, cel mai nou autorizat în UE: Se bazează pe un adenovirus, are eficacitate de 67% și se administrează într-o singură doză / Prospectul integral a fost publicat în limba română

Vaccinul american Johnson&Johnson, cel mai nou autorizat în UE, se bazează pe un adenovirus, are eficacitate de 67% și se administrează într-o singură doză. Prospectul integral a fost publicat în limba română.

Vaccinul dezvoltat de Johnson&Johnson se numește Janssen.

Este indicat pentru imunizare activă pentru prevenirea bolii COVID-19 cauzate de virusul SARS-CoV-2, la persoanele cu vârsta de 18 ani şi peste, deoarece la acest moment nu sunt date disponibile privind siguranța și eficacitatea la copii.

Protecția începe la aproximativ 14 zile după vaccinare, iar durata protecției oferite de vaccin este necunoscută, fiind încă în curs de a fi determinată prin studii clinice aflate în desfășurare.

Citiți întregul articol la https://www.g4media.ro/cum-functioneaza-vaccinul-american-johnsonjohnson-cel-mai-nou-autorizat-in-ue-se-bazeaza-pe-un-adenovirus-are-eficacitate-de-67-si-se-administreaza-intr-o-singura-doza-prospectul-integral-a-fost.html

Primul vaccin care nu folosește tehnologia ARN a primit undă verde. Vaccinul Johnson & Johnson a fost aprobat oficial

Statele Unite au acordat sâmbătă o autorizaţie de urgenţă vaccinului companiei farmaceutice americane Johnson & Johnson împotriva COVID-19 pentru persoanele în vârstă de cel puţin 18 ani, a anunţat Agenţia americană pentru Medicamente (FDA), notează Reuters şi AFP preluate de agerpres.

Acest vaccin cu doză unică numit Janssen COVID-19, care poate fi păstrat la temperatura frigiderului, se alătură celor de la Pfizer/BioNTech şi Moderna în campania masivă de vaccinare din Statele Unite, unde pandemia a făcut peste 500.000 de morţi.

Vaccinul Johnson & Johnson, a cărui administrare a început deja în Africa de Sud, este un vaccin cu „vector viral”.

El utilizează ca suport un alt virus mai puţin virulent, transformat pentru a-i adăuga instrucţiuni genetice de la o parte a virusului responsabil pentru COVID-19. Odată ajuns în celule, se produce o proteină tipică SARS-CoV-2, educând sistemul imunitar să o recunoască.


În cursul testelor clinice, eficacitatea vaccinului a fost de 85,9% împotriva formelor severe de COVID-19 în Statele Unite, potrivit datelor publicate de FDA. Toate regiunile testului clinic combinate, aceasta a fost de 66,1% împotriva formelor moderate ale bolii şi, în general, „similare” pentru toate categoriile de populaţie (vârste, grupuri etnice).

Efectele secundare cele mai frecvent observate au fost durerea la locul injecţiei, cefaleea, oboseala şi durerile musculare.

Citiți întregul articol la https://www.stiripesurse.ro/vaccinul-johnson-johnson-a-fost-aprobat-oficial_1667655.html

Cât de letală este, de fapt, tulpina sud-africană de SARS-CoV-2. OMS, anunț important pentru populație

Maria Van Kerkhove, coordonatoarea departamentului din cadrul OMS însărcinat cu gestionarea pandemiei de COVID-19, a declarat, într-o conferință de presă că nu au fost găsite dovezi care să ateste faptul că o variantă a virusului SARS-CoV-2, detectată pentru prima oară în Africa de Sud, ar provoca mai multe decese decât altele.

Nu exista, de asemenea, indicii ca acea tulpina virala ar provoca un numar mai mare de cazuri grave decat celelalte mutatii.

„A fost intr-adevar identificata o crestere a capacitatii de contagiere, similara celei remarcate la varianta din Marea Briranie”, a admis Van Kerkhove.

Un alt aspect remarcat de OMS este acela ca vaccinurile anti-COVID-19 ale unor producatori ca Johnson & Johnson, Novavax si AstraZeneca au o eficacitate mai mare impotriva acestei variante, detectata, potrivit organizatiei, in aproape 50 de tari.

Directoarea Departamentului de imunizare din cadrul OMS, Kate O’Brien, a precizat ca un test clinic realizat cu vaccinul de la AstraZeneca in perioada de circulatie a acestei variante s-a desfasurat pe un numar redus de pacienti si nicio persoana nu a dezvoltat forme grave de COVID-19.

„Acest lucru este important, pentru ca ceea ce vedem este ca toate vaccinurile sunt mai eficiente la persoanele care prezinta un risc sever”, a spus O’Brien.

https://www.realitatea.net/stiri/actual/cat-de-letala-este-de-fapt-tulpina-sudafricana-de-sarscov2-oms-anunt-important-pentru-populatie_602f4bc9b6f9d3591c3320e2